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本发明公开了一种固体荧光染料及其合成与荧光染料的生物应用。所述方法包括：将将4‑（1,2,2‑三苯乙烯基）苯乙酮和N,N‑二苯基对苯甲醛于乙醇溶液中、碱性条件下室温搅拌反应2～16小时，反应结束后分离纯化得到所述的荧光染料分子；本发明选用的四苯乙烯的结构有较大的共轭体系，利用醛酮缩合反应引入三苯胺基团，且化合物中具有查尔酮的结构增加其共轭程度；所述的化合物能够快速进入细胞，发出较强信号的荧光，细胞膜通透性好，光透过性较好。

本发明公开了一种具有双二芳基甲酮结构的光引发剂，其结构如式(I)所示，并公开了其合成方法和作为紫外光引发剂的应用。本发明提供的具有双二芳基甲酮结构的光引发剂，由于其具有双官能团，紫外吸收性能更强，将其用于UV油墨的固化，测试结果表明，本发明的光引发剂制备的UV油墨，紫外光固化后，固化性、附着力、光泽度都表现优秀，耐酒精性更好，在酒精中基本无迁移，解决了现有技术中小分子光引发剂易迁移的问题。#imgabs0#

本发明公开了一种2-氨基二苯甲酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以苯胺类化合物为原料，以亚硝酸叔丁酯为亚硝化试剂和氧化剂，以α-氧代羧酸类化合物为酰化试剂，利用Pd(OAc)2催化反应体系中原位生成的N-亚硝基苯胺分子中的C(sp2)-H键活化酰基化反应，高效合成N-亚硝基-2-氨基二苯甲酮类化合物，将还原剂Fe/NH4Cl混合体系直接加入到上述反应体系中，可以实现2-氨基二苯甲酮类化合物的一锅法便捷合成，整个过程不需要任何分离纯化中间体的步骤。与文献方法相比，本发明方法具有起始原料简单、条件温和、高效、经济及区域选择性好等优势。

本发明公开了一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，包括如下步骤：邻甲基苯胺与对甲苯磺酰氯进行酰胺化反应得到4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺；然后经氯气氯化，与氟苯发生傅克反应，再经水解得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺；最后经浓硫酸脱保护得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。本发明起始原料廉价易得，成本低，操作方便，适合工业化生产，合成路线绿色环保，收率高，制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好。

一种微通道反应器合成2-氨基-5氯二苯甲酮的方法，属于有机合成中的精神类药物合成领域。本发明解决传统的催化加氢反应釜合成过程中收率低、纯度差、易发生剧烈爆炸产生危险、高温高压条件下反应时间长造成降解、催化剂回收套用次数低等问题，提供了一种微通道反应器合成2-氨基-5氯二苯甲酮的方法，具体包括以下步骤：1).将加氢反应前体5-氯-3-苯基-2，1-苯并异噁唑加入到有机溶剂中，然后加入活性炭负载贵金属催化剂，获得的混合物作为物料I进入微反应器的预热模块；2).将物料I预热后与物料II氢气打入微反应器的反应模块组内进行反应，收集从降温模块流出的反应液，经后处理得到2-氨基-5-氯二苯甲酮。本发明适用于2-氨基-5氯二苯甲酮的大规模生产。