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本发明公开了一种2‑氨基苯甲醛的制备方法，所述方法包括：以邻硝基甲苯为起始原料，以醇为溶剂，加入多硫化钠，在65‑85℃搅拌反应1‑5h，反应结束后，将反应液后处理，得到2‑氨基苯甲醛；本发明以邻硝基甲苯为起始原料，在不使用催化剂条件下，实现了一步合成2‑氨基苯甲醛，收率高达96.86％。本发明实现一步合成2‑氨基苯甲醛，有效减少了合成步骤，减少了反应中试剂的用量，更加的高效、环保、绿色。本发明采用的后处理方式为水蒸气蒸馏，减少了有机溶剂的使用，简化了后处理方式。

一种合成β‑氨基酮类化合物的方法，所述方法为：将底物(I)、光敏剂、N,N‑二甲苯胺类化合物(II)、碱性物质、溶剂混合，在蓝色LED光照、温度15～40℃、惰性气体保护的条件下反应5～10h，之后反应液经后处理，得到β‑氨基酮类化合物(III)；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现双官能化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；

本发明属于油田污水处理技术领域，具体涉及一种曼尼希碱季铵盐二元复合驱污水除油剂及其制备方法，该除油剂是由1‑萘甲基胺、甲醛与环己酮通过缩合反应得到Minnich碱，然后再与氯代烷反应获得。1‑萘甲基胺、甲醛、环己酮和氯代烷的摩尔比为1:5～10:1～2:2～5，优选为1:6:1.6:3。本发明的除油剂具有制备简单、适应性强、成本低、除油率高达到95％以上；且分离产生的回收油不影响后续原油脱水，因此，本发明可广泛地应用于二元复合驱产出水的除油工艺中。

本发明公开了一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的制备方法，包括如下步骤：邻硝基甲苯经氯气氯化得到邻硝基三氯甲苯；然后与氟苯经傅克‑水解反应得到2‑硝基‑4'‑氟‑二苯甲酮；再还原得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。本发明合成路线绿色环保，收率高，制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好，起始原料廉价易得，成本低，操作方便，适合工业化生产。

本发明提供一种3-氨基-2-羟基苯乙酮的合成方法，包括将2-羟基-5-氯苯乙酮加入冰醋酸溶解，发烟硝酸溶解于冰醋酸，二者混合在微通道反应器中反应生成产物与三乙胺加入溶剂后加入负载10％(w/w)Pd的活性炭，与氢气在微通道反应器中反应生成2-羟基-3-氨基苯乙酮。本方法产率高、纯度高、快速、精准控制、可以连续生产、安全性高。

本发明公开了一种茂钛/布朗斯特酸协同催化合成β‑氨基酮类化合物的方法，以二氯二茂钛为路易斯酸催化剂，2,3‑喹啉二甲酸为#imgabs0#酸配体，二氯甲烷为溶剂，采用一锅法在室温条件下使芳香醛、芳香胺和环己酮三组分进行羰基质子化、胺对羰基发生亲核加成、去质子、氮上的电子转移、水离去，得到一个亚胺离子中间体；亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，得到β‑氨基酮类化合物。本发明成本低，反应条件极度温和，操作简单，反应时间短，催化剂的选择性高，反应结束后产物只需要简单的柱层析分离即可。所合成的β‑氨基酮类化合物具有多样的生物活性和药理活性。

本发明公开了一种1-氨基蒽醌的合成方法，采用甲基咪唑溴离子液体作为溶剂和催化剂，在甲基咪唑溴离子液体的作用下通过调节蒽醌和硝酸的用量，控制硝化深度，使反应主要生成1-硝基蒽醌，将反应后得到的1-硝基蒽醌混合物进行还原，得到1-氨基蒽醌，所得1-氨基蒽醌收率95～99％，不用精制，产品纯度高(99％以上)，设备和操作无特殊要求，生产成本低，简单易行。