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一种2,5‑二氨基对苯二酚盐酸盐的合成方法，所述的合成方法为：常温下，在反应容器中加入原料四氯苯醌、反应溶剂，搅拌，滴加氨水，滴完后升温至50～80℃进行氨解反应2～8h，之后反应液经后处理，得到中间体2,5‑二氨基‑3,6‑二氯苯醌；在反应釜中加入2,5‑二氨基‑3,6‑二氯苯醌、水、Pd/C，在40～80℃、氢气压力0.1～0.6MPa条件下进行还原反应1～8h，之后反应液经后处理，得到产物2,5‑二氨基对苯二酚盐酸盐；本发明反应工艺参数易于控制、耗能少、无剧毒副产物生成、且收率好、纯度高，工业可行性高。

本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯胺类化合物的方法，其以苯胺类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷（芳）基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系中加入了催化剂和有机溶剂。该方法的优点：底物适用性高，不需要额外添加助剂，原子经济效益高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的区域选择性接近100%，产率较高。该方法成功解决了传统合成4‑二芳基甲基取代苯胺（伯胺、仲胺等）类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低、苯胺N‑H键的预保护以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代苯胺（伯胺、仲胺等）类衍生物。

本发明采用共沉淀法和正丁醇干燥技术，制备出表面积高、孔径大、金属Pd高度分散的高活性纳米镁硅复合载体负载钯催化剂(Pd/MgSiO)。原料N‑烷基葡萄糖亚胺的醇溶液通过双柱塞微量泵打入固定床反应器，与氢气并流通过Pd/MgSiO催化剂床层，快速发生还原反应，产物冷凝后收集，再经脱溶、干燥处理即可制得N‑烷基葡萄糖胺。本发明的核心在于高活性的Pd/MgSiO催化剂和先进的固定床反应技术，通过催化剂和反应器的创新，实现了N‑烷基葡萄糖亚胺的高效转化。与传统的釜式器相比，固定床反应器的优越性在于反应和分离一体化，生产连续、高效，而且副反应少，具有操作安全性高、生产成本低等优点。

本发明涉及一种环境友好型松香基季铵盐抗菌剂的制备方法，属于抗菌技术领域。本发明首先松香和环氧氯丙烷加入到三口烧瓶中，加热到60℃并使之溶解成均相后，再滴加催化剂四丁基溴化铵，得到3‑松香酰氧‑2‑羟丙基氯黄色粘稠状液体；然后以3‑松香酰氧‑2‑羟丙基氯和胺盐为原料，乙醇为溶剂，95℃下反应8小时，得到松香基胺盐；最后，将松香基胺盐和环氧氯丙烷加入到三口烧瓶中，在90℃下回流反应5h，得到松香基季铵盐抗菌剂。本发明一方面能充分的利用松香这一可再生资源，实现了对松香深加工产业的开发，另一方面为价格低廉、高活性、无毒、环保、易生物降解的抗菌剂的制备提供了新的路径和方法。

一种2‑氨基异丁醇的合成方法，包括以下步骤：将乙腈加入到5‑15℃的硫酸中混合均匀，再加入甲基丙烯氯，反应2.5‑3.5小时后倒入冰水中分层，在分出的有机层中加质量浓度10‑50％的过量液碱,回流水解分层,分馏有机层得2‑氨基异丁醇。优点是：本发明采用异丁烯为原料生产2‑氨基丁醇成本较低，但由于要用到氯气、硫酸、液碱，必定会产生盐，不是一条清洁工艺，但它会打破垄断，给用户提供更廉价的2‑氨基异丁醇。

本发明公开了一锅法制备盐酸沙格雷酯光降解杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的方法，包括：步骤S1，光降解：将盐酸沙格雷酯用水溶解配制成2‑4mg/mL的溶液，先于80‑90℃高温处理1‑2小时，再依次于一百二十万勒克斯冷白荧光灯照射4‑6小时、200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射3‑5小时，最后将降解的溶液浓缩冷冻至干得降解混合物；步骤S2，高速逆流色谱分离：用等体积固定相和流动相将上述降解混合物溶解作为样品溶液，以乙酸乙酯‑乙醇‑水‑甲酸(4:1:5:0.025，v/v/v/v)为两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，在主机转速800r/min、流速2.0mL/min、检测波长272nm条件下，一次性分离制备得杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。本发明提供的方法步骤少，效率高。