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本发明公开了一种钴催化酰胺类化合物还原成胺类化合物的方法，所述方法为：惰性气体保护下，将原料酰胺类化合物(II)、还原剂硅烷、活化剂三乙基硼氢化钠、催化剂胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物(I)与反应溶剂混合，在100～130℃下反应6～24h，之后反应液经后处理，得到产物胺类化合物(III)；本发明利用胺吡啶亚胺类三齿氮配体钴配合物催化剂提供了一种有效的钴催化酰胺还原反应制备胺类化合物的方法，与现有方法相比，该方法操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成上具有较大的实际应用价值；#imgabs0#

本发明涉及了一种芳硝基还原为芳胺的方法：（1）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，以廉价易得的钯化合物作为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（2）该方法以芳硝基化合物为原料，以廉价易得的铜盐为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（3）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，四羟基二硼为添加剂，不需要金属催化剂，就可以还原硝基得到产物。本发明所提供芳胺的制备方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。

本发明公开了一种合成芳胺的方法，该方法以联吡啶为配体，金属镍络合物为催化剂，以卤代芳烃和不同铵盐为底物，有机碱DBU、MTBD、TMG等作为碱，在氩气氛围中通过光促进镍催化卤代芳烃与铵盐的C‑N偶联反应实现了各种芳胺的合成。本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，反应后处理简单，收率好、底物范围广，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，同时利用铵盐替代了气体胺源，是一种简单、高效合成芳胺的方法，具有很好的应用前景。

本发明公开了一种β-卤代烯胺酸酯化合物及其制备方法。β-卤代烯胺酸酯化合物的结构如式I所示：其中，R1、R2为烷基、吗啉、吡咯、苄基或氢；X为Br或Cl；EWG为吸电子基团。制备方法包括以下步骤：依次将二甲基甲酰胺、端炔化合物、仲胺或其衍生物混合，搅拌混合反应充分后，加入三乙烯二胺和N-卤代酰亚胺，在0～50℃搅拌反应充分，用饱和食盐水淬灭后过柱提纯得到β-卤代烯胺酸酯化合物。该方法利用无金属催化的多组分反应制备了活性高的烯胺酸酯化合物，操作简便、组装效率高且易于自动化，使用的原料廉价易得；反应条件简单、温和、绿色、具有良好的底物适用性，且对多数氨基化合物(特别是仲胺)能获得较高的产率。