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本发明公开了一种1,2‑二酮类化合物的合成方法，所述方法为：在室温下，以炔化合物为原料，以Ru/C为催化剂，加入氧化剂和硫酸，以体积比1‑5:1的乙腈和水为溶剂，20‑30℃反应完全，将反应液分离纯化，获得1,2‑二酮类化合物；本方法具有操作简便、反应时间短、产率高(达到100％)、底物普适性广、以水和乙腈为主要溶剂(溶剂乙腈非常容易回收利用)、非均相催化剂Ru/C极易回收利用等诸多显著优点。它符合绿色化学的特点，是一种非常适合产业化的1,2‑二酮类化合物的合成方法。

一种乙苯类化合物选择性氧化的方法，所述方法为：将式(I)所示乙苯类化合物、金属卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中，密封球磨罐，室温下，以100～800rpm的转速球磨3～24h，在球磨过程中，每隔1～3h停止球磨一次，放出球磨罐中气体，反应完毕，反应混合物经后处理，得到式(II)所示苯乙酮类化合物；本发明通过固相球磨实现乙苯及其衍生物的氧化转化，反应方式新颖，操作方便，能耗低；无需有机溶剂及其他助剂，有效避免了有毒有害有机试剂的使用，绿色环保；过氧化物含量低，安全系数高；苯乙酮及其衍生物的选择性高，符合目前绿色化工过程，环境兼容性化工过程，生物兼容性化工过程的社会需求。

本发明涉及催化领域，具体涉及一种钌催化剂催化醛和芳基硼酸制备芳基酮的方法：在惰性气氛下，以醛和芳基硼酸作为反应底物，以钌化合物为催化剂，以有机膦化合物为配体，以磷酸钾作为碱，以频那酮或丙酮作为添加剂，以甲苯或/和水为溶剂，于95～100℃下反应10～24小时，制备芳基酮；所述催化剂选自：二氯(对-甲基异丙苯)钌(II)二聚体、三羰基二氯化钌二聚体、羰基二氢三苯基磷钌、醋酸钌、二氯苯基钌(II)二聚体、BINAP二氯化钌或十二羰基三钌中的一种；本发明采用了价格相对低廉，毒性较低的催化剂，降低了制备的成本，对环境更友好。

本发明公开一种钴锰基复合氧化物催化醇氧化成醛或酮的合成方法，属于醛或酮合成技术领域。该方法是在钴锰基催化剂的作用下，空气或氧气作为氧化剂，在加热条件下液相将醇氧化成相应的醛或者酮。本发明反应条件温和，反应在空气条件下就能进行，反应无需碱、特殊氧化剂和/或其他任何有机/无机添加物的助催化作用即可实现醇氧化的高效催化作用。