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本发明公开了一种高效制备芳香基卤化物的方法,包括在三级胺催化剂、卤代试剂、溶剂存在条件下,对芳烃或杂环芳烃类化合物进行卤代反应,得到一系列芳香基卤化物。本发明利用能够高效和高选择性地实现芳烃的卤代反应,得到相应的芳基卤化物。本发明方法条件温和、收率高、后处理方便、原料廉价易得,能够实现反应的放大,具有广泛的应用前景和实用价值。

本发明提供了一种合成2-氟代-N取代芳基甲酰胺类化合物的方法，所述的方法为：N-取代芳基甲酰胺类化合物在钯催化剂、氟化试剂和添加剂存在的条件下，在20～150℃下进行反应，TLC跟踪检测至反应完全，经过后处理得到式II所示的化合物，温和地实现酰胺取代基邻位高选择性的芳基碳氢键直接氟化。本发明的方法具有反应条件温和、操作简单、底物适应性好、氟化选择性高等优点，具有较高的应用研究价值。

本发明公开了一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，它以式(Ⅰ)所示的苯乙酮类化合物、式(Ⅱ)所示的溴代试剂为原料，以式(Ⅲ)所示的有机酸为催化剂，以硅胶为助磨剂，加入直径6‑12mm的不锈钢研磨球，以10～30Hz的研磨频率研磨1～45min，研磨结束后，将反应物刮出，加入有机溶剂A溶解反应物，过滤后加入饱和碳酸氢钠水溶液中和，取上层有机相水洗，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，有机相用无水硫酸钠干燥、过滤后经浓缩、柱层析纯化制得式(Ⅳ)所示α‑溴代苯乙酮类化合物，本发明操作简便，反应条件温和，反应时间短，污染少，能有效实现α‑溴代苯乙酮类化合物的合成，其反应式如下：#imgabs0#