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种共沉淀法制备铟铌共掺二氧化钛粉体的方法,其包括如下步骤:(1)配置溶液,称取InCl·4HO和NbCl分别溶于无水乙醇中,得到InCl溶液和NbCl溶液;(2)量取TiCl溶于无水乙醇中,制得TiCl的无水乙醇溶液;(3)将InCl溶液滴加到NbCl溶液中,得到混合溶液A;(4)将TiCl的无水乙醇溶液滴入混合溶液A中,制得混合溶液B;(5)使用氨水调节混合溶液B的pH≥11,形成悬浊液;(6)对悬浊液进行抽滤,所得沉淀物进行烘干,研磨,并过筛得到前驱粉体;(7)将步骤(6)中制得的前驱粉体在1100℃~1200℃下进行煅烧,得到铟铌共掺二氧化钛粉体。

本发明公开一种锡碳共掺杂的铌酸钛材料及其制备方法与应用。所述锡碳共掺杂的铌酸钛材料中锡的摩尔分数为0.5％‑10％、碳的质量分数为0.4％‑5％。制备方法：(1)将铌源、钛源、有机锡源加入分散剂中，然后球磨、干燥得到前驱体；(2)在惰性气氛下，将前驱体煅烧，然后冷却，得到锡碳共掺杂的铌酸钛材料。应用：将锡碳共掺杂的铌酸钛材料用作为锂离子电池的负极材料。本发明以有机锡同时作为碳源和锡源可以一步实现铌酸钛材料的碳包覆和锡掺杂，不需要分步进行，制备方法简单；将本发明所制得的锡碳共掺杂的铌酸钛材料用作锂离子电池的负极材料，可以表现出优异的比容量、长循环等电化学性能，是一种理想的锂离子电池负极材料。

本发明涉及电化学能源材料技术领域。本发明提供了一种磷铌氧化物的制备方法，包括如下步骤：将五氯化铌溶解于醇类溶剂，在密闭条件进行还原反应，得到铌氧化物前驱体；将红磷和所述铌氧化物前驱体分别放在流动的保护气氛的上游区域和下游区域；将上游区域升温至第一区域温度，保温1～10h，然后将下游区域升温至第二区域温度，进行化合反应，得到磷铌氧化物；所述第一区域温度为425～550℃，所述第二区域温度为650～950℃。本发明提供的制备方法简单，易于操作，且不需要使用高腐蚀性试剂，是一种绿色环保工艺。

本发明属于一氧化铌制备技术领域，本发明公开一种NbO微球及其水热合成法与应用。所述合成法包括步骤：（1）以铌基MXene材料为铌源，将其加入过氧化氢和氢氧化锂的水溶液中，混匀得前驱体溶液。（2）将所述前驱体溶液进行水热反应，完成后分离出反应液中的固体产物，洗涤并干燥，即得。本发明的合成方法只需一步水热即可获得NbO微球，而且在160~200℃的低温下即可合成NbO，条件温和，工艺简单，显著降低了生产制备中的能源损耗，而且更加安全环保，便于实现规模生产。而且本发明的方法制备的NbO微球大小可调，形貌可控，可根据实际需要制备不同形貌尺寸的NbO微球，为NbO制备提供了一种新的途径。

本发明属于纳米材料制备技术领域和新能源领域，尤其涉及一种Nb2O5纳米棒的制备方法和应用。所述Nb2O5纳米棒的直径和长度分别为20~100 nm和100~900 nm。制备方法为取多层MXenes置于四甲基氢氧化铵溶液中加热搅拌，得到的上层溶液即为少层MXenes溶液。取少层铌基MXenes溶液转移到反应釜中，加热，冷却，离心，干燥，便可得到最终产品。本发明采用简单的水热方法，将二维MXenes材料转化为一维纳米棒，且纳米棒结构均一，晶化程度极高。作为锂离子电容器负极材料时，因纳米尺寸的结构，可缩短离子扩散路径，从而表现出更快速的充放电过程及优异的循环性能。

本发明涉及一种单晶TT‑Nb2O5的制备方法，包括将铌靶材置于去离子水中进行激光溶蚀处理制得Nb胶体溶液，然后对Nb胶体溶液进行热处理，热处理后分离回收沉淀物并进行干燥处理即可得单晶TT‑Nb2O5。上述制备方法避免了离子源的引入和干扰，制备的产物具有形貌规整、结构稳定等优点；通过XRD物相分析、SEM和TEM电镜结构分析，证明了合成的产物具有均一的纳米柱状形貌，长度约为350nm、直径约为310nm，并且展现了规整的单晶结构。

本发明公开一种制备化学计量比铌酸锶钾针状微晶粉体的方法，包括以下步骤：一：制备原料混合物：称量分析纯的SrCO3和Nb2O5粉末、KCl粉末，置于球磨罐中进行研磨；二：压制原料混合物：将原料混合物置于模具中，压制成原料混合物块体；三：制备铌酸锶钾微晶粉体：将原料混合物块体置于刚玉坩埚中煅烧；煅烧后洗涤并过滤，烘干洗涤后的粉料，得到铌酸锶钾微晶粉体；四：制备针状铌酸锶钾微晶粉体：加入蒸馏水磁力搅拌，沉降后将上清液倒掉；烘干沉降后的粉料，得到化学计量比铌酸锶钾针状微晶粉体。本发明所得产物纯度高，满足各向异性模板所需要求，机械污染小，配方偏差小，工艺过程易于控制以及产品的重现性和稳定性好。