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本发明属于纯化技术领域，尤其涉及一种氯化锑溶液除砷纯化方法。所述方法包括：1)在保护气氛中，向含砷的待处理氯化锑粗溶液中加入铜锑合金，反应后得到低砷氯化锑溶液；2)对低砷氯化锑溶液进行蒸馏浓缩，得到高纯氯化锑溶液。本发明解决了高纯锑制备过程中杂质砷去除的技术难点，蒸馏在低温条件下进行，操作简单、能耗低，制备工艺流程简单、生产效率高、易于实现、无工业污染产生、适合产业化。

本发明涉及一种Sb8O11Cl2亚微米片的制备方法。本发明方法将SbCl3,油酸和水混合成前驱液，置于水热反应釜中进行水热反应，将水热反应后的固液混合物进行固液离心分离，倒出液态产物，将固态产物取出，用去离子水洗涤后烘干；将烘干后产物研磨成粉末，得到Sb8O11Cl2亚微米片。本发明方法工艺简单、易于控制、生产效率高。

本发明公开了一种低成本的微波合成方法制备太阳电池吸收层材料CuSbS2的方法。本发明首先配制合适的反应溶液，然后将溶液放入微波炉中进行微波加热得到CuSbS2纳米颗粒。本发明的优点在于：原材料来源丰富且价格低廉、无需复杂设备，制备工艺简单、制备成本低、纳米颗粒成分可控。制得的铜锑硫纳米颗粒可分散在乙醇或者乙二醇中。本发明还公开了一种低成本的微波合成方法制备的太阳电池吸收层材料CuSbS2。

本发明公开了一种CuSbS2纳米颗粒及制备方法、应用，所述颗粒为具有规则四方棒状结构的团聚物；制备方法为将铜盐、锑盐及含硫化合物溶解到溶剂中，完全溶解制得前驱体溶液；采用微波法制备CuSbS2纳米颗粒；得到的CuSbS2纳米颗粒中加入Na2S溶液去除杂相。本发明通过调控制备工艺及参数实现调控晶体形貌的目的，进而制备出了理想的晶体表面形貌，提高CuSbS2纳米颗粒的光催化性能，可以使得CuSbS2纳米颗粒在500W的氙灯下光照7h降解罗丹明B的降解率由19％提高到了96％。

本发明公开了一种纳米三氧化二锑的制备方法，是将三氯化锑溶解于醇溶剂中，用碱溶液调pH至8~9，搅拌均匀后移入反应釜反应中，于60~150℃反应6~12h；反应完毕后将体系冷却至室温，抽滤，洗涤，干燥，得到微米三氧化二锑；将微米三氧化二锑溶于乙二醇，并加蒸馏水，抽滤，干燥，即得纳米三氧化二锑。SEM显示，产物Sb2O3颗粒粒径为200~500nm左右，是纳米级的Sb2O3；且纳米颗粒之间无团聚现象，分散均匀。本发明以三氯化锑为原料，通过溶剂热法直接获得高纯度纳米三氧化二锑，其制备工艺简单，成本低、效率高，有利于大规模生产。

本发明公开了一种新型ATO纳米粉体的制备工艺，包括：按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡，用无水乙醇溶解，并加入乙二醇；将混合溶液均分为两份，分别置入第一反应釜和第二反应釜中；关闭第一阀门和第二阀门，将第三反应釜抽真空至500Pa，并向第一反应釜和第二反应釜分别通入氨气至第一反应釜和第二反应釜内压强均为500KPa，并保持10～15分钟，然后打开第一阀门和第二阀门；30～40分钟后，将第三反应釜内的温度提高至60～70℃，并保持30～40分钟，取出混合溶液，过滤，所得滤饼用无水乙醇洗涤，烘干，得到前驱体；将前驱体煅烧。本发明得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径小、掺杂剂分布均匀，电阻率低。

本发明涉及新能源电极材料制备技术领域，尤其涉及一种锑钼硫化物‑碳复合材料及其制备方法和用途，制备方法包括如下步骤：1)硫化锑的制备：将氯化锑、螯合剂和硫源溶于反应溶液中，搅拌均匀后移至高压反应釜内衬，并在160‑220℃下反应10‑16h，反应结束后将产物离心、洗涤、烘干得到硫化锑；2)锑钼硫化物‑碳的制备：将得到的硫化锑作为前驱体，二水钼酸钠为钼源，连同硫源和碳源加入到反应溶液中，搅拌均匀后移至高压反应釜内衬，并在160‑220℃下反应10‑16h；反应结束后将产物离心、洗涤、烘干，在氩气流中高温煅烧，将煅烧产物洗涤并干燥。本发明采用溶剂热合成硫化锑，并以其为模板通过二次溶剂热并结合高温煅烧的方法合成锑钼硫化物‑碳复合材料。

本发明公开一种聚酯用三氧化二锑制备装置，包括锑白炉和反应器，其特征在于：所述的锑白炉内膛设有连通的前膛、中膛和后膛，所述前膛顶部位置设有旋转鼓风机；中膛处设有底部吹风管和顶部吹风管，所述底部的吹风管伸入锑液中；所述后膛顶部连接有反应器，所述反应器顶部设有结晶器。