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22 件在售专利
本发明提供一种层状范德华超结构碘化铋,所述层状范德华超结构碘化铋中包括两种基本层状结构单元;所述两种基本层状结构单元为:三碘化铋(BiI3)的I‑Bi‑I三原子层和一碘化铋(BiI)的I‑Bi‑Bi‑I四原子层;所述两种基本结构单元通过层状堆叠形成非周期性超结构,层与层之间的结合力为范德华力;同时提供层状范德华超结构碘化铋制作方法,以及由层状范德华超结构碘化铋,通过机械剥离法得到的二维一碘化铋;本发明的有益效果为:提供了一种层状范德华超结构碘化铋的新材料,通过对其机械剥离得到二维一碘化铋新材料,具有0.7eV的低带隙宽度,可作为构建二维光电器件的结构单元。
📄 2022116741605 📂 C01G29_00 👤 龙岩学院 📅 2022-12-26
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本发明涉及纳米粉体制备技术领域,尤其涉及一种花簇状锡酸铋纳米粉体的制备方法,包括以下步骤:(1)将Sn源溶液定速滴加至Bi源溶液中,得半透明乳浊液;(2)在半透明乳浊液中加入胶凝剂和分散剂,充分混合后,调节pH呈碱性,继续于室温下搅拌,陈化,移除上清液,将沉淀洗涤、离心、干燥;(3)研磨后,高温真空烧结,即得花簇状锡酸铋纳米粉体。本发明采用共沉淀法制备的花簇状锡酸铋纳米粉体,制备原料廉价易得、工艺简单、能耗低且生产周期短,易于实现工业化生产。
📄 2020111557866 📂 C01G29_00 👤 浙江工业大学 📅 2020-10-26
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本发明属于氧化铋制备技术领域,尤其涉及一种高纯氧化铋的定向晶型产物及其制备方法。所述方法包括:1)对含铋原料进行酸液置换,加入助剂金属进行反应并过滤去除固体物后得到过滤母液;2)梯度升温蒸馏得到浓缩纯化液;3)进行升温蒸馏至析出高纯铋盐晶体;4)将高纯铋盐晶体加入至过量水中反应得到含氧铋盐晶体;5)将含氧铋盐晶体加入至弱碱盐溶液中进行阴离子置换得到BiOaXb固体;6)对所得BiOaXb固体进行煅烧处理得到目标晶型的氧化铋产物。本发明制备高纯氧化铋的工艺简单,无需复杂流程和相关设备,原料易得,成本低,分离过程能耗低、物料直收率高,得到的产品具有纯度高,团聚少,颗粒均匀细小,晶型可控的优点。
📄 2024118797712 📂 C01G29_00 👤 浙江工业大学 📅 2024-12-19
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本发明属于纳米材料制备领域,特别是一种圆饼状Bi2S3热电材料及其制备方法,所述Bi2S3热电材料采用铋源和硫源,所述Bi2S3热电材料的制备方法:(1)将表面活性剂、一定质量的铋源和硫源加入装有乙二醇溶剂的回流反应容器中,室温下磁力搅拌至分散均匀;(2)一步回流法制备得到Bi2S3纳米材料:将(1)中回流反应容器加热至设定温度,反应一定时间后得到的黑色混浊物;(3)将(2)中得到的黑色混浊物使用真空泵抽滤分离,抽滤过程中用去离子水和无水乙醇进行多次洗涤,最后放入烘箱中干燥,得到圆饼状Bi2S3热电材料。制备得到Bi2S3纳米材料呈现圆饼形状,尺寸均一,分散性良好,将有利于降低材料的热导率,提高材料的热电性能。
📄 2021110065835 📂 C01G29_00 👤 浙江理工大学 📅 2021-08-30
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本发明属于纳米材料制备领域,具体为一种梭子状二硫化银铋纳米材料及其制备方法,包括如下制备步骤:(1)将铋源和银源在常温下超声均匀分散到乙二醇溶液中;(2)将硫源和控制剂加入圆底玻璃瓶中磁搅拌均匀;(3)一步溶剂热法制备得到AgBiS2纳米材料:将(1)种的铋源和银源加入(2)中硫源的玻璃瓶中搅拌并加热至70~90℃反应0.5~2h;(4)将(3)中反应结束的反应物倒至反应釜中放入烘箱中,在设定温度下反应一定时间得到黑色混浊物,经真空泵抽滤分离,抽虑过程中用去离子水和无水乙醇进行多次洗涤;(5)将(4)中洗涤好的产物放入烘箱中干燥,在设定干燥温度下干燥完全后得到目标材料样品,得到的AgBiS2材料呈现梭子状,尺寸均一,纯度高。
📄 2021110065820 📂 C01G29_00 👤 浙江理工大学 📅 2021-08-30
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本发明公开了一种铜铋硫纳米颗粒的制备方法,所述颗粒为具有棒状结构的团聚物。制备方法为将铜盐、铋盐及含硫化合物依次溶解到溶剂中,完全溶解制得前驱体溶液,采用微波法制备Cu3BiS3纳米颗粒。本发明采用微波反应、选取环境友好的试剂可以快速、低成本的大规模制备出通过Cu3BiS3纳米颗粒。同时可以通过调节铜、铋金属元素与含硫化合物的比例及微波反应的参数来实现调控晶体结构和结晶性的目的,进而制备出了具有较好晶体结构和结晶性的Cu3BiS3纳米颗粒,提高了Cu3BiS3的性能,便于其广泛的应用于光催化析氢。
📄 2022103122359 📂 C01G29_00 👤 金陵科技学院 📅 2022-03-28
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一种铋钛氧卤化物材料及其制备方法与应用。该材料是具有层状结构的新型铋钛氧卤化物材料,具有如下结构式:Bi5Ti2O11X,其中X为Cl、Br、I。制备方法包括:将Bi2O3、TiO2和BiOX按标准化学计量比混合,加入熔盐研磨,以750~900℃煅烧10~30小时;将煅烧后的样品洗涤并烘干,得到Bi5Ti2O11X材料。该制备方法工艺简单、易操作、无二次污染。
📄 2023100820743 📂 C01G29_00 👤 盐城工学院 📅 2023-01-31
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本发明公开了一种新型带隙可调碘铋银铜化合物薄膜、太阳能电池器件及其制备方法。本发明首先利用磁控溅射辅助原位反应方法将Bi、Cu、Ag三种金属单质以一定次序溅射到基底上,加入碘粒反应原位构筑了CuaAgm1Bim2In/CuI复合薄膜,成功实现了碘铋银铜化合物半导体材料带隙在一定范围内可调控,并实现了其光电转换效率显著提高。CuaAgm1Bim2In复合薄膜具有优异的光伏性能,由其作吸收层构建的太阳能电池器件光电转换效率明显提升,最高可达到2.12%。该材料及器件制备过程工序简单,反应温度低,价格低廉、绿色环保,制备的薄膜致密,在商业化应用方面具有较大的潜力。
📄 2022112413372 📂 C01G29_00 👤 许昌学院 📅 2022-10-11
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本发明公开了一种碘铋银铜光电材料的制备方法。首先制备前驱体溶液:将铜粉、银粉、铋粉和碘粒按原子比为1.8~2.5:1:1~1.2:6.5~9称量,将称量好的铜粉、银粉、铋粉和碘粒加入到密闭容器中,然后倒入一定比例的DMSO和DMF的混合溶液,加热反应一定的时间,形成碘铋银铜前驱体溶液;然后将前驱体溶液过滤,旋涂,退火处理得到碘铋银铜薄膜。本发明通过单质反应成功制备碘铋银铜薄膜,解决了四元化合物碘铋银铜薄膜制备困难的问题,为碘铋银铜薄膜的制备提供了新的思路。
📄 2022105872538 📂 C01G29_00 👤 许昌学院 📅 2022-05-26
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本发明提供了一种自模板异相界面原位氧化还原反应制备Bi2O2CO3纳米片的方法,将NaBiO3·2H2O和C3N3(NH2)3加入到含蒸馏水的水热反应釜中,搅拌均匀,得固液混合物;固液混合物在水热条件下,通过自模板的异相界面原位氧化还原反应,制备出Bi2O2CO3纳米片;其中,以NaBiO3·2H2O为铋源,同时也作为氧化剂和固体模板剂。本发明采用自模板异相界面原位氧化还原反应制备技术,可减少产物粒子的团聚,且制备过程简单、易于控制;同时,NaBiO3·2H2O不仅为铋源,也作为氧化剂和固体模板剂,使本发明无需添加额外的氧化还原剂、模板剂,提高产物纯度,也符合材料绿色化合成要求。
📄 2025106281628 📂 C01G29_00 👤 蚌埠学院 📅 2025-05-15
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本发明公开了一种碳酸氧铋‑氧化石墨烯纳米复合物的制备方法,其是将固相原料二水合铋酸钠、二水合草酸和氧化石墨烯纳米片混合后,进行球磨固相反应,所得产物经洗涤、离心分离并干燥,即获得目标产物Bi2O2CO3‑GO纳米复合物。本发明采用固体混合,原料室温球磨固相反应,制备过程简单,易于控制并能大量减少产物粒子的团聚;避免另外添加氧化还原剂、模板剂和溶剂,提高了产物纯度,符合材料绿色化合成的要求,也适合于大规模生产。
📄 2018100488070 📂 C01G29_00 👤 蚌埠学院 📅 2018-01-18
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本发明涉及催化剂制备领域,提供了一种异相界面原位氧化还原反应制备Bi2O(OH)2SO4的方法,以二水合铋酸钠、亚硫酸钠和硫酸为原料,以水为溶剂,将原料配制成固液混合物;在室温常压下搅拌所述固液混合物,并通过二水合铋酸钠固体与亚硫酸根离子在固液界面处的氧化还原反应,将铋酸钠原位转化成Bi2O(OH)2SO4。本发明的优点在于:本发明制备原料中,水难溶性二水合铋酸钠既是氧化剂,又是牺牲模板,制备过程简单,易于控制,并能够减少产物粒子的团聚;同时,相比于现有的均相水热法,本发明方法在室温常压下即可进行,工艺简单,操作方便,对设备要求低,易于工业化生产。
📄 2025106218446 📂 C01G29_00 👤 淮北师范大学 📅 2025-05-15
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发明 已授权

一种花簇状锡酸铋纳米粉体的制备方法

2020111557866 · 浙江工业大学
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发明 已授权

一种高纯氧化铋的定向晶型产物及其制备方法

2024118797712 · 浙江工业大学
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发明 已授权

一种圆饼状Bi2S3热电材料及其制备方法

2021110065835 · 浙江理工大学
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发明 已授权

一种梭子状二硫化银铋纳米材料及其制备方法

2021110065820 · 浙江理工大学
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发明 已授权

一种铜铋硫纳米颗粒的制备方法

2022103122359 · 金陵科技学院
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发明 已授权

铋钛氧卤化物材料及其制备方法与应用

2023100820743 · 盐城工学院
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发明 已授权

一种碘铋银铜光电材料的制备方法

2022105872538 · 许昌学院
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