本发明公开了一种氮掺杂碳/二氧化锡柔性复合薄膜及其制备方法和应用，属于钠离子电池技术领域。所述制备方法包括：将棉花压缩后剪裁，得到片状样品，将所得片状样品清洗后干燥，得到棉花片A；将K2SnO3·3H2O均匀分散于水中，得到溶液B，将尿素均匀分散于所得溶液B中，得到溶液C；将所得棉花片A置于溶液C中进行超声处理，得到棉花片D，将所得棉花片D经冷冻干燥后，得到棉花片E，将所得棉花片E经碳化煅烧处理，得到氮掺杂碳/二氧化锡柔性复合薄膜。所制得的氮掺杂碳/二氧化锡柔性复合薄膜能够解缓SnO2颗粒导电性差的问题，因此能够作为钠离子电池的负极材料的应用。
📄 2021108012990
📂 C01G19_02
👤 陕西科技大学
📅 2021-07-15
本发明公开了一种管状二氧化锡、碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料的制备方法及应用；首先，制备纳米级棒状羟基锡酸铜前驱物，再将其在酸性溶液中经水热反应制备二氧化锡纳米管，后再用多巴胺对二氧化锡纳米管进行碳包覆；管状二氧化锡纳米材料可作为气体传感器进行应用，在应用于气体传感器时，其中空结构有利于气体分子的在敏感膜内扩散传递，从而使其对空气中的有机挥发性气体有很高的敏感响应。碳包覆管状二氧化锡纳米复合材料可作为锂离子电池的负极活性物质进行应用，在应用于锂离子电池时，其能很好的缓冲二氧化锡在充放电过程中的体积效应，提高了负极材料的导电性，从而提高锂电池的循环稳定性和倍率性能。
📄 2020106687215
📂 C01G19_02
👤 滁州学院
📅 2020-07-13
本发明公开一种可控长径比的SnO2多孔纳米棒的制备方法及应用。本发明制备的一种可控长径比的SnO2多孔纳米棒，利用间苯二甲酸作为有机配体、二价锡盐作为锡源、氢氧化钠作为配体浓度调控剂，通过调控湿化学合成过程中溶液有机配体浓度的方式，获得具有不同长径比的锡金属有机框架Sn‑MOF。将一系列在不同有机配体浓度制得的Sn‑MOF前驱体后放置在马弗炉中退火氧化，即获得具有可控长径比的SnO2多孔纳米棒。本发明制备的SnO2多孔纳米棒由于其颗粒之间存在大量的纳米空隙，加速了电解液中的离子通过速率，并且有效的调控了由于SnO2体积膨胀而导致的团聚粉化问题，具备较好的储钠电化学性能。
📄 2021102337876
📂 C01G19_02
👤 浙江理工大学
📅 2021-03-03
本发明公开一种氧化铟锡复合粉体的制备方法，属于氧化铟锡复合粉体制备技术领域，包括以下步骤：混合盐溶液制备：根据重量比为In2O3：SnO2＝9:1，将InCl3溶液和SnCl4溶液置于反应釜中，搅拌混合均匀；加入分散剂：加入重量比为2：1：3的聚乙烯吡咯烷酮、β‑丙氨酸和乙二醇，加入过量20％以上尿素；共沉淀反应：逐步升温至60～90℃，恒温并保持不停的搅拌，待反应液中In3+完全沉淀为止，超声波处理1小时后，继续保持搅拌，并陈化，得到铟锡沉淀物；经洗涤、干燥、研磨、过筛和高温煅烧，即得高烧结活性的纳米氧化铟锡复合粉体。采用本发明制备方法制成的氧化铟锡复合粉体硬团聚少、流动性好、易于压制成型。
📄 2017101894645
📂 C01G19_02
👤 安徽拓吉泰新型陶瓷科技有限公司
📅 2017-03-27
本发明公开一种高分散性ITO粉体的制备方法，属于氧化铟锡复合粉体制备技术领域，包括以下步骤：称取金属In加入到HNO3溶液中完全溶解，按照In2O3/SnO2质量比为9：1，称取SnCl4·5H2O白色晶体加入到铟盐溶液中，搅拌均匀制备混合盐溶液；取NH4AC缓冲溶液，在缓冲溶液中加入复合分散剂；氨水和混合盐溶液同时滴加入缓冲溶液中，生成铟锡氢氧化物前驱体；反应完全后，陈化，抽滤，将得到的铟锡氢氧化物前驱体分别用水和有机溶剂洗涤；将洗涤后的铟锡氢氧化物前驱体在室温下放置，自然晾干；在高温下煅烧4h，得到黄色ITO粉末。采用本发明制备方法制成的ITO粉体硬团聚少、流动性好、易于压制成型。
📄 2017102623443
📂 C01G19_02
👤 安徽拓吉泰新型陶瓷科技有限公司
📅 2017-04-20
本发明公开了一种锑掺杂纳米二氧化锡的制备方法，包括：称取氯化锑和氯化锡，用无水乙醇溶解，并加入乙二醇；将混合溶液置入第一反应釜中；将第二反应釜抽真空至500Pa，并第一反应釜内通入氨气至500KPa，然后打开阀门，待全部混合溶液进入第二反应釜后关闭阀门，将第一反应釜抽真空至500Pa，向第二反应釜内通入氨气至500KPa，然后打开阀门，待全部混合溶液进入第一反应釜后关闭阀门；重复步骤3的操作，将第一反应釜内的温度提高至55～70℃，继续反应30～40分钟后，取出混合溶液，过滤，所得滤饼用无水乙醇洗涤，烘干，得到前驱体，并煅烧。本发明得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径小、掺杂剂分布均匀，电阻率低。
📄 2017102886415
📂 C01G19_02
👤 柳州豪祥特科技有限公司
📅 2017-04-27
本发明公开了一种分级核壳SnO2微球材料，它具有由二氧化锡纳米颗粒组成的分级核壳结构，其中微球尺寸为0.5～1um，外层壳厚为40～60nm；其制备过程包括以下步骤：将锡盐溶于水中并搅拌，再依次加入葡萄糖和尿素持续搅拌形成前驱液；将前驱液进行水热反应，再经离心洗涤、干燥和煅烧，即得分级核壳SnO2微球纳米材料；将其用作气体传感器的气敏材料，可表现出优异的气敏响应性能，且涉及的制备方法环保、操作简单、过程可控，适合推广应用。
📄 2019109891080
📂 C01G19_02
👤 武汉工程大学
📅 2019-10-17
本发明公开了一种纳米ATO粉体的制备方法，包括：按照1:10的摩尔比称取氯化锑和氯化锡，用无水乙醇溶解，并加入乙二醇；将混合溶液分为三等份，分别置入第一反应釜、第二反应釜和第三反应釜；关闭三个阀门，向第四反应釜内通入氨气至至压强为120KPa，向第一反应釜、第二反应釜和第三反应釜内通入空气至压强均为300KPa，然后打开三个阀门；将第四反应釜内的温度提高至40～50℃，并保持1～1.5小时，然后升温至60～70℃，并保持30～40分钟，取出混合溶液，过滤，所得滤饼用无水乙醇洗涤，烘干，得到前驱体；将前驱体在煅烧。本发明得到的锑掺杂纳米二氧化锡粉体粒径小、掺杂剂分布均匀，电阻率低。
📄 2017102877740
📂 C01G19_02
👤 柳州呈奥科技有限公司
📅 2017-04-27
本发明涉及一种Pd/SnO2纳米球及其制备方法和应用，所述纳米球尺寸均匀，分散性好。纳米球利用一步恒温水浴蒸发法制备，以无水SnCl2加入到HCl溶液中得到透明溶液，然后加入不同比例的氯钯酸溶液，通过调整水浴温度调控Sn与Pd的形核、生长速度，制备出Pd/SnO2纳米球沉淀，然后将产物离心分离、洗涤、干燥，即可得到尺寸均一的Pd/SnO2纳米球。本发明制备工艺具有以下优点：（1）反应过程中不使用任何模板剂、分散剂，实验过程简单、成本低；（2）不使用贵金属还原剂，无需后处理、对环境无污染；（3）反应条件温和，不使用高温高压条件，易大规模合成；（4）产物形态均匀，分散性好。得到的Pd/SnO2纳米球在催化、气敏、锂电池等领域具有良好的应用前景。
📄 2017105671487
📂 C01G19_02
👤 北京知产汇科技有限公司
📅 2017-07-12
本发明公开了一种由分级纳米棒组成的SnO2/CoOOH微米花材料的制备方法。将分析纯醋酸钴溶于去离子水中，搅拌均匀；然后将分析纯四氯化锡慢慢倒入上述醋酸钴的水溶液中，搅拌均匀，将分析纯氢氧化钠倒入到搅拌均匀的醋酸钴和四氯化锡的混合溶液中，搅拌均匀；再将分析纯异丙醇倒入到上述的混合碱性溶液中，搅拌均匀，最后将上述得到的混合碱性溶液转移到聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，水热反应后，冷却到室温得粉红色沉淀物；用去离子水或无水乙醇清洗，干燥，得到由直径为15‑30纳米的纳米棒组成的直径为300‑600纳米SnO2/CoOOH微米花复合材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产。
📄 2018105665809
📂 C01G19_02
👤 苏州科弗曼机械有限公司
📅 2018-06-05
本发明公开一种锡掺杂溶剂热-水热法制备Sm2Sn2O7/SnO2纳米复合物的方法：将SmCl3·6H2O和SnCl4·5H2O以1:(0.1～1)的摩尔比溶于乙醇溶液中制得溶液A；调节pH至7～13形成反应前驱液；将反应前驱液倒入聚四氟乙烯热内胆中，密封加热，反应结束后自然冷却至室温；产物洗涤、干燥得Sm2Sn2O7；将质量分数为2％～5％的分析纯SnCl4·5H2O和Sm2Sn2O7放入反应釜，封釜后放入烘箱中反应结束后自然冷却至室温；产物洗涤、干燥得Sm2Sn2O7/SnO2纳米复合物。本发明反应介质为有机溶剂种类繁多，沸点低、能够有效防止产物的氧化过程和空气氧的污染，利于制备高纯化合物。
📄 2015100263177
📂 C01G19_02
👤 陕西科技大学
📅 2015-01-19
本发明公开一种采用均相水热法制备Sm2Sn2O7/SnO2纳米光催化复合材料的方法：将分析纯SmCl3·6H2O和SnCl4·5H2O以1:(0.2～2)的摩尔比溶于适量蒸馏水中制得溶液A；采用分析纯氢氧化钠调节溶液A的pH至7～13，继续搅拌1～2h形成反应前驱液；将反应前驱液倒入均相水热反应釜中，封釜后放入均相反应仪中，在100～200℃下反应12～48h，反应结束后自然冷却至室温；产物依次用蒸馏水和无水乙醇离心洗涤4～6次，收集产物于60～80℃下真空干燥0.5～2h，即得Sm2Sn2O7/SnO2纳米复合物。该反应的原料易得且成本低，工艺设备简单，能耗低，安全性好，可行性强。
📄 2015100263196
📂 C01G19_02
👤 陕西科技大学
📅 2015-01-19
柿子坊 · 知识产权运营
柿子坊知识产权运营平台