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本发明涉及一种特殊形貌的纳米氧化镉的制备方法。该方法包括：将氢氧化锂溶液逐滴加入硝酸镉乙醇溶液中，制得的混合液于180～200℃下反应10～12h，所得产物经洗涤、干燥，得氢氧化镉前驱体；将制得的氢氧化镉前驱体分段焙烧，得纳米氧化镉粉体；所得纳米氧化镉为多孔结构的六边形氧化镉纳米盘。本发明制得的纳米氧化镉粉体纯度高、催化性能高，用作高氯酸铵热分解的催化剂。本发明制备方法简单，成本低，适于工业应用。

本发明涉及一种双锥状ξ‑碘酸镉的制备方法及在工业废水处理中的应用，属于光催化剂技术领域，包括S1、室温下将碘酸与水混合搅拌，溶解得到碘酸溶液，再将氧化镉加入到碘酸溶液中，搅拌后静置，溶液变为白色浑浊液；S2、滴加氨水或醋酸调节白色浑浊液PH至2～3；S3、将S2得到的白色浑浊液装入反应釜后放入恒温干燥箱中，待恒温过程结束后，取出反应釜冷却至室温，将反应釜中的浑浊液抽滤，得到湿粉体；S4、将湿粉体干燥后研磨至粒度均匀的粉体，得到白色粉体。本发明制备了一种新形貌的高活性光催化剂，形状规则，催化表面积大，适用于工业废水的深度处理及其他有毒有害、难降解的有机污染物的处理，具有解决环境污染问题的潜力。

本发明公开了一种类叶片状的Zn0.2Cd0.8S材料的制备方法，取氢氟酸与H2O配成混合溶液A；采用二水合醋酸锌和二水合醋酸镉为原料，加入混合溶液A中配成混合溶液B；采用硫脲作为硫源，加入混合溶液B当中形成混合溶液C；将混合溶液C加入聚四氟乙烯的内衬中，进行水热反应；待反应完成后，经去离子水和乙醇分别离心洗涤若干次，然后经干燥研磨即可得到类叶片状的Zn0.2Cd0.8S材料粉体。本发明采用水热法制备Zn0.2Cd0.8S材料，工艺操作简单，不需要大型的反应设备，在水热的条件下，水可以作为一种化学组分起作用并参加反应，既是溶剂又是矿化剂，同时还可作为压力传递介质；通过参加渗析反应和控制物理化学因素等，实现无机化合物的形成和改性。

本发明公开了一种棒状的Zn0.7Cd0.3S材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：取氢氧化锂溶于去离子水中，配成浓度为0.1～0.4mol/L的溶液，室温下用磁力搅拌器搅拌得到溶液A；步骤二：以物质的量比nZn:nCd＝7：3称取1～3mmol锌源和0.5～1.5mmol镉源，加入溶液A中，进行磁力搅拌，形成混合溶液B；步骤三：称取2～6mmol硫源，加入混合溶液B当中，进行磁力搅拌后，形成混合溶液C；步骤四：将混合溶液C加入聚四氟乙烯的内衬中，放入烘箱中进行水热反应，反应温度控制在140℃～180℃，反应时间控制在12～16h；步骤五：待反应完成后，经洗剂后冷冻干燥即可得到Zn0.7Cd0.3S材料粉体；本发明采用一锅式水热法合成棒状Zn0.7Cd0.3S硫化物，制备工艺简单、成本低，且材料纯度高、结晶性强。

一种海胆状的锌镉硫材料的制备方法，将3,3’‑二氨基二丙胺溶于去离子水得溶液A；向溶液A中加入二水合醋酸锌和二水合醋酸镉得混合溶液B，将4,4'‑二吡啶基二硫作为硫源加入混合溶液B中得混合溶液C；将混合溶液C进行水热反应后，经去离子水和乙醇分别离心洗涤后冷冻干燥得海胆状的Zn0.3Cd0.7S材料。本发明采用一锅式水热法合成海胆状Zn0.3Cd0.7S硫化物，制备工艺简单、成本低，且材料纯度高、结晶性强。通过参加渗析反应和控制物理化学因素等，实现有机无机杂化和改性。既可制备单组分微小晶体，又可制备双组分或多组分的特殊化合物粉末。

本发明公开了一种棒状自组装成球状的锌镉硫固溶体材料的制备方法，用量筒量取H2O往其中加入10mL EN(乙二胺)配成混合溶液，进行磁力搅拌和超声后，形成混合溶液A；采用二水合醋酸锌和四水合硝酸镉为原料，加入混合溶液A中，进行磁力搅拌和超声后，形成混合溶液B；采用L‑半胱氨酸作为硫源，加入混合溶液B当中，进行磁力搅拌和超声后，形成混合溶液C；将混合溶液C加入聚四氟乙烯的内衬中，进行微波水热反应；待反应完成后，经去离子水和乙醇分别离心洗涤若干次，然后经干燥研磨即可得到锌镉硫固溶体材料粉体。

本发明公开了一种颗粒自组装球状锌镉硫固溶体材料的制备方法，称取CMC配成溶液，然后依次进行搅拌和超声处理，形成混合溶液A；称取二水合醋酸锌和二水合醋酸镉，加入混合溶液A中，然后依次进行搅拌和超声处理，形成混合溶液B；称取硫代乙酰胺作为硫源，加入混合溶液B中；然后依次进行搅拌和超声处理，形成混合溶液C；采用HCl溶液对混合溶液C进行酸化，再进行超声处理，形成混合溶液D；将混合溶液D加入聚四氟乙烯的内衬中进行水热反应；待反应完成后，将产物经去离子水和乙醇分别离心洗涤若干次，然后干燥研磨即得到所需材料粉体。

本发明公开了一种两步法合成锌镉硫固溶体材料的方法，称取二水合醋酸锌和二水合醋酸镉，加入到DETA和去离子水的混合溶液中，搅拌形成混合溶液A；称取硫代乙酰胺作为硫源加入混合溶液A中，然后依次进行搅拌和超声处理，形成混合溶液B；将混合溶液B加入聚四氟乙烯的内衬中进行水热反应；待反应完成后，产物经去离子水和乙醇分别离心洗涤若干次，然后干燥研磨得到前驱体；将前驱体进行烧结反应，反应结束后立即停止，并通入氩气进行保护，待温度降到室温时打开取出样品研磨成粉末状，即为锌镉硫固溶体固体材料。