本发明公开了一种多孔氮化碳固相微萃取纤维的制备方法及其在水体中多氯丁二烯和多氯苯分析中的应用。以双氰胺为基体，二氧化硅为模板，通过混匀烘干及简单的高温煅烧制备得到多孔氮化碳材料；通过溶胶‑凝胶法将制得的多孔氮化碳材料涂覆到不锈钢针上，制成固相微萃取纤维。基于这种多孔氮化碳固相微萃取纤维，通过与气相色谱相色谱‑质谱(GC‑MS)联用实现了在实际水体样品中多氯丁二烯和多氯苯的分析检测。本发明制得的固相微萃取纤维具有多孔结构且高温稳定性良好、萃取效率高。同时建立的水体中多氯丁二烯和多氯苯检测方法具有方便、快捷、线性范围宽、精确度高、检测限低、重现性好等优点。
📄 2022111599016
📂 C01B21_082
👤 浙江工业大学
📅 2022-09-22
本发明公开了一种多孔石墨相氮化碳纳米片粉末的制备方法，以碳氮前驱体、碳酸饮料和水为原材料，采用碳酸饮料辅助水热处理常规碳氮前驱体制备出改性前驱体；然后将上述改性前驱体进行高温煅烧，即得到多孔g‑C3N4纳米片粉末。本发明利用常见的碳酸饮料辅助水热改性碳氮前驱体，得到了具有纳米片结构的多孔g‑C3N4粉末，具有工序简单、原料来源广泛、成本低廉、实验操作性强、对设备无特殊要求的优点，适合大规模工业化生产。得到的多孔g‑C3N4纳米片粉末具有明显多孔的二维结构，单层完整且孔隙分布均匀，同时改善了传统体相g‑C3N4无孔、易团聚的结构缺点；且展现出良好的光催化性能。
📄 2018101486142
📂 C01B21_082
👤 西安理工大学
📅 2018-02-13
本发明提供了一种氮硼掺杂石墨相氮化碳量子点及其制备方法与应用，属于量子点制备技术领域。本发明先将含氮有机物和硼源混合经热分解得到硼掺杂石墨相氮化碳；然后将硼掺杂石墨相氮化碳与水混合进行充分分散，得到硼掺杂石墨相氮化碳粒径小且分散相对均匀的硼掺杂石墨相氮化碳分散液；再将氨水与硼掺杂石墨相氮化碳分散液混合进行水热反应，将氮掺杂进硼掺杂石墨相氮化碳中；最终所得的氮硼掺杂石墨相氮化碳量子点对三价铁离子的检测灵敏度高。
📄 2020115119080
📂 C01B21_082
👤 中国计量大学上虞高等研究院有限公司
📅 2020-12-18
本发明属于纳米陶瓷制备技术领域，具体涉及一种中空碗状SiOCN纳米陶瓷吸波材料、制备方法及应用，所述制备方法包括：将双醛分子加入到温水中，充分搅拌得到混合溶液一，混合溶液一中双醛分子的浓度为1‑10mg/mL；将有机硅氧烷滴加至混合溶液一中，充分搅拌，得到含有混合溶液二，有机硅氧烷与混合溶液一的体积比为1：10‑1：50；对混合溶液二过滤得到白色颗粒物，使用洗涤溶剂对白色颗粒物多次洗涤，再干燥得到聚合物前驱体粉末；将聚合物前驱体粉末在惰性气体保护下热处理即可得到中空碗状SiOCN纳米陶瓷吸波材料；本发明所制的中空碗状SiOCN纳米陶瓷为聚合物前驱体转化陶瓷材料增加了新的材料形态，有望应用于极端环境下电化学储能、电磁波吸收及光电催化领域。
📄 2023112505769
📂 C01B21_082
👤 南京信息工程大学
📅 2023-09-26
本发明涉及氧化氮化碳/氧化铋复合电极及其制备方法和在Cl-检测中的应用,包括如下步骤:(1)将石墨相氮化碳分散在浓硫酸中,搅拌以及冰浴条件下加入主氧化剂混合进行反应,然后滴加水,再加入辅助氧化剂进行反应,固液分离后获得氧化氮化碳;(2)将氧化氮化碳与氧化铋研磨混合均匀,加入壳聚糖,再次研磨混合均匀后得到修饰材料;(3)将修饰材料与水混合配置成悬浊液,将悬浊液涂布在干净的玻碳电极表面,晾干后即得到氧化氮化碳/氧化铋复合电极。将其作为伏安传感器置于三电极体系的电解池内,底液为含不同氯离子浓度的PBS缓冲液,调节pH值为酸性,通过循环伏安扫描并利用差分脉冲伏安法检测底液中痕量氯离子浓度,具有较好的响应性。
📄 2022112141630
📂 C01B21_082
👤 江苏理工学院
📅 2022-09-30
本发明公开了一种含钛高炉渣高温碳化制取碳氮化钛的系统及工艺，涉及含钛高炉渣冶炼领域，包括炉体，所述炉体外侧环绕设置感应线圈，所述炉体内部设置栅板，所述栅板顶部设置发热体，所述炉体一侧设置上升通道，所述上升通道通过上斜流液洞与炉体相连，所述上升通道另一端连接加压渣液罐。对比现有技术，本发明的有益效果在于：通过将加热、碳化、磁化团聚三者有机的结合，并给沉降提供足够的空间、时间，大幅提高含钛高炉渣中钛的碳氮化率，实现了碳氮化钛与其他氧化物的有效分离。
📄 2021109510122
📂 C01B21_082
👤 上海驰春节能科技有限公司
📅 2021-08-18
本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种石墨相氮化碳薄膜及其制备方法和应用。本发明提供了一种石墨相氮化碳薄膜的制备方法，包括：将三聚氰胺醇溶液进行超声雾化，然后将雾化后的三聚氰胺醇溶液喷涂在衬底上，形成湿镀层；将所述湿镀层进行热处理，得到石墨相氮化碳薄膜。实施例结果表明，采用本发明的方法制备的石墨相氮化碳薄膜厚度均匀，厚度标准差低于1％。
📄 2019108589106
📂 C01B21_082
👤 华北理工大学
📅 2019-09-11
已申报项目
本发明属于多孔纳米材料的制备技术领域，具体涉及一种多孔g‑C3N4纳米薄片的制备方法及其应用。本发明的制备方法包括以下步骤：(1)将三聚氰胺、葡萄糖酸盐、去离子水混合均匀，得乳浊液；(2)将所述乳浊液置于高压釜中进行水热反应，得悬浮液；(3)将所述悬浮液固液分离，将所得固体洗涤、干燥，得水热前驱体；(4)将所述水热前驱体在空气中煅烧，得多孔g‑C3N4纳米薄片。本发明制备的多孔g‑C3N4纳米薄片与体相g‑C3N4相比，具有更大的比表面积，电子转移速率加快，且有效抑制了电子空穴对的复合；二维纳米片和多孔形貌的成功制备，使其具有更多的活性位点，解决了块状的团聚和堆叠问题，拥有更好的光催化活性。
📄 2021108989337
📂 C01B21_082
👤 盐城工学院,江苏舒适照明有限公司
📅 2021-08-03
本发明公开了一种纳米氧化铜‑石墨相氮化碳复合材料的制备方法及其制备用干燥装置，通过按比例称取三聚氰胺或二聚氰胺，以及硝酸铜，加入溶剂中进行搅拌，然后通过干燥装置进行蒸发干燥，将干燥得到的固体研磨后放入加热炉中煅烧，可得纳米CuO@g‑C3N4复合材料。本发明的制备方法成本低，操作简便，适用于规模化批量生产，所得产物粒度较小，氮化碳复合材料晶面间距较大，层间结合力更弱；干燥装置采用多蒸馏瓶层叠设计，生产效率高，整体占用空间小，通过搅拌组件可防止蒸馏瓶内的溶剂进入到蒸发管和收集瓶内，提高蒸发速度，通过柔性出水头将热水淋至蒸馏瓶上部，使得蒸馏瓶全瓶身均能接触热水，提高蒸发速度。
📄 2021111246768
📂 C01B21_082
👤 河北工程大学
📅 2021-09-25
本发明涉及氮化碳原子层数可调的制备方法，称取3～9g Bulk g‑C3N4于容器中快速升温至550～580℃进行热膨胀10‑20min后取出，立即加入液氮至浸没样品，待LN2挥发完毕，重复以上步骤共5～10次，得到超薄片；氮化碳超薄片的制备：称取0.12～1.2g步骤(1)得到的g‑C3N4超薄片于容器中快速升温至550～580℃TE温度，保温10‑20min时间后自然冷却至室温，得到单原子层和多层g‑C3N4。本发明的优点是：采用廉价、无毒的剥离试剂取代普遍使用的有机试剂超声剥离方法，使制备g‑C3N4超薄片过程快、成本低、环保，适用于工业化大规模制备。
📄 201710662614X
📂 C01B21_082
👤 武汉莱瑞医疗科技有限公司
📅 2017-08-04
本发明公开了一种高结晶改性富氮型氮化碳材料及其制法，所述改性富氮型氮化碳材料为具有纳米片层结构的HC‑C3N5，由高结晶纳米片交错层叠组成，上述材料的制备方法简单，通过碱性钾盐辅助熔融盐法即可制得高结晶度的改性富氮型氮化碳材料，该材料具有较大的表面积和完整的晶格结构，提高了对太阳光谱的利用，加速了光生载流子的转移和催化反应，在光解水产氢领域具有较高的光催化产氢能力和良好的稳定性；同时在光致变色材料领域，该材料能够实现更快的变色效率和更饱的变色深度，且实现颜色变化的高度可逆。
📄 2023111059559
📂 C01B21_082
👤 江苏科技大学
📅 2023-08-30
本发明公开了一种C3N4纳米线的制备方法，将富氮前驱和盐或钠氧化物混合高温煅烧，再水洗、过滤、干燥，即得到C3N4纳米线。还可以在水洗时，向水中加入光敏剂和石墨烯粉末，避光超声震荡30min～90min，然后2000转～2800转离心12～20min；本发明系首次利用富氮前驱和盐或氧化物混合，通高温煅烧、洗涤法，制备出C3N4纳米线，制备过程简单，反应时间短，工艺环保，重复性好，易于工业化生产，所制备的C3N4纳米线具有比表面积大，光催化活性高达86.56％，而且C3N4纳米线形貌、尺寸均一性较好、重复性好。
📄 2017106454124
📂 C01B21_082
👤 江苏理工学院
📅 2017-08-01
柿子坊 · 知识产权运营
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