本发明公开了一种纳米颗粒及其制备方法和应用、药剂，涉及纳米颗粒技术领域。本发明的纳米颗粒包括金纳米棒内核和包覆在金纳米棒外表面的银壳层，金纳米棒的纵横比为4‑8，进一步可制成Au/Ag/Au纳米棒或Au/Ag/Au纳米星。本发明纳米颗粒的LSPR最大吸收峰波长落在近红外二区，较红外一区光热转化效率更高，光热治疗效果好，更有利于细菌细胞的消融。光声成像具有更高组织穿透深度，高时间和高空间分辨率。外部Ag壳释放的Ag+的抗菌作用和内部Au的光热灭菌作用协同配合，杀菌效率更高。本发明的纳米颗粒可用于光声成像和细菌感染诊疗剂，可以无创监测Ag+局部释放和光热治疗过程。
📄 2018115550178
📂 B22F1_00
👤 东莞鲁周生物科技有限公司
📅 2018-12-18
本发明提供一种管状Ni‑Pt纳米合金的制备方法，属于金属合金技术领域，该方法是以对苯二甲酸乙二酯聚合物为模板，经紫外照射、溶液刻蚀形成孔基底，通过SnCl2溶液敏化，PdCl2溶液活化形成以Pd金属成核中心，加入化学Ni镀液和Pt镀液混合后加入处理后的模板，随后加入水合肼还原液，在常温下反应0.5‑3 h，去除聚合物模板后，得到管状Ni‑Pt纳米合金材料。本操作工艺的主要特点为以聚合物为原料，原料丰富，节能降耗；通过简单的敏化、活化、化学镀简单的方法，在常温下形成稳定的管状Ni‑Pt纳米合金材料，拓宽金属纳米材料的形貌可控性及应用领域。
📄 2017101290876
📂 B22F1_00
👤 齐鲁工业大学
📅 2017-03-06
一种分支网状金纳米材料的制备方法：分别配制柠檬酸三钠水溶液、氯金酸水溶液、硼氢化钠水溶液，将柠檬酸三钠水溶液和氯金酸水溶液混合，再加入硼氢化钠水溶液，室温搅拌反应10～60s，之后静置1～4h，得到近球形金溶胶；在所得近球形金溶胶中加入离子液体[BMIM][BF4]，搅拌0.5～2min，之后静置0.2～1.0h，即得分支网状金纳米材料；本发明首次报道了利用离子液体诱导水相中的近球形金纳米快速形成分支网状的金纳米材料，工艺简单，产率高，离子液体用量少；由于分支网状金纳米材料在近红外有强烈的特征吸收，因此在医疗和光学领域等方面具有潜在的应用价值。
📄 2017112584318
📂 B22F1_00
👤 浙江工业大学
📅 2017-12-04
一种树莓状金纳米粒子的制备方法，涉及表面增强拉曼光谱基底材料制备技术领域。同时利用种子生长法和置换反应法合成，银纳米粒子作为金生长内核的同时，又与溶液中的金离子发生置换反应；以柠檬酸钠还原硝酸银得到的银纳米溶胶作为种子溶液；以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，利用L-抗坏血酸作为还原剂还原的氯金酸为生长液；种子溶液和生长液反应10min后，得到的是Ag@Au核壳结构，反应1h后，银粒子被完全置换，得到的是表面粗糙度高、部分空心结构的树莓状金纳米粒子。树莓状金纳米粒子的表面等离子共振吸收峰的位置可以通过调节生长液中氯金酸的浓度进行调控，故可将其作为表面增强拉曼光谱中的基底进行研究。
📄 2018100159641
📂 B22F1_00
👤 合肥学院
📅 2018-01-08
本发明属于生物成像技术领域，尤其涉及一种功能化金纳米粒子及其制备方法、金纳米粒子二聚体的制备方法及其应用。本发明提供了一种功能化金纳米粒子的制备方法，本发明将制备的功能化金纳米粒子作为探针，形成金纳米粒子二聚体，并将其用于测定大鼠血清铜离子，为测定铜离子提供了一种新的方法，为金属阳离子提供了急性中毒处理指导，本发明实现了将点击反应化学用于暗场成像。
📄 2019100264290
📂 B22F1_00
👤 临沂大学
📅 2019-01-11
本发明属于纳米流体化学材料技术领域，具体涉及一种石墨烯‑金属复合纳米流体的制备方法。所述的石墨烯‑金属复合纳米流体的制备方法，首先合成m‑s‑m型双子表面活性剂溶液，然后用m‑s‑m型双子表面活性剂分别修饰氧化石墨烯和金属前驱体，最后将两种混合溶液混合反应，得到石墨烯‑金属复合纳米流体。本发明提供一种石墨烯‑金属复合纳米流体的制备方法，制备的石墨烯‑金属复合纳米流体可长期稳定存在，有效防止复合纳米材料团聚造成的沉降，导热系数提高，热稳定性好，有效解决应用过程中微管路堵塞问题，方法简单，易于推广。
📄 2021108681824
📂 B22F1_00
👤 潍坊学院
📅 2021-07-30
本发明公开了一种不锈钢粉末板材，包括以下重量份的组分：1200目不锈钢粉末100～120份、300目不锈钢粉末100～120份、氮化镁20～30份、粗海盐20～30份、纳米氧化铝10～20份、虫胶5～13份、粘合剂10～20份、烧结助剂5～10份和润滑剂5～10份；其制备方法包括以下步骤：(1)按配方将组分加入球磨罐中球磨，再加入纳米氧化铝、虫胶和粘合剂继续球磨，于雾化装置中造粒；(2)将颗粒与烧结助剂和润滑剂混合，模压成型；(3)在分解氨气氛下，将生坯烧结，再于真空烧结炉内烧结，退火，得不锈钢粉末板材。本发明可提升不锈钢板材的烧结密度，抗拉强度等，便于板材的应用。
📄 2016110525999
📂 B22F1_00
👤 西华大学
📅 2016-11-25
本发明公开了一种磁性中空微纳米材料及其制备方法与应用，属于纳米材料技术领域。本发明公开通过一步液相还原-氧化法制得的磁性中空微纳米材料不仅结构和形成机理新颖，还可以通过改变反应温度、时间、搅拌速度、气流量大小、反应物浓度来调控Cu和Ni的含量及磁性中空微纳米材料的组成、形貌和结构，其中微纳米管的直径为0.1～2μm，长度2～12μm，壁厚为10～140nm；微纳米球直径为0.2～5μm，壁厚为10～180nm。又因该磁性中空微纳米材料分散性和均一性好并具有良好的微波吸收特性，而被广泛的应用于微波吸收与屏蔽、电催化、锂离子电池及表面增强拉曼光谱等领域。此外本发明公开的制备方法操作简单、绿色环保，具有良好的工业化应用潜力，适于市面推广与应用。
📄 2019110551535
📂 B22F1_00
👤 浙江师范大学
📅 2019-10-31
本发明提供了一种金铽合金纳米球及其制备方法与应用，属于纳米材料技术领域。本发明的金铽合金纳米球中金和铽为合金相，并以Au4f和Tb3d的状态存在；所述金铽合金纳米球的平均直径为100～200nm。本发明提供的金铽合金纳米球中因具有金和稀土元素铽，两种金属元素构成合金后，可以产生协同效应，增加活性表面积，提高导电性；可以作为电化学传感器中电极的修饰材料。实施例的数据表明：本发明提供的金铽合金纳米球球形度好、粒径分布均匀；导电性良好；电化学活性面积(ECSA)达0.161cm2，说明其电催化活性较高。
📄 2019104854812
📂 B22F1_00
👤 燕山大学
📅 2019-06-05
本发明属于合金制备及材料表面处理技术领域，特别涉及一种双相高熵合金粉末及其用于铁基材料表面处理的方法。双相高熵合金粉末材料中，各组分及其原子百分比为20％～33％Cu，16％～20％Al，16％～20％Ti，15％～20％Fe和16％～20％Cr，总和为100％。其用于铁基材料表面处理的方法为，按照配比配制高熵合金粉末，粉末粒度为140～300目，然后在150～250转/min速度下进行2～4小时球磨，得到CuAlTiFeCr高熵合金粉末。再通过激光熔覆在预先表面喷砂处理的铁基材料上制备出高熵合金熔覆层。本发明高熵合金熔覆层组织为BCC和FCC双相结构，硬度达到500～600HV0.2，具有良好的冶金结合和优异的力学性能。
📄 2019112952643
📂 B22F1_00
👤 华东交通大学
📅 2019-12-16
一种用于水解制氢表面镶嵌Ce的高反应活性Mg‑Ni合金颗粒及其制备方法，合金颗粒的表达式为Ce@Mg‑xNi，即稀土元素Ce颗粒镶嵌于Mg‑Ni合金颗粒表面。该合金颗粒的制备方法包括以下步骤：(一)选取金属Mg块和Ni粉；(二)将Mg块和Ni粉压制成的Ni片在高温熔融状态下混合均匀，冷却后得到Mg‑Ni合金铸锭；(三)将制得的Mg‑Ni合金铸锭切割成小块，再经压片机压制成Mg‑Ni合金碎屑，将碎屑置于球磨罐中在氩气保护下进行球磨，获得Mg‑Ni合金颗粒；(四)在获得的合金颗粒中加入稀土元素Ce，在氩气保护下,进行短时高能球磨，获得表面镶嵌稀土元素Ce的Mg‑Ni合金颗粒。本发明可显著改善富镁合金的活化特性及初始水解反应动力学特性，巩固了组织调控后良好的改性效果。
📄 2020106641993
📂 B22F1_00
👤 洛阳理工学院
📅 2020-07-10
本发明公开了一种高强塑性粉末高温合金的制备方法，通过两步保温振荡压力烧结的方法，使粉末高温合金在高温石墨模具内经热场和力场的多场耦合作用，在循环压力作用下，促使粉体重排和气孔排出，从而烧结成形。本发明还公开了上述方法制备得到的粉末高温合金，其具有原始颗粒边界缺陷等级低、晶粒细化均匀、致密度高的特点。本发明得到的烧结态粉末高温合金的屈服强度、抗拉强度和延伸率高达955MPa、1437MPa、31.9％，具有较高的强度和塑性。本发明还公开了上述粉末高温合金在航空发动机涡轮盘中的应用，具有良好的发展潜力。
📄 2021109326694
📂 B22F1_00
👤 郑州航空工业管理学院
📅 2021-08-13
柿子坊 · 知识产权运营
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