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本发明涉及催化材料技术领域，公开了一种基于锆基金属有机框架和Bi4O5I2的复合材料及其应用，该复合材料是以PCN‑222/PCN‑223和Bi4O5I2为原料，在DMF条件下反应而得。与现有技术相比，本发明制备的PCN‑222/PCN‑223和Bi4O5I2的复合材料具有良好的光吸收性能和导电性，因而可以在温和条件下高转化率催化转化CO2，并高选择性生产CO。

本发明公开了一种酶复合材料及其制备方法与应用，所述复合材料按如下方法制备：将咪唑配体与水混合，加入酶液，再添加交联剂，25℃交联反应5‑25min，然后加入六水合硝酸锌水溶液，室温下磁力搅拌30‑150min，4℃静置12h，反应液离心，沉淀干燥，制得酶复合材料；所述咪唑配体为2‑甲基咪唑或2‑氨基苯并咪唑中的一种或两种。本发明酶复合材料的制备方法简单，价格低且效率高，不仅能降解最高浓度为11.87mg/L的三氯甲烷，而且降解时间仅需1.5h，具有高效、快速的特点。

一种含羟基的共价三嗪框架材料，按照如下方法制备得到：以对苯二腈和对羟基苯腈为前体，将前体研磨混合均匀，于‑10～5℃、N2保护的条件下，滴加三氟甲磺酸并搅拌1.5～2.5h，随后升温至85～110℃保持25～35min，得到固状物质，将其研磨后洗涤、干燥，得到所述含羟基的共价三嗪框架材料；本发明材料制备方法温和简单，绿色环保，成本低廉；同时含有羟基和氰基作为供、吸电子基团丰富活性位点并提高催化降解能力；研究发现，该共价三嗪框架材料具有高协同催化降解双酚A和还原六价铬的能力，同时，催化剂在多次重复使用中，能够保持良好的化学和机械稳定性，在降解还原污染物和环境保护等领域具有很大应用潜能。

本发明公开了七核锰取代硅钨氧簇催化剂的制备方法及其用途，该种方法将钨酸钠，水，锰盐，硅酸钠，氯化钾，置于反应釜中，调节pH值，反应，反应完毕后冷却至室温，过滤，得到黑色晶体。该催化剂在氧气法合成TBiTD反应过程中，产率高达86%，反应过程简单，得到的产品纯度高，后处理简单。

本发明涉及一种三元复合光催化剂BiOI@UIO‑66(NH2)@g‑C3N4的制备方法，包括三大步骤：g‑C3N4纳米片的制备、UIO‑66(NH2)@g‑C3N4纳米复合材料(UNCN)的制备和BiOI@UIO‑66(NH2)@g‑C3N4三元复合体系光催化剂(BiOI@UNCN)的制备。本发明的有益效果是：该制备方法较为简单，制备条件容易控制，所制备的BiOI@UIO‑66(NH2)@g‑C3N4复合催化剂具有无二次污染，光催化效率高等优点，具有一定的应用价值。

本发明公开了一种三维体相石墨烯基钴基MOFs复合材料的制备方法及其应用，属于无机材料合成技术领域。该制备方法具体是：首先采用液相扩散法合成十二面体的ZIF-67，接着将ZIF-67与超声分散的石墨烯水溶液充分混合均匀后，采用水热法制备出新型的三维体相石墨烯基钴基MOFs(3D GO/ZIF-67)复合材料。该MOFs复合材料可作为催化剂应用于4-硝基苯酚还原为4-氨基苯酚。试验结果表明，相对于单一的ZIF-67材料，复合材料的催化活性显著增强。此外该复合材料制备方法简便，作为催化剂时用量少，由于采用了磁性体相的催化材料，还易于催化剂的再回收利用，绿色环保。