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本发明公开了一种WS2/FeS纳米球杂化催化剂的制备方法，包括：S101将六羰基钨和硫粉在惰性气体保护下溶解于有机溶剂中，混合均匀后，逐滴加入一定量的五羰基铁，并于室温下混合均匀，得到褐色混合液；S102将所述褐色混合液于高压反应釜中于100℃‑250℃充分反应，得混合物；优选地，所述褐色混合液充分反应10‑24h；S103将反应后的高压反应釜冷却至室温后，将所述混合物离心，得黑色沉淀物，经纯化处理，即得。本发明提供了由所述方法制备得到的WS2/FeS纳米球杂化催化剂及其应用。本发明的WS2/FeS纳米球杂化催化剂的制备方法简单，获得了尺寸均匀、比表面积高的纳米片团簇型纳米颗粒。

本发明涉及光催化剂技术领域，具体为一种FeIn2S4‑Co3O4异质结光催化剂及其制备方法，其制备方法具体为：通过水热法制备FeIn2S4；将所制得FeIn2S4在氩气和氨气混合氛围下煅烧活化；将活化后FeIn2S4与Co3O4前驱物混合，通过热液反应和煅烧制得FeIn2S4‑Co3O4异质结光催化剂。本发明通过对所制备的FeIn2S4进行活化，使其在与Co3O4复合过程中形成异质间S‑Co键，该共价键能增强FeIn2S4‑Co3O4异质结间FeIn2S4和Co3O4结合度，提升光催化反应中光生载流子在催化剂间的转移效率，使得FeIn2S4‑Co3O4异质结表现出优异的光量子效率。

本发明公开了一种W掺杂CuS催化剂及其制备方法和应用，其由三水合硝酸铜、L‑胱氨酸和钨酸钠经水热法制成，其中，钨酸钠和三水合硝酸铜的总摩尔量与L‑胱氨酸的摩尔量的比为4.5‑5.5∶2.5‑3.5，且钨酸钠和三水合硝酸铜的摩尔比为1∶3‑9。本发明采用水热法制备的W掺杂CuS催化剂，其通过引入还原性W组分，调控CuS的电子结构，提高过氧乙酸活化过程中的电子转移效率，强化Cu(II)/Cu(I)的氧化还原循环，加速Cu(I)再生，同时减少了还原性组分的消耗，相较于CuS催化剂能在中性条件下更高效的活化过氧乙酸产生高活性自由基降解水中抗生素。

本发明提供了二硫化钨限域钴纳米片及其制备方法和其活化亚硫酸盐降解抗生素的应用及方法。通过将硝酸钴、钨酸盐和硫脲溶解于乙醇胺中，经过水热反应制得二硫化钨限域钴纳米片，并将其用于高效活化亚硫酸盐，降解抗生素。基于还原性W4+对钴氧化还原循环的调控作用和吸电子作用，提高电子转移效率，提升亚硫酸盐的活化效能，从而实现水体中抗生素的高效降解。因此，本发明所述的二硫化钨限域钴纳米片优势在于活化亚硫酸盐过程中通过钨组分的氧化还原循环，避免还原性W4+的消耗，保障催化剂在抗生素降解过程中的稳定性，且制备方法简单、成本低廉。将二硫化钨限域钴纳米片用于活化亚硫酸盐，降解抗生素具有良好的应用前景。

本发明公开了一种核壳Co3O4@ZnIn2S4光热辅助光催化剂及其制备方法和应用，所述光催化剂由Co3O4纳米片交错组成的微米球和ZnIn2S4纳米片组成的壳构成；其制备方法分两步，首先通过水热法制备了Co3O4微球，随后通过低温水浴法原位生长ZnIn2S4纳米片于Co3O4表面得到核壳Co3O4@ZnIn2S4光热辅助光催化剂；本发明的核壳Co3O4@ZnIn2S4光热辅助光催化剂，其Co3O4核具有优异的光热转换效率，提升了太阳光谱的利用并提高了反应温度，加速了光生载流子的转移加速了光催化反应；该光催化剂在模拟太阳光下具有较高的光催化产氢能力和良好的稳定性，可应用于光解水高效产氢领域。

本发明属于环境材料合成技术领域，具体涉及一种磁性分级多孔Cd2+印迹光催化纳米反应器的合成方法；具体步骤：将CdS/Fe3O4和聚乙二醇4000加入蒸馏水中，超声，得到溶液A；将Cd(NO3)2·4H2O和吡咯烷酮羧酸钠加入甲苯中，超声，加入EGDMA和可见光引发剂，得到溶液B；将溶液转移到光催化反应烧瓶中，加入P123，置于可见光光催化反应器中，搅拌，洗涤，真空干燥得到固体产物；然后，去除P123，用EDTA洗脱Cd2+，磁铁分离，漂洗、干燥得到产物；本发明的材料可以选择性地吸附Cd2+并同步降解四环素，并能有效地抑制了CdS的二次污染。