本发明公开了一种羟基氧化镓纳米材料及其制备方法和其在暗环境下催化降解污染物方面的应用，属于光催化纳米技术领域。本发明以镓盐、金属盐溶液为原料，通过简单的水热法，制得羟基氧化镓纳米材料。材料在暗环境中催化降解污染物方面具有优异的性能。所制备的材料实现了对可见光响应，在光源较弱甚至无光源时催化材料仍然进行催化降解的作用，铜铁的掺杂将光吸收范围从紫外区拓宽到了整个紫外可见区，将材料尺寸从微米级减小到纳米级，提高了光生载流子的迁移效率，从而提高了对污染物的持续催化降解效率。本发明方法制备过程简单，成本低，用量少，可见光吸收利用率高，对持续催化降解污染物具有重要的应用价值，具有较好的应用前景。
📄 2025101717170
📂 B01J23_83
👤 江南大学
📅 2025-02-17
本发明涉及一种铁基稀土催化剂，尤其涉及一种铁基稀土催化剂及用于废塑料催化裂解制备方法。先分别称取Fe(NO3)3、Co(NO3)2和M(NO3)y和柠檬酸后，将去离子水加入Fe(NO3)3、Co(NO3)2和M(NO3)y中溶解成溶液，将溶液超声后加入柠檬酸，在55‑65摄氏度将混合液加热2‑4小时，冷却到室温得到凝胶，将所得凝胶在氮气保护下于气氛炉中保温，得到FeCoMO催化剂粉末。1、本发明的催化剂活性高。本发明中涉及的催化剂均可在制备完成后长时间保持活性，无需在使用前进行活化。2、制备方法简单，能耗低。本发明合成的催化剂在仅使用微波技术的情况下，氢气最大产量可以达到68.25毫摩尔每克塑料。整体工艺明显简单。3、塑料裂解没有油状副产物产生。本发明的催化剂将产油量降为0，近而氢气的产量大幅度提高，并接近于理论值。4、制备的催化剂用于催化裂解多种塑料。本发明对塑料进行催化裂解最终的氢气产量均能超过62毫摩尔每克塑料，氢气的转化率均超过85%。
📄 2023110697533
📂 B01J23_83
👤 沈阳工业大学
📅 2023-08-24
本发明公开了一种富含氧空位且可磁性分离的钴掺杂铈铁氧化物催化剂及其制备方法，该方法在铈铁氧化物的制备过程中掺杂钴，该催化剂组成主要为CeO2和(Co0.62Fe1.38)FeO4。本发明公开的催化剂原料来源丰富，价格低，无毒，制备工艺简单，生产效率高，通过一步法得到前驱体，然后高温烧结得到产物。本发明制备方法为常压液相法，无需水热等复杂过程，且原料转化效率高，原料转化率以铈计可达95%以上。本发明制备得到的富含氧空位的钴掺杂铈铁氧化物具有优异的活化PMS从而降解抗生素的功能，并且具有良好的磁性，易于磁性分离。
📄 2022115001105
📂 B01J23_83
👤 淮阴师范学院
📅 2022-11-28
本发明公开了一种具有氢转移加氢活性的金属氧化物促进的乙醇制高级醇铜基催化剂及其制备和应用。所述具有氢转移加氢活性的金属氧化物促进的铜基催化剂是由氧化铝负载CuO‑La2O3‑MOx催化剂在乙醇原料中原位还原得到，所述氧化铝负载CuO‑La2O3‑MOx催化剂包括载体氧化铝以及负载在其表面的CuO、La2O3和MOx，其中MOx为具有氢转移加氢活性的过渡金属氧化物。与不含具有氢转移加氢活性的金属氧化物的铜基催化剂相比，所述具有氢转移加氢活性的金属氧化物促进的铜基催化剂在乙醇制高级醇反应中展现了更加优异的催化性能。
📄 202211604079X
📂 B01J23_83
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-13
本发明公开了一种CO2直接加氢甲烷化高活性催化剂及其成型制备方法和应用，催化剂的制备包括：向NiCeZr催化剂粉体中加入添加剂，添加剂包括粘结剂脲素和脱模剂，包括混合物转移至研钵中研磨混匀，该研磨混合物按照重量百分数计由以下三种组分组成：粘结剂脲素5‑20wt%，脱模剂1‑2wt%，余量是NiCeZr催化剂；研磨混合物用压片模具压片成型，脱膜，得到催化剂颗粒，加入至马弗炉中，通过煅烧除去添加剂的同时对催化剂造孔，即制备完成。向催化剂粉体中添加脲素能够显著提高NiCeZr催化剂成型后的机械强度，同时经过焙烧后、反应后催化剂颗粒的机械强度依旧保持较大机械强度，催化剂的催化性能保持稳定。本发明催化剂对CO2直接加氢制备甲烷具有很高的催化活性及稳定性。
📄 2025100058710
📂 B01J23_83
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-03
本发明公开了一种Ce掺杂镍铝尖晶石催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂制备方法是：将镍源和铝源溶解在去离子水中，充分搅拌，使用凝胶剂调控pH值至碱性，于50‑90℃温度下加热回流反应10‑40h，之后冷却至室温，过滤、干燥、马弗炉中煅烧得到NiAl尖晶石载体，将载体浸渍到铈源溶液中，充分浸渍后干燥，然后马弗炉中焙烧处理，即得催化剂。本发明制备的Ce掺杂镍铝尖晶石催化剂应用于含氟烷烃气相脱HF制备含氟烯烃（HFOs）的反应中具有较高的选择性和稳定性，提高了催化剂的使用寿命，在反应中催化剂不易积炭，目标产物收率高、原料转化率高且易工业化。
📄 2024109873416
📂 B01J23_83
👤 浙江工业大学
📅 2024-07-23
本发明公开了一种大孔径复合氧化物催化剂及其制备以及乙醇制高级醇的方法。所述大孔径复合氧化物催化剂包含氧化铜、氧化镧和氧化铝。所述的大孔径复合氧化物催化剂是通过共沉淀法制得，并在制备过程中加入非离子表面活性剂作为扩孔剂。本发明提供了一种乙醇制高级醇的方法，所述方法采用的反应装置包括依次串联的主反应器和副反应器，所述主反应器中装填第一方面所述的大孔径复合氧化物催化剂，所述副反应器中装填用于醛酯类加氢的Cu‑Zn‑Al复合氧化物催化剂，该方法提高了乙醇转化率和C6以上高碳脂肪醇的收率。
📄 2025101086366
📂 B01J23_83
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-23
一种核壳结构二氧化铈/钴铝水滑石材料的制备方法：将Ce(NO3)3·6H2O溶于乙二醇中，搅拌30‑40min，加入氨水，于50‑60℃下搅拌30‑60min，接着升温至150‑180℃反应2‑4h，制得球形二氧化铈，将其与Co(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·6H2O、NH4F、尿素加到去离子水中，得到混合液，超声10‑20min，而后搅拌30‑40min，接着升温至100‑120℃反应10‑12h，之后冷却至室温，离心，洗涤，真空干燥，即得；本发明制备方法简单，可以得到晶型较好的材料，利用钴铝水滑石为二维纳米结构的特点，使水滑石片原位生长在二氧化铈表面。
📄 2020106146303
📂 B01J23_83
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-30
本发明提供了一种渣油加氢催化剂的制备方法，所述方法包括：A1：将碳纳米管进行预处理，得到纳米管I；A2：在纳米管I的表面上生成活性载体附着层，得到纳米管II；A3：对纳米管II进行两段式煅烧处理，得到纳米管III；A4：对纳米管III顺次进行双组分活性金属浸渍处理，得到纳米管IV；A5：将纳米管IV进行水蒸汽‑空气混合气氛高温处理和煅烧处理，从而得到所述渣油加氢催化剂。还提供了使用该催化剂的渣油加氢方法。所述制备方法通过多个技术特征的相互协同，使得所得到的催化剂具有诸多优异性能，在石油加工领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力，可使用于渣油和重油的加氢处理中。
📄 2016110075249
📂 B01J23_83
👤 东北石油大学
📅 2016-11-16
本发明公开了一种用于吸收强化生物油水蒸气重整制氢的双功能催化剂及其制备方法，该催化剂的活性组分为Ni，助剂为Co、CeO2、MgO、K2O中至少一种，载体为ZrO2或Al2O3与CaO的复合物；该催化剂中活性组分占5wt％～20wt％、助剂占1wt～15wt％、CaO占10wt％～60wt％。本发明催化剂的制备方法简单，与普通催化剂相比，该双功能催化剂用于生物油的水蒸气重整反应，利用其吸收强化促进反应平衡移动的特点，不仅能获得最高纯度大于95％的氢气，大大简化了高纯氢的分离成本，同时还能提高了生物油转化率和制氢产率，具有更广阔的工业应用前景。
📄 2017100337555
📂 B01J23_83
👤 陕西师范大学
📅 2017-01-17
本发明涉及催化剂领域，公开了一种用于逆水煤气变换反应的镍基催化剂及其制备方法。催化剂按以下原料配方制备得到：0.2-4.5wt％Ni(NO3)3·6H2O，23-25wt％的La(NO3)3·6H2O，5-6wt％甘氨酸，50-60wt％去离子水和9-15wt％中性硅溶胶；所得催化剂中Ni含量为0.5-10wt％。本发明通过在催化剂中镧的添加，极大的提高了镍的分散度，减少甲烷化副反应的发生，克服了传统镍基催化剂选择性差的缺点。本发明使用硅溶胶法制备出介孔镍镧催化剂，介孔结构使其具有良好的催化活性和热稳定性。与含贵金属的催化剂相比成本低，适于工业化应用。
📄 201710677986X
📂 B01J23_83
👤 浙江海洋大学
📅 2017-08-09
本发明涉及催化剂领域，公开了一种用于逆水煤气变换反应的铜基催化剂及其制备方法。催化剂按以下原料配方制备得到：0.3‑5.4wt％Cu(NO3)2·3H2O，14‑24wt％的Ce(NO3)3·6H2O，4‑7wt％甘氨酸，53‑71wt％去离子水和7‑12wt％中性硅溶胶；所得Cu‑CeO2催化剂中Cu含量为1‑20wt％。本发明使用硅溶胶法制备出介孔铜铈催化剂，介孔结构使其具有良好的热稳定性，克服了传统铜基催化剂热稳定性差的缺点。在反应过程中未发现副产物甲烷的生成，催化剂选择性高，是一种具有高活性和良好稳定性的铜基逆水煤气变换催化剂，有着极高的工业应用价值。
📄 2017106780000
📂 B01J23_83
👤 浙江海洋大学
📅 2017-08-09
柿子坊 · 知识产权运营
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