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本发明涉及一种用于5‑羟甲基糠醛氧化合成2，5‑呋喃二甲酸的负载型金催化剂的制备和应用。该负载型金催化剂的载体是CeO2氧化物、ZrO2氧化物或不同配比的CexZr1‑xO复合氧化物(X值为0.7～0.9)，载体的质量分数为97％～99.5％，金组分的质量分数为0.5％～3％。该负载型金催化剂中金含量较低，利用效率较高，载体原料廉价易得，催化剂整体制备工艺简单。该负载型金催化剂用于催化5‑羟甲基糠醛氧化合成2，5‑呋喃二甲酸反应中，反应条件温和，对环境友好，催化活性较高，并且通过调节载体中Ce与Zr的配比以及活性金组分负载过程中的pH值，能够有效地调控2，5‑呋喃二甲酸的选择性。当反应温度为70～100℃，氧气压力为0.5～1.5MPa，反应时间为2～4小时，5‑羟甲基糠醛的转化率可达到100％，2，5‑呋喃二甲酸的选择性可达到97.3％。

本发明公开的一种制备Ag负载ZnO纳米棒阵列的方法，具体按照以下步骤实施：首先，ZnO种子层衬底的制备，其次，ZnO纳米棒阵列薄膜的制备，最后，将制备得到的ZnO纳米棒阵列薄膜进行Ag负载；本发明公开的方法优点是利用电场对ZnO晶体中载流子进行分离‑聚集‑释放，使溶液中的Ag+在ZnO晶体表面被还原为Ag颗粒。这种方法使反应只在ZnO纳米棒表面发生，并且由于ZnO压电电场能量较小，电场在晶体表面分布均匀，因此制备的Ag颗粒尺寸较小，在ZnO纳米棒两侧表面分布均匀。

一种具有SERS活性和降解性能的纳米复合基底的制备方法，包括：将MgCl2溶解超纯水中形成溶液a；在不断搅拌下在溶液a中加入氨水和无水乙醇形成溶液b，将溶液b抽滤、洗涤分离出Mg(OH)2沉淀。将此沉淀在高温下煅烧一段时间，得到MgO。随后将其分散于H2O2中形成悬浮液c，将固体从悬浮液中分离出来，得到产物MgO2。将MgO2与聚醚酰亚胺超声混合得到悬浮液d，离心洗涤数次，再在重悬过后的d中加入金纳米粒子，超声处理，洗涤，重悬后形成金纳米粒子与MgO2的复合物；将碳纳米管海绵浸泡在上述的金纳米粒子与MgO2的复合物中，形成纳米复合基底。本发明的方法是以MgCl2为前驱体合成MgO2，再与金纳米粒子、碳纳米管海绵分别组装具有既有SERS活性又具有降解性能的纳米复合基底。

本发明公开了一种高产氢性能原子态Ag修饰的ZnO多晶纳米带组装结构的制备方法。称取一定量二水合乙酸锌溶于去离子水中，得到澄清溶液A；称取一定量的六次甲基四胺和尿素溶于去离子水中，得到澄清溶液B；将溶液B加入溶液A中，在混合溶液中加入一定体积的硝酸银溶液，混合均匀得到反应体系，将混合液移入反应器中，在60～100℃反应3～24小时后，离心、洗涤、干燥，干燥后的固体在管式炉中焙烧，得到成品。本发明所述制备方法操作简单，制备成本低，可大规模生产，所得原子态Ag修饰的ZnO多晶纳米带组装结构，形貌规整，尺寸可调；原子态Ag修饰的ZnO多晶纳米带组装结构用于模拟太阳光光解水制氢，产氢效率明显高于纯ZnO纳米结构。

本发明公开了一种用于乙烯低温催化燃烧的自支撑金属或金属氧化物核-壳结构催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂是由锚附在规整结构金属载体（ZT）上的Al2O3和/或Co3O4纳米片负载金属或金属氧化物核-壳结构而形成的催化剂，具有如下通式：xM-yMO/zNanosheet@ZT，其中zNanosheet@ZT表示规整结构金属载体为核、Al2O3和/或Co3O4纳米片为壳所组成的核-壳结构，xM-yMO为分散在Al2O3和/或Co3O4纳米片上的金属或金属氧化物，x为0～2%，y为0～10%，z为0.5～20%，余量为ZT。本发明的催化剂对于微量乙烯催化燃烧具有低温活性高、稳定性好等特点。

本发明公开了一种制备多级结构Ag‑ZnO薄膜的方法及其制备的多级结构Ag‑ZnO薄膜，方法的步骤中含有：(a)制备Ag‑ZnO薄膜；(b)将步骤(a)制备得到的Ag‑ZnO薄膜进行真空快速退火处理；(c)退火结束后自然冷却至室温，得到Ag纳米颗粒修饰的多级结构ZnO薄膜，该Ag纳米颗粒修饰的多级结构ZnO薄膜为多级结构Ag‑ZnO薄膜。本发明不仅制备过程简单，而且具有高效可见光响应性能和优异的光催化性能。

本发明公开了一种以钾/氧化钛(B)为载体的贵金属催化剂及其制备方法，该催化剂是以氧化钛(B)相和原位生成的钾为载体，贵金属为活性组分，其中钾的含量为0.1～10wt％，贵金属的负载量为0.05～5wt％，载体中氧化钛(B)相的含量不少于20wt％。该催化剂具有优异的室温除甲醛性能，在30℃时即可使甲醛转化率达到99.9％。本发明的贵金属催化剂制备方法操作简单，并且产品组成结构可控。

本发明涉及一种室温一锅制备高活性金/氧化锌复合纳米簇的方法，其制备步骤包括：在室温搅拌条件下，将氯化锌、氢氧化钠水溶液依次添加到水与乙二醇混合溶液中，反应10‑60分钟后逐滴缓慢添加氯金酸钠水溶液，继续反应10‑30分钟，最后用高速离心清洗获得金/氧化锌复合纳米簇。该方法具有操作简便、快速高效、成本低廉、能耗低、原料价廉易得、易于规模化生产等优点。本发明获得的金/氧化锌复合纳米簇不仅具有产率高、颗粒均匀、比表面积大、金用量少、易于分散、稳定性好等特点，而且具有优异的光催化降解特性且可多次循环利用，在光催化污染物降解、光催化制氢、环境治理等方面具有重要的应用价值与广阔的应用前景。

本发明公开一种两步法制备AgO/Sm(OH)3/ZnO纳米复合物的方法：配制Sm3+浓度为0.5～2mol/L的溶液A；配制Zn2+浓度为0.5～2mol/L的溶液B；将溶液A、B以混合并采用氨水溶液调节pH至9～12，形成反应前驱液；将前驱液均相反应，反应结束后自然冷却至室温；洗涤后收集产物于60～80℃下真空干燥0.5～2h，即得Sm(OH)3/ZnO前驱体；将前驱体分散于硝酸银的乙醇溶液中，置于水浴锅中60～80℃加热1～3h，冷却至室温后对产区离心洗涤干燥即得AgO/Sm(OH)3/ZnO纳米复合物。本发明反应介质为水溶液，安全性高，可行性强，工艺设备要求低，操作简单。