本发明提供了一种高分散的单原子Pd/介孔Al2O3催化剂及其制备方法与应用，本发明中原位合成表面缺陷更多的介孔Al2O3，并以原子层积技术将钯原子稳定的负载于缺陷位点更多的介孔Al2O3上，能够有效的实现钯原子与介孔中的不饱和五配位Al3+的最大数目的锚定，从而制备出分散程度更高的单原子Pd催化剂，不仅可以有效地提高原子效率，最大限度地利用贵金属，降低催化剂的成本，而且该高分散的单原子Pd/介孔Al2O3催化剂在乙炔选择性加氢工艺中能够保持较高的乙炔转化率，同时也大大提高了乙烯的选择性。
📄 2019108208621
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-30
本发明提供了一种原位单原子Pd/介孔Al2O3催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂按如下方法制备得到：将P123溶解于无水乙醇，然后加入酸、异丙醇铝，搅拌下滴入钯液，继续搅拌至溶解完全，接着于50～80℃下烘干，得到海绵状样品，将样品放入马弗炉中升温至300～700℃焙烧4～9h，即得所述原位单原子Pd/介孔Al2O3催化剂；原位合成法通过较强的化学键能够更好的锚定载体表面的钯单原子，减少高度分散的金属原子聚集，提高原子效率，最大限度地利用贵金属，降低催化剂的成本，在乙炔加氢工艺中不但能够保持较高乙炔转化率，同时也大大提高了该反应中乙烯的选择性和稳定性。
📄 2019108157812
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-30
本发明公开了一种非负载型纳米尺寸复合碳‑贵金属催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂呈颗粒状，颗粒尺寸不大于20nm，每个颗粒由一个贵金属颗粒和一个碳点复合而成，其中碳点平均尺寸为1‑10nm，贵金属颗粒平均尺寸为1‑10nm；所述的贵金属为铂、钯、铱、钌、铑中的一种，贵金属与碳的质量比为0.01～0.3：0.5～2.5。本发明提供了所述的非负载型纳米尺寸复合碳‑贵金属催化剂在氯代硝基苯光热催化加氢合成氯代苯胺反应中的应用，表现出高转化率、高催化活性、高反应速率和高稳定性的特点。
📄 2018106628934
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-06-25
本申请公开了一种用于丁腈橡胶选择性加氢的非均相催化剂及其应用，所述非均相催化剂按重量百分数计，由1～10%的贵金属粒子和90～99%的载体组成，载体为氧化铝、氧化铈、二氧化钛、氧化锆或氧化钕；催化剂中正价形态贵金属含量占贵金属元素总量的百分含量为20～80%，贵金属均匀负载于载体上，所述贵金属为Rh、Os、Ir、Pt、Ru或Pd，所述贵金属粒子的粒径为1～20 nm。本发明的非均相催化剂可在常温常压下进行加氢反应，且其加氢选择性高达100%，加氢活性>99%。
📄 2023108567989
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2023-07-13
本发明公开了一种催化加氢催化剂及其制备和在芳香硝基化合物选择性加氢反应中的应用。所述催化剂由涂覆有改性涂层的活性炭载体及负载在所述载体上的金属量子点组成；所述金属为钯，金属量子点的粒径范围在4～7nm之间；所述活性炭为无规则或成型的颗粒活性炭，尺寸不大于1cm；所述的涂覆有改性涂层的活性炭的孔结构以中孔为主，微孔比例下降至10％以下且所述改性涂层的组成物质为二氧化钛、二氧化硅和硅酸钛。本发明公开了所述的催化加氢催化剂在式I所示的芳香硝基化合物选择性催化加氢合成式II所示的芳香羟胺的反应中的应用，具有无需添加剂、转化率高、选择性好、加氢反应速率快、稳定性好、催化剂寿命长用且氢气可循环使用的特点。
📄 2018109765810
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-25
本发明公开了一种用于炔类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用，按重量百分数计，所述多相催化剂由1～10%的贵金属粒子、9～90%的钛氧化物和9～90%的多孔炭组成。与一般的商业活性炭负载Pd催化剂或二氧化钛负载Pd催化剂相比，本发明制备的多相催化剂用于催化炔烃化合物选择性加氢反应制备烯烃化合物时，具有明显的协同作用，多孔炭的引入不仅可以促进底物的扩散，同时进一步调控贵金属粒子和钛氧化物的相互作用，使贵金属粒子富电荷，从而提高炔类化合物加氢的催化活性和选择性。使用本发明的催化剂催化苯乙炔加氢反应制备苯乙烯时，苯乙烯的选择性大于95%，苯乙炔的转化率为100%。
📄 2018112512899
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-25
本发明提供了一种精确调控Al2O3中Al3+penta数目的Pd/介孔Al2O3催化剂及其制备方法与应用，本发明催化剂中介孔Al2O3的孔隙为10nm左右，相较于商业Al2O3将Al3+penta的数量提高到43％，Al3+penta只出现在载体表面，可以作为金属-载体界面的重要锚定位点，有利于金属和Al2O3缺陷之间的电子相互作用，通过改变络合物中的酸和改变焙烧温度两种方法来精确调控Al2O3中Al3+penta的数目，合成高度分散的钯纳米粒子，提高原子效率，最大限度地利用贵金属，降低催化剂的成本，在保持高乙炔转化率的同时，也大大提高了该反应中乙烯的选择性，同时还具有良好的稳定性。
📄 2019108148103
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2019-08-30
一种二氧化钛负载型Pt-Pd双金属光催化剂，其制备方法为：将纳米二氧化钛与铂前驱体的水溶液混合均匀，真空干燥，之后研磨成粉末状，在密封、氢气气氛中升温至550～850℃焙烧2～6h，得到铂负载的二氧化钛；将侧柏植物的树叶晒干、粉碎后加入去离子水中，搅拌，过滤，收集侧柏滤液，将侧柏滤液与去离子水、钯前驱体的水溶液混合，再于90℃下搅拌1h，得到混合液，之后在所得混合液中加入所得铂负载的二氧化钛，保温搅拌1h，过滤，滤饼真空干燥，即得所述催化剂；本发明制得的Pt-Pd/TiO2催化剂用在光催化苯甲醇无溶剂液相氧化制备苯甲醛的反应中，具有高活性和高选择性等特点。
📄 2018113653926
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-11-16
本发明公开了一种水热法制备加氢催化剂的方法及该催化剂的应用；属于有机合成技术领域；该加氢催化剂的结构式为：Pd/(TiO2)x‑(ZrO2)1‑x；其中，x取值为0.3~1；其为尿素改性多孔复合氧化物(TiO2)x‑(ZrO2)1‑x负载钯催化剂；其制备步骤包括：将钛盐和锆盐溶于盐酸溶液中，加入柠檬酸和葡萄糖，老化，加热，焙烧，得到多孔复合氧化物；将多孔复合氧化物、尿素和水加入到反应釜中进行水热处理，再滴加H2PdCl4水溶液，浸渍反应，调节pH，浸渍反应后，加热处理，冷却，即得。本发明制得的催化剂具有优良的催化活性与稳定性，能够催化HBIW高效合成TAIW。
📄 202310419602X
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2023-04-19
本发明公开了一种用于喹啉类化合物选择性加氢反应的多相催化剂及其应用，按重量百分数计，所述多相催化剂由1～10%的贵金属粒子和9～90%具有氧空位的二氧化钛组成，贵金属粒子负载于所述具有氧空位的二氧化钛上。与一般的二氧化钛负载贵金属催化剂相比，本发明的多相催化剂应用于催化喹啉类化合物选择性加氢反应时，由于本发明多相催化剂中的贵金属和二氧化钛的氧空位共同作用，导致电子发生转移，使贵金属富电荷，从而提高多相催化剂的催化活性。
📄 2020100375671
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2020-01-14
一种原位负载金属介孔碳微球催化剂的制备方法及应用，所述的制备方法包括：1)将金属前驱体溶解于氨水中配制得到金属氨配合物溶液；2)取金属氨配合物溶液、氨水溶液、乙醇、去离子水进行充分混合，随后加入间苯二酚，再缓慢滴加甲醛水溶液，在10～50℃下搅拌12～48h后，将在50～200℃下水热反应12～36小时，然后离心洗涤，得到红棕色的聚合物固体粉末，然后干燥；3)将步骤2)所得聚合物固体在含氢气的还原气氛中进行焙烧，即可得到原位负载金属介孔碳微球催化剂。本发明提供了所述的催化剂在式(I)所示的取代苯酚选择性催化加氢合成式(II)所示的取代环己酮的反应中的应用，具有高转化率、高催化活性、高稳定性的特点。
📄 2018107031390
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2018-06-30
本发明公开了一种耐酸型金属催化剂的制备方法和应用。所述耐酸型金属催化剂的制备方法包括如下步骤：步骤1，活性炭前处理；步骤2，浸渍液的配制；步骤3，固载型催化剂的制备；步骤4，有机物涂覆；步骤5，催化剂前驱体碳化；步骤6，催化剂功能化。本发明提供了制备得到的耐酸型金属催化剂在硝基苯合成对氨基苯酚中的应用。本发明的催化剂具有较好的耐酸性与稳定性，在应用于硝基苯一步加氢重排制备对氨基苯酚的工艺中时能在相对温和的反应条件下具有较高活性和较高的对氨基苯酚的选择性，同时去除了表面活性剂或其他的添加剂的使用，改善了生产条件，降低了生产成本，提高了产品质量。
📄 2022117244135
📂 B01J23_44
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-30
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