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本发明提供了一种微纳米复合结构人造血管的制备方法，属于生物医学工程领域。本发明将旋转的圆柱体模具作为静电纺丝接收端，使用聚己内酯和聚氨酯的混合溶液进行静电纺丝，洗涤干燥得到人造血管纳米层；之后向其表面喷涂少量N，N‑二甲基甲酰胺纯溶液，得到溶剂层；再喷涂聚己内酯和聚氨酯的混合溶液，洗涤干燥后得到人造血管微米层；在微米层上用N，N‑二甲基甲酰胺进行喷涂，按顺序重复一次上述步骤，得到微纳米复合结构人造血管。本发明对微纳米层之间进行N，N‑二甲基甲酰胺喷涂，提高了纤维层之间的相容性，增大了人造血管的轴向强度。本发明制造的人造血管工艺简单且具有良好的力学性能、抗渗透性以及生物相容性，有望大规模生产。

本发明提供一种温敏填充剂组合物，所述温敏填充剂组合物包括在使用时加水能形成温敏凝胶的温敏混合粉体，所述温敏混合粉体通过以下方法制备：将注入体内时能刺激胶原生成的聚合物微球分散在温敏凝胶中，所述温敏凝胶在环境温度低于34℃时为液体而在34～37℃时为凝胶态，其中所述聚合物微球和温敏凝胶的用量比为60mg：0.25～6mL，优选60mg：2mL；以及对分散有聚合物微球的温敏凝胶进行冷冻干燥得到所述混合粉体。相对单独注入聚合物微球的情况或单独使用凝胶注射剂的情况，不但可以借助温敏凝胶立即产生填充作用，而且后续可以不断产生持续的自体填充作用。

本发明公开了一种一体化双层小血管移植物，该小血管移植物的管内径为1～6mm，管壁径向厚度为1～1.5mm，自管内壁至径向厚度为100～200μm的管壁为管壁内层，自管外壁至管壁内层之间为管壁外层，所述管壁内层包括静电纺丝亚微米纤维，所述静电纺丝亚微米纤维的内部孔隙交织有细菌纤维素纳米纤维从而形成为纳米/亚微米纤维结构的管壁内层；所述管壁外层为含有微米大孔的细菌纤维素纳米纤维，所述管壁内层和外层的细菌纤维素纳米纤维相互贯穿，形成互相穿插的结构，两层之间存在结合力，因而不会出现相对滑动、分层的可能，能够维持移植物结构的稳定性。本发明制备工艺具有简单，易操作，成本低，环境污染较小等显著优点。

本发明涉及一种仿生糖基化矿化胶原/糖基化壳聚糖/PLGA复合骨组织工程支架及其制备方法。本发明以糖基化矿化胶原、糖基化壳聚糖和PLGA为原料制备多孔复合骨组织工程支架材料，通过调整原料的组成比例弥补了单一材料成型性差、力学强度低和细胞吸附性弱的缺点。PLGA具有良好的生物相容性、无毒和良好的成型性能，通过热致分相法将糖基化矿化胶原、糖基化壳聚糖与PLGA结合制备的三维孔洞网络结构，具有与天然骨极其相似的纳米结构，有利于细胞在支架材料表面的粘附、增殖与分化，一定的粗糙度和孔隙率也有利于新生骨组织长入植入体表面，并促进植入体/宿主组织界面处的骨整合过程。

本发明涉及一种透明质酸寡糖修饰的胶原蛋白纳米纤维血管修复材料及其制备方法，该方法包括，通过还原胺化法得到透明质酸寡糖‑胶原蛋白偶联产物，然后通过静电纺丝方法制备得到该新型透明质酸寡糖修饰的胶原蛋白静电纺丝纤维膜，通过对内皮细胞在纤维膜材料上的形貌观察、增殖情况分析和表型鉴定，表明该纤维膜材料有较好的生物相容性，有良好的促血管内皮化增殖效果，用透明质酸寡糖修饰的胶原蛋白有望作为血管修复的支架材料。

本发明提供一种促向内皮分化的RGD偶联交联PVA支架及其制备方法，包括以下步骤：S1、将AZ溶液、PVA溶液与EDC/NHS交联剂在室温下混合反应，反应完成后进行后处理，得到聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物；S2、将RGD多肽溶液、PVA溶液与EDC/NHS交联剂在室温下混合反应，反应完成后进行后处理，得到聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物；S3、将聚乙烯醇‑叠氮化物衍生物、聚乙烯醇‑RGD多肽衍生物、聚乙烯醇与1％乙酸溶液混合均匀，然后将混合溶液在黑暗中冷冻干燥，之后通过UV辐照交联，即得。本发明利用RGD多肽修饰的聚乙烯醇血管支架具有血液相容性良好与促向内皮分化的双重功能，具有临床应用潜力。