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本发明涉及一种具有促进细胞增殖活性的丝胶-琼脂糖复合凝胶的制备方法及其产品，利用转人FGF1基因与人FGF2基因蚕丝提取中丝胶蛋白的提取含有重组FGF1蛋白与FGF2蛋白的丝胶蛋白，得含有重组FGF1蛋白与FGF2蛋白的丝胶蛋白溶液，然后经复性后得复性的含有重组FGF1蛋白与FGF2蛋白的丝胶蛋白溶液，再与琼脂糖溶液混合，注模，成型，得具有促进细胞增殖活性的丝胶-琼脂糖复合凝胶，制得的复合凝胶稳定性好，能够较好的支持NIH3T3细胞的增殖与生长，且细胞毒性低，在组织工程学中具有广阔的应用前景。

本发明涉及具有促进细胞增殖活性的FGF1丝胶蛋白凝胶的制备方法及其产品，其制备方法步骤如下：利用转人FGF1基因蚕丝提取含人FGF1蛋白的丝胶蛋白，得含人FGF1蛋白的丝胶蛋白溶液，然后经复性后再用水透析得FGF1丝胶蛋白水溶液，离心获得FGF1丝胶蛋白水凝胶，然后在4℃放置，化学交联剂交联或诱导剂诱导形成FGF1丝胶蛋白凝胶材料，值得的凝胶材料具有促进细胞增殖的活性，在组织工程学中具有广阔的应用潜力。

本发明公开了一种壳聚糖/海藻酸钠复合海绵及其制备方法与应用，属于生物基新型材料领域。本发明的壳聚糖/海藻酸钠复合海绵的制备方法，该方法是将壳聚糖溶液、海藻酸钠溶液分别置于两个注射器内，通过注入核壳喷丝头进行凝胶纺丝；在喷头处形成核壳结构的界面复合物；其中壳聚糖在壳部分，海藻酸在核部分；核壳结构界面复合物在重力牵伸下进入模具，在模具内形成混合均匀的溶胶‑凝胶状聚电解质复合物，冷冻、干燥即得具有气凝胶状的复合海绵。该复合海绵具有典型的三维多孔网络结构，超低密度、较高的孔隙率和压缩回弹性能，在50％应变下的压缩强度为29.6kPa，具有广泛的应用前景。

本发明提供一种普鲁兰多糖‑透明质酸‑微纤维脊髓支架及其制备方法，每100mL的脊髓支架制备溶液中含有如下组分：普鲁兰多糖0.1~1g，2%醋酸溶液1~20mL，10%透明质酸溶液0.5~5mL，微纤维0.05~0.5g，上述原料的混合液由5%氢氧化钠溶液中和后，水洗至中性。本发明所述的配方原料来源广泛，具有医用高分子材料表面吸附、截留和接枝功能。本发明所述的配方所制备的脊髓支架无毒性和免疫学惰性，改善与血液接触的医用高分子材料的生物相容性。

本发明公开了一种骨组织工程支架材料及其制备方法，首先根据仿生原理合成丝素/羟基磷灰石粉末，溶于丝胶蛋白溶液中，然后将丝胶蛋白溶液（含丝素/羟基磷灰石）、壳聚糖溶液、甘油磷酸钠溶液混合，再将混合溶液通过控温转化成凝胶，将凝胶经预冷冻、解冻、再冷冻，以及最终的冷冻干燥，即得骨组织工程支架材料。该组织工程支架材料具有力学性能优异，生物相容性好，与骨细胞生长性匹配的降解性，成型性好，以及能诱导骨细胞长入材料的优点。该支架材料能加快骨细胞长入的生理过程，具有促骨生长性，能缩短病人的康复时间，加快临床治疗的过程，降低病人的痛苦。制备方法具有反应条件温和，工艺简单，成本低廉，适于放大生产的优点。

本发明属于含活性蛋白的生物医学材料领域和再生医学领域，具体地，本申请提供了一种骨修复材料，包含改性的壳聚糖、明胶以及rH‑BMP2。该材料可用于骨损伤的修复。一种骨修复材料，该骨修复材料按质量百分比计由以下的成分构成：rH‑BMP2:（1%‑10%）；改性壳聚糖:（20%‑70%）；明胶:（20%‑70%）。本发明以烯丙基三甲基氯化铵或丙烯酰胺改性的壳聚糖与明胶作为缓释载体在降解/释药时间上实现了巨大的进步，并且显著降低了过敏性。在体外释放实验和动物实验中均取得了显著优于壳聚糖和现有类似材料的效果。细胞毒性实验也初步证明了其安全性。

本发明提供一种人工血管，具体涉及一种具有促内皮化及抗凝双功能的人工血管及制备方法、用途。该人工血管将RGD‑pH响应二氧化硅载药纳米粒负载于人工血管内层外壁，能够在人体血液正常pH下实现药物的缓慢稳定释放，同时RGD多肽可诱导内皮细胞有序生长，二氧化硅纳米粒也可体内降解，有益于自体血管再生；负载的抗凝血药物能够长效预防人工血管内血栓形成，提升人工血管的血液相容性。