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本发明公开了一种高效抗菌复合止血海绵的制备方法，包括如下步骤：S1.将海藻酸钠溶液加入氯化钠和季盐，制备得到A液；S2.在分散液中加入乳化剂，作为B液；配置4~6%的氯化钙溶液作为C液；S3.采用乳化交联法，按照水油比为1：（3~7）的体积比将A液加入到B液中，搅拌后形成乳浊液，然后将C液加入到乳浊液中反应，固化，离心，洗涤，干燥后得到多孔海藻酸盐载药微球；S4.将壳聚糖盐酸盐溶水制成水溶液，加入S2中制得的多孔海藻酸盐载药微球和止血药物，进行多次冷冻干燥后，洗涤，灭菌，得到所述止血海绵；本发明的止血海绵不仅吸水性强，能迅速止血，封堵伤口，而且还可以抑制伤口感染，有效促进伤口的愈合，规避了血栓形成风险。

本发明公开了一种具有原位力学自增强特征的可注射生物降解水凝胶及其制备方法，本发明采用KH560将含羟基的天然物质改性为修饰有环氧基团的含羟基的天然物质，用溶剂溶解两端含有琥珀酰亚胺基团的交联剂与修饰有环氧基团的含羟基的天然物质，记为组分A，用溶剂溶解含氨基的天然大分子记为组分B，将组分A与组分B分别填充入双筒注射器，混合挤出得到可注射水凝胶；本发明水凝胶具备可原位注射快速成胶、自增强、可降解、自愈合、良好的生物相容性、抗菌、止血等性能，适用于外科手术出血封堵、体内外炎症治疗、体内外组织损伤修复等领域。

本发明提供一种用于无创缝合的透明蚕茧基双面胶的制备方法，先使用三元溶液处理蚕茧获得柔软、透明蚕茧膜，然后在柔软、透明蚕茧膜的表面喷涂甲酸‑氯化钙溶液，使蚕茧膜的表面得以改性获得粘性，再挥发甲酸，得到用于无创缝合的透明蚕茧基双面胶。本发明制备的用于无创缝合的透明蚕茧基双面胶具有良好的柔软性、延展性和透明性，在粘附伤口时一直保持柔软的状态而不会变硬，而且能适应湿组织黏附，具有广泛的应用前景。本发明取材于天然材料，省去复杂的制备工艺，操作简单，适合工业化生产。

本发明涉及一种组织粘合剂的制备方法，特别是一种透明质酸组织粘合剂的制备方法，属于生物材料制备技术领域。本发明制备方法通过马来酰基、醛基以及多巴胺修饰透明质酸钠分子的工艺，大大提高接枝多巴胺含量，可以充分发挥高含量多巴胺高粘结作用的同时，残留的醛基会与组织中氨基作用协同增强粘结强度。此外，本发明制备方法可实现碳碳双键低含量取代，避免得到的组织粘合剂后续固化时因收缩导致的粘结面封闭不完全、组织液渗漏的问题。本发明方法制得的组织粘合剂在紫外光的照射下迅速凝胶，且凝胶安全、生物相容性好、粘结强度高、可完全降解吸收。

本发明公开了一种改性羧甲基壳聚糖微球及其制备方法和应用，首先制备聚(N‑丙烯酰牛磺酸)，然后将其加入到羧甲基壳聚糖溶液中形成混合溶液，最后通过悬浮交联法制备羧甲基壳聚糖与聚(N‑丙烯酰牛磺酸)互穿网络微球。通过本发明提供的制备方法，聚(N‑丙烯酰牛磺酸)由单体N‑丙烯酰牛磺酸聚合而成，磺酸基密度较高，在聚(N‑丙烯酰牛磺酸)的结构单元中，侧链的磺酸基团所带负电荷与带正电荷的药物分子具有相互作用，将该基团引入到栓塞微球中，可以显著提高微球对抗癌药物盐酸阿霉素的载药率。

本发明提供了一种羧基化壳聚糖医用海绵及其制备方法。将羧基化的壳聚糖纤维添加至壳聚糖酸溶液中冷冻干燥后，采用碱性水溶液和醇类有机溶剂组成的混合溶液对其进行碱洗，最后再冷冻干燥，得到吸水性及柔性均良好的羧基化壳聚糖医用海绵。本发明通过在壳聚糖海绵中添加适量的羧基化壳聚糖纤维，并调控壳聚糖海绵后处理时的碱洗溶液的组成，利用羧基化壳聚糖纤维对壳聚糖分子的链缠结作用，显著提高了壳聚糖海绵的吸水性，降低了壳聚糖碱洗时的收缩率，同时提高了壳聚糖海绵的柔性，得到了适用于医用止血的海绵材料。