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本发明公开了一种具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法，涉及纳米酶的化学合成领域，更具体地涉及中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法。具有类生物酶活性的中空氧化钴@金铂纳米球的制备方法包括以下步骤：利用牺牲模板法制备中空氧化钴@金铂纳米球。所得的中空氧化钴@金铂纳米球具有氧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶作用，在癌症治疗中可以响应肿瘤特异性微环境，并且氧化钴在肿瘤酸性和过氧化氢过表达的条件下可以溶解成钴离子，金铂也瓦解成更小的尺寸从而具有更好的催化活性，同时可以被排除生物体外。

本发明公开了一种羟基磷灰石包裹的载药及新吲哚菁绿液态氟碳纳米系统。该纳米系统通过液态氟碳纳米粒携带化疗药物以及新吲哚菁绿，外层包裹羟基磷灰石制备而成。其中液态氟碳具有超声造影的功能，可以用于肿瘤部位的诊断；作为光疗剂的新吲哚菁绿具有良好的光热效应以及光动力效应；羟基磷灰石能够提高纳米系统的稳定性以及生物相容性。该纳米系统将化疗与光疗相结合，并在治疗的同时具有超声成像和光声成像功能，使治疗与诊断同时进行，有利于提高效率并减少毒副作用。

本发明公开了一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂。通过薄膜‑乳化法和氧化聚合法制备的一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂粒径约为248.08nm，体外实验表明其稳定性良好。细胞学实验表明透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂的生物相容性良好。体内实验表明透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂具有良好的超声成像效果。与此同时，其光热治疗与化疗的联合应用显示出良好的肿瘤抑制效果。本发明制备的一种透明质酸靶向聚多巴胺包覆相变型液态氟碳纳米超声造影剂，工艺简单方便，所用的材料生物相容性好，具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂及其制备方法。先采用溶剂挥发‑乳化法制备载多西他赛的磷脂液态氟碳纳米球，然后在纳米球表明包裹一层聚吡咯，最后在聚吡咯表面修饰具有肿瘤主动靶向功能的叶酸分子，得到叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂。该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂大小均一，粒径为209.1±7.2nm，具有良好的体外光热效应，光声成像效果和超声成像效果。细胞学实验表明该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂空白载体具有良好的生物相容性。体内实验结果表明该叶酸靶向可视化光热‑化疗治疗剂具有良好的体内超声成像以及光声成像效果，同时，其光热‑化疗联合作用具有良好的体内抑瘤效果。该叶酸靶向多功能纳米有望成为一种新型的可视化光热‑化疗治疗剂。

本发明的用于超声诊断和治疗胃炎的药物制剂，包括液体基质和一氧化氮微泡，一氧化氮微泡均匀地分散于液体基质中。液体基质由木糖醇、羧甲基纤维素钠和转化生长因子‑β组成，木糖醇和羧甲基纤维素钠的质量比为1～5∶10，转化生长因子‑β在液体基质中的浓度为10mg/L。一氧化氮微泡是由大豆磷脂和泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊组成，粒径范围为2～5μm，浓度为6×106～8×106个/mL。本发明的药物制剂口服后用于胃炎的超声诊断和治疗。

本发明属于医用纳米材料领域，具体涉及一种Fe,Pt双活性位点单原子诊疗剂的制备方法及应用。该方法通过以下步骤实现：将双金属活性位点单原子前驱体转移至管式炉中，氩气排空后高温煅烧，煅烧结束后降至室温，研磨后备用；将双金属活性位点单原子催化剂分散于DMF中，超声分散，加入DSPE‑PEG‑FA，即可。本发明基于单原子催化剂高效催化效率、100%原子利用率等优越性能，利用Fe、Pt单原子分别实现高效芬顿催化及歧化反应，实现高效肿瘤抑制及肿瘤乏氧缓解，同时特异性靶向试剂的引入有效提高了肿瘤治疗的选择性和生物安全性。

本发明公开了一种半胱氨酸响应的近红外二区吸收纳米粒子，该纳米粒子以给体分子和受体分子为原料，形成电荷转移复合物后，通过快速重沉淀法制备而成；其中，给体分子采用富电子分子体系，受体分子采用多氰基衍生物。本发明通过引入氰基于有机分子骨架中，可以选择性地与半胱氨酸反应，降低半胱氨酸的含量，进而减少细胞内谷胱甘肽的含量，通过铁凋亡和光热治疗共同作用，提高肿瘤治疗效率，具有广泛的应用前景。