本发明涉及纳米药物技术领域，具体涉及一种氮杂冠醚结构的基因递送载体及其制备方法和应用。本发明的目的是提供一种纳米载体用于基因递送系统。本发明是以氮杂冠醚为原料，通过迈克尔加成反应与分子量不超过3500g/mol的聚乙烯亚胺（PEI）加成得到了聚合物载体，具有如下结构式（I）所述结构。经证实，该聚合物载体可与质粒DNA结合并能够有效压缩成纳米粒，可作为非病毒载体。不同修饰度的聚合物载体，在正常细胞中的毒性较小，细胞转染效率较高。同时因为氮杂冠醚具有PEG片段结构，使得该冠醚聚合物载体具有成为PEG替代物的潜能，同时拓宽了氮杂冠醚结构衍生物的应用范围。
📄 2022108092434
📂 A61K48_00
👤 重庆理工大学
📅 2022-07-11
本发明公开了一种纳米羟基磷灰石‑基因‑药物复合物及制备方法和应用，属于生物医学领域。本发明复合物由纳米羟基磷灰石、抗肿瘤基因、抗肿瘤药物组成，纳米羟基磷灰石尺寸为20‑300nm，基因为抗肿瘤基因，药物为抗肿瘤药物。制备方法为：以钙盐和磷酸盐溶液混合制备纳米羟基磷灰石，吸附抗肿瘤基因形成纳米羟基磷灰石‑基因前体复合物，该前体复合物进一步吸附抗肿瘤药物形成复合物；该复合物可高效穿过癌细胞膜，促进癌细胞凋亡。使用生物相容性良好的羟基磷灰石作为共传递载体，安全性高，对基因和药物的负载率高，转染效率高，对癌细胞的杀伤作用大。以纳米羟基磷灰石作为基因和药物的共传递载体在癌症治疗领域具有重大应用前景。
📄 201410576589X
📂 A61K48_00
👤 浙江理工大学
📅 2014-10-24
本发明公开了一种新型siRNA纳米递送系统的制备及其在前列腺癌中的应用。制备方法是将靶向skp2的siRNA与天然黄酮类药物槲皮素通过氢键，π‑π作用，疏水作用组装形成纳米粒子。本发明可将槲皮素和siRNA同时携带进入前列腺肿瘤细胞，二者协同促进skp2蛋白下调，抑制前列腺癌细胞增殖迁移。本发明通过分子水平及体外活性评价，证明了该系统优于同时输送各单一组分，能够显著提高其抗癌活性，具有明确的协同治疗效果。本发明抗肿瘤效果明确，所用材料均有抗肿瘤效果，且具有良好生物相容性、可生物降解性、无毒性。制备工艺简单，易于操作。
📄 2020114476377
📂 A61K48_00
👤 闽江学院
📅 2020-12-11
本发明公开了一种端粒酶触发DNA纳米机器及其构建方法，其包括金纳米粒子、探针机械臂序列S1、端粒酶引物序列S2、ATP适体序列S3、反义DNA序列S4，探针机械臂序列S1 5'端的巯基连接在金纳米粒子上，探针机械臂序列S1靠近3'端的部分序列形成环状结构，端粒酶引物序列S2与探针机械臂序列S1互补杂交形成茎‑环结构，ATP适体序列S3 3'端的巯基连接在金纳米粒子上，反义DNA序列S4与ATP适体序列S3互补杂交，所述反义DNA序列S4的3'端修饰光敏剂，所述ATP适体序列S3 5'端修饰双模式成像基团。以肿瘤细胞内的端粒酶触发DNA纳米机器，高丰度的ATP作为驱动，释放反义DNA及光敏剂，实现肿瘤细胞基因治疗、光动力治疗联合治疗、端粒酶的检测及肿瘤细胞的双模式成像。
📄 2021106351092
📂 A61K48_00
👤 青岛科技大学
📅 2021-06-08
本发明公开一种用于治疗杜氏肌营养不良症的生物矿化纳米材料及基因编辑系统，该生物矿化纳米材料，按体积份数计包括如下组分：碳酸盐1份，可溶性钙盐2～5份，高分子包被材料0.5份，缓冲液18～20份；其中，所述碳酸盐包括但不限于Na2CO3和K2CO3；所述可溶性钙盐包括但不限于CaCl2；所述高分子包被材料包括但不限于PVP和PAA；所述缓冲液的pH=7～8，且其中不含碳酸根；该生物矿化纳米材料可以高效地搭载CRISPR/Cas9质粒，且可保护质粒在血清中免受降解，实现在细胞内及生物体内基因编辑。本发明基因编辑系统为采用所述生物矿化纳米材料为基础载体搭载CRISPR/Cas9质粒系统用于治疗杜氏肌营养不良症，具有广阔的应用前景及医疗价值。
📄 2022100866367
📂 A61K48_00
👤 华中农业大学
📅 2022-01-25
本发明公开了一种表面进行二氧化硅修饰的病毒在制备静脉给药途径基因治疗药物中的应用，属于生物医学领域。表面进行二氧化硅修饰的病毒是采用PEI和硅酸衍生物在病毒表面进行原位生物矿化得到的。将病毒与PEI溶液共孵育后加入硅酸衍生物，调控生物矿化反应后得到原位硅化的病毒。该发明使用生物相容性良好的二氧化硅作为修饰病毒的无机材料，安全性高；可以适应静脉注射途径给药，表面的二氧化硅涂层可以有效保护病毒载体，使其不被免疫系统清除，更好的将其递送到肿瘤部位，实现对肿瘤的杀伤作用。本发明在基因治疗领域具有重大应用前景。
📄 2020104837059
📂 A61K48_00
👤 浙江理工大学
📅 2020-06-01
本发明属于生物工程技术领域，公开了一种TIF‑IA多肽及其编码核酸和医药用途。TIF‑IA多肽为以SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，其编码核酸为SEQ ID NO.2所示序列。实验表明TIF‑IA多肽及其编码核酸能够通过促进核仁应激来抑制脂质合成，进而减轻脂质蓄积，可应用于预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物的制备，也可用于非酒精性脂肪性肝病预测评分。
📄 2024110996544
📂 A61K48_00
👤 南通大学
📅 2024-08-12
本发明提供了一种羧甲基壳聚糖‑腺病毒混合物，羧甲基壳聚糖在混合物中的浓度范围为1.25%‑2.5%（%：g/100ml in PBS），该混合物用于制备体内基因转导载体，可延长腺病毒介导外源基因表达时间，减轻急慢性免疫反应，在基于腺病毒作为体内靶向基因转导系统的基因表达、疾病模型研究、基因治疗、疫苗研发等基础及临床转化研究领域具有广阔的应用前景。本发明提供了一种羧甲基壳聚糖‑腺病毒混合物制备肝纤维化治疗药物中的应用，通过肝内注射混合物，羧甲基壳聚糖包裹腺病毒Ad‑IL10可有效控制IL‑10的释放和产生，从而缓解CCl4诱导的小鼠肝纤维化，为肝纤维化等慢性肝疾病的靶向基因治疗提供了重要的技术手段。
📄 2022100767253
📂 A61K48_00
👤 重庆医科大学附属儿童医院
📅 2022-01-23
本发明提供了一种急性心肌梗死治疗药物，属于心血管疾病药物技术领域。本发明首次证明了非编码RNA LOC101928034过表达能够有效的促进心肌细胞增殖并能够促进血管内皮细胞的血管生成，因此可将LOC101928034过表达试剂用于制备心肌细胞增殖促进剂和血管内皮细胞血管生成促进剂，进而可将其用于制备治疗急性心肌梗死的药物，为急性心肌梗死的治疗提供一种新的药物。
📄 2021102017702
📂 A61K48_00
👤 青岛市中心医院
📅 2021-02-23
本发明公开了一种纳米羟基磷灰石‑siRNA复合物及其制备方法，属于生物材料技术制备领域。本发明复合物由纳米羟基磷灰石和siRNA组成。纳米羟基磷灰石为球形，直径约20～50nm，粒径分布均匀。该复合物制备工艺简单，可重复性高，生物相容性好，转染效率可达15.4％，能显著促进细胞凋亡，可应用于药物、基因载体及组织工程等相关领域的研究。
📄 2015109312709
📂 A61K48_00
👤 浙江理工大学
📅 2015-12-15
本发明公开了一种与家蚕细胞凋亡相关的miRNA在抗病毒感染中的应用。本发明发现bmo‑miR‑3378在家蚕BmN细胞感染BmNPV的过程中表达量显著降低，说明其在病毒与寄主互作中的具有特定的功能；并通过实验证明bmo‑miR‑3378能够通过调控BmN细胞的凋亡，进而影响病毒的增殖与侵染，其可以作为调控杆状病毒感染的新的小RNA，对当前蚕业生产中的家蚕抗病毒防治与育种以及促进家蚕生物反应器产业化发展具有重要的现实意义。
📄 2015110075189
📂 A61K48_00
👤 浙江理工大学
📅 2015-12-28
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