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本发明公开了一种具有协同镇痛作用的药物组合物及其应用，该药物组合物由药物A和药物B组成；药物A为Kv7钾离子通道开放剂中的一种或多种，药物B为抗组胺药物中的一种或多种，药物A为Kv7钾离子通道开放剂瑞替加滨、氟吡汀或其药学上可接受的盐或溶剂化物，药物B为抗组胺药物异丙嗪和/或非索非那定或其药学上可接受的盐或溶剂化物。本发明通过评价药物相互作用的“黄金标准”—等辐射分析法，在内脏性疼痛、炎症性疼痛及神经痛模型证明了氟吡汀‑异丙嗪、氟吡汀‑非索非那定和瑞替加滨‑异丙嗪三种药物组合能产生协同镇痛作用，镇痛作用强而持久，能避免或降低药物毒副作用，具有良好的应用前景，为临床有效镇痛提供了新的策略。

本发明涉及医药技术领域，具体涉及喹诺酮类药物联合超声在抑制幽门螺杆菌中的应用。所述喹诺酮类药物为环丙沙星。幽门螺杆菌浓度为1×105cfu/mL。环丙沙星浓度为0.1×10‑3‑0.5×10‑3μg/mL。超声频率为1MHz，超声温度为20℃,超声时间为2.0min。超声功率为0.312W/cm2或0.104W/cm2。环丙沙星联合超声的抑菌效果明显高于单纯使用环丙沙星或单独超声照射时的抑菌效果，此法可有效减少抗生素的用量，同时增强环丙沙星杀伤幽门螺杆菌的作用效果。

本发明公开了小分子化合物的用途及其组合物，所述小分子化合物的用途具体为：3,5‑二叔丁基‑N‑{[3‑(2‑甲基苯基)氨基甲酰基]苯基}苯甲酰胺、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物用于制备治疗肿瘤、抑制肿瘤细胞生长、和/或诱导肿瘤细胞凋亡的物质，所述的组合物含有：(1)化合物3,5‑二叔丁基‑N‑{[3‑(2‑甲基苯基)氨基甲酰基]苯基}苯甲酰胺、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物；(2)致凋亡药物；(3)药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。

本发明提供了一种治疗肝癌的联合用药物，属于制药领域。本发明首次发现，对于对索拉菲尼耐药的人原发性肝癌，索拉菲尼和RAC1抑制剂NSC23766联合使用对癌细胞的增殖抑制作用发挥了协同增效的效果。本发明首次发现，索拉菲尼和HDAC2抑制剂CAY10683联合使用对耐药或非耐药肝癌细胞增殖的抑制作用均显著增强，取得了协同增效的效果。本发明提供的联合用药物在制备预防和/或治疗肝癌的药物中具有广阔的应用前景。

本发明属于医药领域，公开了维康醇与自噬抑制剂联用在制备抗黑色素瘤药物的应用，所述对抗黑色素瘤药物包含维康醇与细胞自噬抑制剂，所述细胞自噬抑制剂选自3‑MA，所述对抗黑色素瘤药物为维康醇与细胞自噬抑制剂制成的复方药物。本发明中细胞自噬抑制剂抑制维康醇诱导的黑色素肿瘤细胞的自噬，维康醇诱导黑色素瘤细胞的自噬而抵消黑色素肿瘤由于细胞自噬而引起的对维康醇治疗的拮抗作用，从而显著增强维康醇对黑色素瘤的治疗效果，维康醇与自噬抑制剂联用能够很好的抑制维康醇单用所诱发的自噬，对于黑色素瘤有着明显的治疗效果，并且显著优于二者单独使用，说明二者联合使用可以发挥协同增效的作用。