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本发明公开了克服突释、保持抗体活性的多囊脂质体凝胶，属于生物大分子药物的眼用缓控释制剂领域。单抗克隆抗体药物被包裹在具有良好生物相容性及生物可降解性的多囊脂质体中，进而多囊脂质体分散于温敏性高分子材料形成的溶胶中，当溶胶经玻璃体腔注射后会在体温下凝固成半固体凝胶形成多囊脂质体‑温敏水凝胶复合制剂，从而控制抗体药物的释放。本发明根据多囊脂质体和水凝胶制剂的优势，保持抗体药物体外释放可达60天左右，减小抗体药物一般剂型的突释问题，同时极大保持了抗体药物的活性，更大程度上延长了抗体药物在玻璃体注射后眼内的滞留时间，减少注射频次的同时提高了患者的顺应性。

本发明提供一种基于锆金属有机框架的复合纳米佐剂制剂及其在动物疫苗中的应用。所述纳米佐剂制剂包括锆金属有机框架材料和一种或多种聚合物，所述多孔锆金属有机框架材料与聚合物的质量比为1:1～3。本发明提供的基于锆金属有机框架材料的复合纳米佐剂制剂稳定性和安全性良好，能够有效增强免疫应答和攻毒保护效果，可以广泛用于动物灭活疫苗、减毒疫苗、重组蛋白疫苗、多肽疫苗、核酸疫苗的制备。该复合佐剂制剂成本低廉，制备工艺简单，易于规模化生产。

本申请公开了一种皮克林乳剂及其制备方法和应用，皮克林乳剂包括由氧化石墨烯量子点、油相、水相组成的水包油型的乳剂；其制备方法包括以下步骤：将氧化石墨烯量子点溶液、油相及水混合得到混合液，混合液在超声条件下乳化，即得皮克林乳剂。该皮克林乳剂使用氧化石墨烯量子点作为乳化剂，由于氧化石墨烯量子点的高表面积、生物降解性和生物相容性，使皮克林乳剂显示出较高的免疫增强效率，能够在体内外缓慢释放抗原，且具有生物相容性，不会导致小鼠的心肝肾功能损伤，可以作为一种具有良好免疫增强和生物相容性的佐剂候选。本发明中皮克林乳剂的制备方法简单易行，成本低。本发明还公开了上述皮克林乳剂作为沙眼衣原体疫苗佐剂的应用。

本发明公开了一种益生菌制剂，所述制剂由有效量的抗TGF‑β1单克隆抗体、有效量的益生菌和其他辅料组成，其中抗TGF‑β1单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明的益生菌制剂能够有效改善睡眠质量，解决现代人普遍面临的失眠问题。通过将益生菌与抗TGF‑β1单克隆抗体结合，本制剂不仅能调节肠道微生态，还能通过影响神经系统来促进睡眠，具有显著的改善效果。同时，本发明的制备方法简单、经济，适合大规模生产，具有良好的市场应用前景。

本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种pickering乳液及其制备方法和作为疫苗免疫佐剂的应用。本发明制备的GO‑SQPickering乳液经稳定性测试和体外评估，显示出良好的稳定性和明显增强的佐剂效果；以CtpORF5重组蛋白疫苗为模式抗原，建立小鼠生殖道抗Ct感染模型，评估了GO‑SQPickering佐剂对机体的免疫保护力和安全性，结果显示，本发明提供的GO‑SQPickering乳液能够显著增强小鼠体液免疫及细胞免疫，且安全性较高。因此，具有增强免疫反应，提高疫苗免疫保护力的潜在价值。

本发明公开了一种药物组合物，所述药物组合物包括PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7，其中组合物中PEP‑AC5、FusioPep‑DM和抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7的质量比为2‑6：15‑35：60‑90；所述PEP‑AC5的氨基酸序列为Ac‑Gly‑Leu‑Phe‑Lys‑Ala‑Ile‑His‑Lys‑Val‑His‑Ser‑Ser‑Val‑Leu‑NH2；所述FusioPep‑DM的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述抗RBP4人源化单克隆抗体mAb‑R7重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明的药物组合物在调降血糖血脂中具有良好的应用效果，为调降血糖血脂药物的研究提供良好的参考和方向。

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种单克隆抗体和细胞因子组合物及其应用。本发明提供的ZSCAN4蛋白单克隆抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.4所示，重链可变区序列如SEQ ID NO.5所示。细胞因子为骨髓间充质干细胞分泌的细胞因子。本发明提供的单克隆抗体和细胞因子组合物中，ZSCAN4蛋白单克隆抗体能与人ZSCAN4蛋白特异结合，具有降低结肠癌细胞活力的效果，将其与细胞因子共同使用后，能够在短时间内有效减少结肠癌细胞的克隆数，以治疗结肠癌。本发明提供的单克隆抗体和细胞因子组合物对结肠癌细胞的抑制效果优于西妥昔单抗，具有较好的医药应用前景。