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本发明公开了一种提高组蛋白抗大肠杆菌性能的方法，该方法是将DNA与组蛋白结合形成组蛋白‑DNA复合物，其中所述的DNA是从5'端到3'端由8～15个重复的AT碱基序列构成的DNA。本发明方法操作简单，反应时间短，成本低廉，不需要过多的化学修饰和复杂的大型仪器。相较于组蛋白，组蛋白‑DNA复合物在组蛋白浓度较低的情况下，即可获得显著的杀菌效果，并且降低了组蛋白的细胞毒性。

本发明属于生物制药领域，涉及一种抑制蜂毒肽溶血的组合物及其应用，所述的组合物包含等体积混合的2～64μmol/L蜂毒肽溶液和12.5～50mg/L单宁酸溶液，溶剂为磷酸缓冲液。本发明的组合物中单宁酸的加入不改变原本蜂毒肽结构，也不用合成反应，操作简便，两者配合使用可基本消除蜂毒肽的溶血副作用，可行性高。本发明的组合物按不同比例复配单宁酸和蜂毒肽，对抑菌作用无影响，使其仍具有快速杀菌的特点，且安全无副作用。

本发明公开了GFI1截短体在制备抗肿瘤药物中的应用；所述的GFI1截短体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用生物工程技术基因重组一段154个氨基酸多肽对应的DNA序列到pcDNA3.1真核表达载体。细胞学实验表明此多肽具有促进非霍奇金淋巴瘤细胞凋亡的重要抗癌功能。发明为非霍奇金淋巴瘤的治疗开发新的靶点提供实验依据，对于应用于肿瘤的临床治疗具有十分重要的开发应用前景。

本发明涉及MBL在制备预防或治疗肥胖的药物方面的应用，筛选预防或治疗肥胖的药物的方法，属于生物技术和医药技术领域。本发明中研究了正常对照和肥胖患者血清的MBL水平，发现肥胖患者血清MBL水平明显低于正常对照。利用基因编辑技术获得甘露糖结合凝集素基因缺陷型小鼠，发现MBL基因敲除显著加重肥胖小鼠血糖代谢紊乱，并且脂肪细胞体积增大。MBL抑制脂肪细胞分化试验表明MBL可通过下调成脂分化相关基因C/EBPα和PPARγ以抑制脂肪细胞分化。由此可知，MBL与肥胖之间有着密切的关系。因此，甘露糖结合凝集素可以用于制备预防或治疗肥胖的药物，用于制备抑制3T3‑L1前脂肪细胞的成脂分化的药物。

本发明公开了一种恩度体内控释药物，该控释药物采用红细胞包载恩度；其中红细胞表面修饰葡萄糖氧化酶；恩度的包载浓度为10～21.7U/1010cells。本发明将恩度的释放与血糖的浓度相关联，实现恩度在体内的多次释放，控制恩度在规律进食后血糖达到一定阈值后释放，能够有效控制恩度的释放量。

本发明涉及蛋白肽制备技术领域，具体涉及一种增强免疫力的蛋白肽制剂及其制备方法。按重量份数计，该蛋白肽制剂包括以下组分：牛乳清蛋白肽45～60份、葱子蛋白肽8～15份、7‑羟基色原酮衍生物5～8份、乳化剂0.01～0.03份、稳定剂0.02～0.05份；所述7‑羟基色原酮衍生物的结构式为：通过对小鼠免疫低下模型进行相关生化指标检测发现：葱子蛋白肽、7‑羟基色原酮衍生物、牛乳清蛋白肽配合使用能够通过减少免疫低下小鼠免疫器官的损伤、促进脾细胞的分裂和增殖来增强机体的免疫功能。