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本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂的应用。SEQ ID NO.1所示的多肽HX-12C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽HX-12C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABC转运蛋白的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。

本发明公开了一种多肽类ABC转运蛋白抑制剂XH‑14C及其应用。SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物联合在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物中的应用。一种治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药的抗肿瘤药物组合物，由SEQ ID NO.1所示的多肽XH‑14C和ABC转运蛋白底物化疗药物组成。本发明揭示了多肽可以抑制ABCB1的功能，与ABC转运蛋白底物化疗药物联用，可增加化疗药物在耐药肿瘤细胞中的浓度，从而抑制耐药肿瘤细胞的增殖。提示多肽类ABC转运蛋白抑制剂与ABC转运蛋白底物化疗药物联合用药在制备治疗ABC转运蛋白介导的多药耐药肿瘤药物中的应用具有广阔的前景。

本发明涉及一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其包括以下步骤：S1、配制0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；S2、配制1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；S3、制备纳米载药胶束；按达托霉素与小分子疏水性药物质量比为1:0.01～1的比例将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，将混合液用截留分子量为300～10000的透析袋对水进行透析，得到具有良好稳定性和分散性的达托霉素胶束包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束。本发明纳米载药胶束表现出通过增强的渗透和滞留效应的肿瘤靶向能力，在肿瘤弱酸性部位更快地释放小分子抗癌药物，具有良好的抑菌性能和优异的抗肿瘤效果。

本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及普卡那肽制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用。本发明提供了普卡那肽制备减肥降脂药物或制备具有脂肪酶活性抑制作用的药物中的应用。本发明将普卡那肽与奥利司他配合使用，两种组分达到了协同增效的效果。并且，本发明充分考虑原料的组成和各原料相互之间的配比，使各原料在特定的配比下相互配合、共同作用，从而发挥减肥的作用。

本发明提供了一种沙蚕多肽抗血栓制剂，属于生物制药技术领域。本发明通过体外试验发现沙蚕纤溶蛋白酶多肽能够抑制凝血酶与纤维蛋白原反应生成纤维蛋白，从而抑制凝血反应。对沙蚕纤溶蛋白酶多肽进行体外抗血小板聚集活性测定，640μg/ml沙蚕纤溶蛋白酶多肽抗血小板聚集的抑制率为75.68%，接近1mg/ml阿司匹林的抑制效果。本发明通过沙蚕纤溶蛋白酶多肽抗血栓作用试验，发现沙蚕纤溶蛋白酶多肽组具有降低血栓重量以及血栓重量长度比值的药效作用，具有良好的抗血栓作用，可作为沙蚕多肽抗血栓制剂。

本发明提供一种基于GRP78的抗乙型肝炎病毒抑制剂。本发明以GRP78蛋白为靶点，通过抑制/阻断乙肝病毒颗粒分泌实现抗乙型肝炎病毒功能。本发明通过质谱鉴定发现GRP78可以与乙肝病毒包膜的preS1相互作用，并证实GRP78与HBV Dane颗粒的分泌有关，是基于乙肝病毒颗粒分泌的靶点；preS1的小肽可以抑制乙肝病毒颗粒的分泌；借助噬菌体展示技术筛选出GRP78结合的小肽，通过抑制HBV病毒颗粒的包膜化过程实现抗乙型肝炎病毒功能。