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本发明涉及分子生物学技术领域，更具体地，涉及丹参外囊泡在制备抗肺炎药物中的应用，所述丹参外囊泡的制备方法包括以下步骤：新鲜丹参切片榨汁后收集汁液，依次在3000g‑3500g离心30min‑40min，8000g‑9000g离心20 min‑30min，10000g‑11000g离心20min‑30min，收集第三次的上清液在200000g‑220000g离心120min‑150min，收集沉淀，重悬沉淀，得到粗提物。本发明的丹参外囊泡具有抗肺炎和修复肺组织血管内皮屏障的生物活性作用，且其疗效要优于等剂量丹参中提取的丹参酮ⅡA和丹酚酸B。

本发明属于药品领域，具体涉及一种高生物利用度的丹参‑川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用。本发明提供的亚微乳中同时含有丹参、川芎的水溶性、水难溶性和挥发油药效组分，可以形成稳定的皮克林乳液。按照下述配比关系称取原料药：每5ml乳液中含：丹参总酚酸50‑100mg；阿魏酸1.5‑5mg；川芎油0.1‑0.2ml；丹参总酮3‑8mg；其余为水。本发明在未添加辅料、只有原料药与水的情况下，依旧能够得到稳定的过饱和亚微乳；而且本发明制备方法中使用到的有机溶剂也在制备方法中挥干除去，也能够达到了无辅料零添加的目的。本发明亚微乳是一种既能保持冠心宁多途径、多靶点、多效应整合调控作用特点，又安全、高效、稳定、可控的冠心宁组分中药现代制剂。