专利交易市场

本发明涉及分子生物学技术领域，更具体地，涉及丹参外囊泡在制备抗肺炎药物中的应用，所述丹参外囊泡的制备方法包括以下步骤：新鲜丹参切片榨汁后收集汁液，依次在3000g‑3500g离心30min‑40min，8000g‑9000g离心20 min‑30min，10000g‑11000g离心20min‑30min，收集第三次的上清液在200000g‑220000g离心120min‑150min，收集沉淀，重悬沉淀，得到粗提物。本发明的丹参外囊泡具有抗肺炎和修复肺组织血管内皮屏障的生物活性作用，且其疗效要优于等剂量丹参中提取的丹参酮ⅡA和丹酚酸B。

本发明涉及中药的质量控制领域，具体涉及一种消炎利胆制剂的检测方法及其应用。包括标准指纹图谱的建立，供试品指纹图谱的建立以及二者的比对。本发明建立的复方消炎利胆制剂标准指纹图谱，在225nm显示15个主要色谱峰，并确认了其中8个色谱峰的化学结构。从8个化学结构中进一步确认了穿心莲内酯、迷迭香酸和苦木碱己这3个组分为抗炎作用的活性成分。作为方法的补充，可选择上述3个组分或它们的组合作为指标性成分进行含量测定。本方法重复性高，稳定性好，操作方法简便，且科学、有据，可有效的控制复方消炎利胆制剂的质量。

本发明公开了一种抗幽门螺杆菌的溪黄草提取物及其制备方法与复合药物，本发明先通过水提取方法得到溪黄草水提取物，然后以乙酸乙酯为溶剂进行萃取得到溪黄草提取物，体外实验表明，该方法富集溪黄草抗幽门螺杆菌的主要活性物质，对幽门螺杆菌标准菌株SS1具有显著的抑菌效果，最小抑菌浓度(MIC)为32μg/ml，显著抑制幽门螺杆菌标准菌株SS1生物膜形成，此外还发现，本发明的溪黄草提取物与临床治疗HP感染常用的抗生素联用，与甲硝唑和左氧氟沙星呈协同效应，与克拉霉素、阿莫西林呈相加效应，具有减少临床应用抗生素用量的效果，对于改善抗生素的耐药现状具有潜在的应用价值。与水提物相比，本发明提取得到的溪黄草提取物抗幽门螺杆菌的MIC大幅度变小，体外抗菌活性明显增强。

本发明属于药品领域，具体涉及一种高生物利用度的丹参‑川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用。本发明提供的亚微乳中同时含有丹参、川芎的水溶性、水难溶性和挥发油药效组分，可以形成稳定的皮克林乳液。按照下述配比关系称取原料药：每5ml乳液中含：丹参总酚酸50‑100mg；阿魏酸1.5‑5mg；川芎油0.1‑0.2ml；丹参总酮3‑8mg；其余为水。本发明在未添加辅料、只有原料药与水的情况下，依旧能够得到稳定的过饱和亚微乳；而且本发明制备方法中使用到的有机溶剂也在制备方法中挥干除去，也能够达到了无辅料零添加的目的。本发明亚微乳是一种既能保持冠心宁多途径、多靶点、多效应整合调控作用特点，又安全、高效、稳定、可控的冠心宁组分中药现代制剂。

本发明公开了猫须草叶提取物在制备用于治疗肾损伤的药物中的应用。通过试验证实，OS对高脂饮食诱发的小鼠慢性肾脏损伤的具有调控作用，不同剂量的OS可不同程度地降低高脂饮食诱导的小鼠肾脏损伤，以高剂量OS(500mg/kg)作用最为明显，这与其能够较好地降低高脂饮食小鼠体内高血脂和氧化应激水平有很大关系。可见，猫须草叶提取物在制备用于治疗肾损伤的药物中将具有广泛的应用。

本发明提供一种具有抗敏修复功效的中药组合物，所述中药组合物的制备原料包括积雪草、蛇床子、黄芩、山金车花、洋甘菊和甘草。本发明所述的中药组合物以积雪草为君药，黄芩和蛇床子为臣药，山金车花和洋甘菊为佐药，甘草为使药，各中药组分之间相互配合、协同增效，能够实现抗过敏的同时修复皮肤屏障。