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本发明公开了一种RNA三螺旋水凝胶用于三阴性乳腺癌靶向治疗的制备方法。所述载体为纯RNA体系，通过滚环转录的方式形成，在转录复制过程中产生治疗型基因CXCR4，还杂交另外两条治疗型microRNA:肿瘤抑制的microRNA和oncomiR抑制剂；在直链模板上设计有可以靶向MDA‑MB‑231细胞的核酸适体的互补序列，在所述的核酸适体的互补序列上设计有胆固醇，高速离心后形成RNA水凝胶。该RNA三螺旋水凝胶成功应用于药物缓释体系，生物相容性较好，且三螺旋结构的加入使该RNA水凝胶可同时递送三种治疗型基因，对靶向性细胞MDA‑MB‑231肿瘤细胞的抑制生长作用及生物医药等领域具有广阔前景。

本发明公开了长链非编码RNAlnc070974在制备治疗或诊断肺癌的产品中的应用，涉及生物医药领域，具体涉及抑制长链非编码RNAlnc070974表达的试剂在制备治疗肺癌的药物中的应用，以及检测lnc070974表达水平的试剂在制备诊断肺癌的产品中的应用。本发明研究发现lnc070974可以促进肺癌的生长和转移。利用肺癌细胞系皮下注射裸鼠成瘤后，进行lnc070974的siRNA的瘤内注射，通过检测肿瘤的大小和重量，发现肿瘤的大小和重量降低，说明抑制lnc070974可以缓解和治疗肺癌。此外，还可以将lnc070974作为标志物进行肺癌的诊断。

本发明公开了miR‑632在制备治疗皮肤创伤修复药物中的应用，所述药物上调miR‑632的表达。本发明首次发现了miR‑632在治疗皮肤创伤修复中的用途，miR‑632及其上调剂及衍生物等可用于制备或筛选促皮肤创伤修复的有效药物，为治疗皮肤创伤修复的药物提供了新的靶点，为正常皮肤创面愈合和慢性创面的发病机制的研究提供了新的思路和方向。

本发明公开了将miR‑3065‑5p用于制备预防和/或治疗肾纤维化的药物，其中所述药物中miR‑3065‑5p或其模拟物可以促进E‑cadherin表达，抑制Vimentin表达，有利于缓解和/或治疗肾纤维化。本发明利用miR‑3065‑5p标志物检测肾纤维化不仅能够快速有效的做到早期检测，而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。本发明还提供了肾纤维化相关的miR‑3065‑5p用于制备检测肾纤维化的诊断试剂盒，可用于诊断miR‑3065‑5p相关的肾纤维化，从而为有针对性地治疗该疾病提供依据。

本发明提供了miR‑328a‑3p在制备血管损伤修复或血管生长调控药物中的应用。本发明首次揭示调控miR‑328a‑3p的表达能够调控内皮细胞的迁移和血管形成，miR‑328a‑3p增效剂能够促进内皮细胞的迁移和血管形成，miR‑328a‑3p抑制剂能够抑制内皮细胞的迁移和血管形成。miR‑328a‑3p可以作为药物设计靶点，用于治疗血管损伤修复或者调控血管生长，以及用于治疗与血管增生或血管生长不足有关的疾病。