本发明公开了结构式如下式(Ⅰ)所示的化合物在制备抗黄曲霉毒素B1毒性的药物中的应用。所述化合物自身对细胞的生长不会产生影响，但是能降低黄曲霉毒素B1对细胞产生的毒性，提高细胞的存活率，降低黄曲霉毒素B1导致的细胞氧自由基水平和脂质过氧化产物丙二醛水平的提升，从而抵抗黄曲霉毒素B1的细胞毒性。#imgabs0#
📄 2021110912598
📂 A61K31_496
👤 华中农业大学
📅 2021-09-17
本发明涉及医药技术领域，提供CC‑115在制备抗真菌药物中的应用及其药物组合物。体外实验表明，化合物CC‑115对真菌有较好的抑制效果，并能使抗真菌药物氟康唑恢复对耐药真菌的作用，因此化合物CC‑115可用作抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂。本发明为化合物CC‑115开辟了新的用途，将其用于抗真菌药物及抗真菌药物的增效剂，不仅为真菌治疗提供了新的先导化合物或候选药物，而且提高了现有药物的抗真菌作用，在临床真菌耐药性日趋普遍、耐药程度日趋严重的情况下，使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用，降低了抗真菌药物的用药剂量，从而为患者节省了医疗费用，减少药物的毒副作用。
📄 2019107649627
📂 A61K31_4985
👤 陕西科技大学
📅 2019-08-19
本发明涉及癌症化疗药物技术领域，公开了一种含普那布林的药物组合及其应用。该药物组合的活性成分包括普那布林和粉防已碱。粉防己碱和普那布林联用可抑制和杀灭各种恶性肿瘤细胞，并可以减少用药量、缩短治疗周期，减少毒副作用，由毒副作用所带来的不良反应也就随之降低。在避免抗药性或耐药性方面就又多了一种新的选择。
📄 2021109211027
📂 A61K31_496
👤 遵义医科大学
📅 2021-08-11
本发明公开了一种含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物及其制备方法。含有多扎格列艾汀与西格列汀的药物组合物是通过自主合成的多扎格列艾汀搭配西格列汀、崩解剂和分散剂经过混合，压片、灭菌等步骤制备的。本发明所提供的一种含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物具有显著的降低血糖的药物效果，同时稳定性高，无毒副作用，降低了患者在服用过程中发生低血糖的概率。本发明适用于含有多扎格列艾汀和西格列汀的药品组合物的制备，用于安全、有效地降低II型糖尿病人的血糖浓度。
📄 2021110080356
📂 A61K31_4985
👤 海南中济医药科技有限公司
📅 2021-08-31
本发明涉及阿立哌唑与DP‑VPA的新型固体分散体、盐酸齐拉西酮与DP‑VPA的新型固体分散体，包括用于制备固体分散体的方法，制剂处方及比例，还涉及此固体分散体用于治疗精神分裂症，包括阳性症状、阴性症状、认知障碍和双相情感障碍。本发明能显著提高药物溶出速度，能提高药物在体内的吸收，且在药理模型中表现出联合用药的优势，因此通过将阿立哌唑或盐酸齐拉西酮与DP‑VPA制备成固体分散体，可以在提高药物溶解度的同时起到协同药效作用。
📄 2022100377106
📂 A61K31_496
👤 江苏海洋大学
📅 2022-01-13
本发明涉及一种包含维拉唑酮的药物组合物及其应用，属于医药技术领域。为了克服现有抗抑郁药物的副作用较大，药效不能持久的技术不足，本发明提供一种抗抑郁药物组合物，其由维拉唑酮和苏木红素组成。所述的药物组合物在治疗抑郁症时可以显著改善抑郁症大鼠的行为学评分，并对抑郁症大鼠的大脑皮层单胺类神经递质具有明显的改善效果，从而对抑郁症起到很好的治疗作用。
📄 2016104035615
📂 A61K31_496
👤 青岛海盈智高新技术有限公司
📅 2016-06-10
本发明公开了一种防治代谢综合征的药物组合物及其应用，该药物组合物中活性成分由如下组分组成：（1）阿利吉仑或其可药用盐；（2）磷酸川芎嗪。本发明的组合物在达到相同降血压、降血脂、降血糖、降体重效果的情况下，两类药物伍用大大降低了每种药物的使用剂量，这就显著降低了阿利吉仑的不良反应和磷酸川芎嗪的用药风险。
📄 2013102951276
📂 A61K31_4965
👤 泰安泰山科技有限公司
📅 2013-07-15
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