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本发明公开了一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用，该药物组合物中，FL118或其7位结构修饰衍生物作为活性成分，辅料为Soluplus和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，该药物组合物可通过旋转蒸发法或喷雾干燥法进行制备；该药物组合物中活性成分以无定型态存在，显著提升此类化合物在水中的溶解度和释放度，充分满足此类化合物有效药用浓度1‑5mg/mL的药用需求，同时显著提高了靶细胞的吸收利用度，本发明所公开的药物组合物组方和制备方法能提供任何比例的制药所需要浓度，组合物的稳定性满足制药工艺需求，可以作为现成的固体粉末直接给药，也可以添加少量其他辅料做成口服剂型给药。

本发明公开了一种以木质素为载体的喜树碱速释固体分散体及其制备方法，所述喜树碱速释固体分散体以木质素为载体，以喜树碱为活性组份，通过机械球磨一步法制备胶束型的喜树碱木质素基固体分散体。本发明通过增加颗粒的表面积而极大改善了碱木质素的水溶性，使固体分散体在水溶液中通过自组装形成胶束，能有效口服递送抗癌药物喜树碱，增加其溶解度，溶出度以及生物利用度，该发明方法没有引入有毒化学品或有机溶剂，符合绿色化学和可持续发展理念，采用的机械球磨工艺是一种清洁、环保的技术，具有操作简单，无需溶剂等优点，在实现工业化规模生产木质素基固体分散体方面具有潜在的应用前景。

本发明公开了一种新型吲哚喹啉类化合物作为肠道病毒71型抑制剂的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明的新型吲哚喹啉衍生物为JL‑70、JL‑72和JL‑86，通过新型吲哚喹啉衍生物抗EV71活性研究实验发现，新型吲哚喹啉衍生物能抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，有潜力在制备抗EV71病毒药物中得到广泛应用。