本发明公开了一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用，该药物组合物中，FL118或其7位结构修饰衍生物作为活性成分，辅料为Soluplus和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯，该药物组合物可通过旋转蒸发法或喷雾干燥法进行制备；该药物组合物中活性成分以无定型态存在，显著提升此类化合物在水中的溶解度和释放度，充分满足此类化合物有效药用浓度1‑5mg/mL的药用需求，同时显著提高了靶细胞的吸收利用度，本发明所公开的药物组合物组方和制备方法能提供任何比例的制药所需要浓度，组合物的稳定性满足制药工艺需求，可以作为现成的固体粉末直接给药，也可以添加少量其他辅料做成口服剂型给药。
📄 2022109677125
📂 A61K31_4745
👤 浙江工业大学
📅 2022-08-12
本发明公开了一种以木质素为载体的喜树碱速释固体分散体及其制备方法，所述喜树碱速释固体分散体以木质素为载体，以喜树碱为活性组份，通过机械球磨一步法制备胶束型的喜树碱木质素基固体分散体。本发明通过增加颗粒的表面积而极大改善了碱木质素的水溶性，使固体分散体在水溶液中通过自组装形成胶束，能有效口服递送抗癌药物喜树碱，增加其溶解度，溶出度以及生物利用度，该发明方法没有引入有毒化学品或有机溶剂，符合绿色化学和可持续发展理念，采用的机械球磨工艺是一种清洁、环保的技术，具有操作简单，无需溶剂等优点，在实现工业化规模生产木质素基固体分散体方面具有潜在的应用前景。
📄 2021105515080
📂 A61K31_4745
👤 浙江工业大学
📅 2021-05-20
本发明公开了具有以下结构式的氧烷酰基克林沙星衍生物在制备抗菌药物中的应用，所述抗菌药物为抗革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌的药物，式中n为1或2或3，R为乙酰基、丙酰基、丁酰基或H；抗菌活性实验证实，所有化合物对测试的革兰氏阳性菌株和绝大多数革兰氏阴性菌株都显示出很好的抑制活性，尤其对革兰氏阳性菌具有强力抑制活性，远远高于阳性对照药物环丙沙星，且未诱导发展快速的耐药性。#imgabs0#
📄 2022117017428
📂 A61K31_4709
👤 西南大学
📅 2022-12-29
本发明公开了粉防己甲素在制备大肠杆菌氟喹诺酮外排泵抑制剂中的应用，研究结果显示，粉防己甲素可以使耐药大肠杆菌（氟喹诺酮主动外排表型且acrA基因高表达菌株）的氟喹诺酮最低抑菌浓度明显降低、菌体内药物蓄积浓度明显增加、外排泵基因acrA表达量明显降低，从而可以提高耐药大肠杆菌对氟喹诺酮的敏感性，降低药物使用量，降低治疗成本，减少药物残留等食品安全问题；同时，粉防己甲素为植物中存在的天然化合物，无致畸、致癌等副作用，安全无毒；本发明不仅拓宽了粉防己甲素的应用领域，提高了粉防己甲素的市场价值，而且为抗感染治疗提供了一种高效、安全的细菌外排泵抑制剂。
📄 2012105821566
📂 A61K31_4748
👤 重庆布尔动物药业有限公司
📅 2012-12-28
本发明公开一种含有防己诺林‑7‑丙酸酯(W6)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂的药物组合物，及其治疗耐药性卵巢癌的用途，所述PARP‑1抑制剂优选为奥拉帕尼(olaparib)、尼拉帕尼(niraparib)。该药物组合物具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗耐药性卵巢癌的疗效。
📄 2022111138202
📂 A61K31_4748
👤 重庆医药高等专科学校
📅 2022-09-14
本发明公开了一种双去甲基汉防己甲素双甲酸乙酯(W18)与聚腺苷二磷酸核糖聚合酶‑1(PARP‑1)抑制剂联合治疗肿瘤的用途，特别是用于制备耐药性卵巢癌药物中的用途，及它们的药物组合物。该联合用药具有协同增敏和耐药逆转作用，可显著提高治疗效果。
📄 2022110446032
📂 A61K31_4748
👤 重庆医药高等专科学校
📅 2022-08-30
本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备降血脂药物中的应用，拓宽了其制药用途。
📄 2019107865005
📂 A61K31_4709
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抗肝癌组合物和苯乙双胍在制备抗肝癌药物增敏剂的应用，上述抗肝癌组合物，包括苯乙双胍和仑伐替尼；本申请提高抗肝癌药物的抗肝癌效果。
📄 2022112214735
📂 A61K31_47
👤 湖南师范大学
📅 2022-10-08
本发明属于单体化合物的用途技术领域，具体涉及7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯在制备降脂和治疗肥胖症的药物中的用途。本发明通过体外、体内降脂实验模型研究发现，7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯具有减少脂肪堆积和降血脂的活性，可用于制备降脂和治疗肥胖症的药物，适于大规模推广，具有潜在的应用价值。
📄 2021110092029
📂 A61K31_473
👤 广西科技大学
📅 2021-08-31
本发明公开一种治疗抗痛风、抗高尿酸血症的药物组合物Ⅲ，该类化合物具有如式Ⅲ所示的通式结构。本发明所提供的一系列具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物在制备治疗抗痛风、抗高尿酸血症药物中的应用，经过体外酶活性实验，证明其有明显的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制作用。
📄 2020108387874
📂 A61K31_4709
👤 四川轻化工大学
📅 2018-06-13
本发明属于单体化合物的用途技术领域，具体涉及7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯在制备治疗或预防肝脏损伤的药物中的用途。通过本发明研究发现，7‑(2,2‑二甲基‑3‑丁烯酰胺基)‑八氢苯喹啉乙酸酯对体外肝细胞损伤具有显著的保护作用，可用于制备保肝护肝的药物，还可用于制备肝细胞损伤保护的药物；对体内肝脏组织器官损伤具有显著的修复作用，可用于制备治疗或预防肝脏疾病的药物，适于大规模推广，具有广阔的开发应用前景。
📄 2018107939038
📂 A61K31_473
👤 广西科技大学
📅 2018-07-19
本发明公开了一种新型吲哚喹啉类化合物作为肠道病毒71型抑制剂的应用，属于抗病毒药物技术领域。本发明的新型吲哚喹啉衍生物为JL‑70、JL‑72和JL‑86，通过新型吲哚喹啉衍生物抗EV71活性研究实验发现，新型吲哚喹啉衍生物能抑制EV71在宿主细胞RD上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，降低子代病毒产量，有潜力在制备抗EV71病毒药物中得到广泛应用。
📄 202310737143X
📂 A61K31_4745
👤 济南未样科技有限公司
📅 2023-06-21
柿子坊 · 知识产权运营
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