本发明涉及一种五味子内酯B在制备α‑葡萄糖苷酶和/或β‑葡萄糖醛酸苷酶抑制剂中的应用。本发明所述五味子内酯B对α‑葡萄糖苷酶和大肠杆菌β‑葡萄糖醛酸苷酶均具有明显的抑制作用，IC50值分别为29.49±0.70和14.70±0.10μM，在糖尿病，以及由糖尿病并发症治疗药物引起的药源性腹泻治疗药物研发方面具有广阔的应用前景。
📄 2022100704907
📂 A61K31_366
👤 浙江工业大学
📅 2022-01-21
本发明属于医药领域，具体公开了一种真菌纯绿青霉提取物在制备抗MRSA活性的药物中的应用，提取物由纯绿青霉发酵培养后用乙酸乙酯萃取，提取液浓缩成浸膏，然后浸膏用乙酸乙酯、甲醇和水溶解后加入硅胶柱层析，依次用不同比例石油醚‑乙酸乙酯溶液，乙酸乙酯、甲醇或水洗脱，得到的洗脱液含有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性成分，通过活性追踪获得抗MRSA活性显著的化合物，为抗MRSA新药开发提供了新的化合物资源，对抗MRSA治疗具有重要意义。
📄 2023112031391
📂 A61K31_365
👤 西南大学, 陕西中医药大学
📅 2023-09-18
本发明公开了鼠尾草酚在制备防治实验性自身免疫性脑脊髓炎药物中的应用，以整体动物模型实验，验证了鼠尾草酚不仅能够有效地延缓实验性自身免疫性脑脊髓炎的发生与发展，显著降低外周炎症细胞向中枢神经系统的浸润、减轻脱髓鞘程度，还能促进浸润的巨噬细胞和固有小胶质细胞促炎表型向免疫调节功能的M2表型的转变。此外，鼠尾草酚能抑制Th17细胞分化和STAT3磷酸化，并阻断转录因子NF‑κB核易位。因此，鼠尾草酚用于制备防治自身免疫性疾病如多发性硬化症的药物具有巨大的潜力。
📄 2018107280020
📂 A61K31_366
👤 陕西师范大学
📅 2018-07-05
本发明公开了一种墨角藻多糖‑鞣花酸固体分散体及其制备方法和应用，涉及天然产物化学技术领域。本发明以天然物质墨角藻多糖为载体，制备得到墨角藻多糖‑鞣花酸固体分散体，能够显著提升鞣花酸的平衡溶解度与分散性，同时提高鞣花酸转化为尿石素的能力。本发明制备成本低，工艺简单，适用于工业规模化，有利于促进鞣花酸保健食品的开发。
📄 2024106558956
📂 A61K31_366
👤 广州宝润达生物科技有限公司
📅 2024-05-24
本发明涉及提取物的降尿酸功能及其制备方法。所述提取物为2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。2‑(3',4'‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，能够抑制尿酸生成，降低血液中的尿酸浓度，具备潜在应用价值。同时，本发明从平卧菊三七(Gynura procumbens(Lour.)Merr.)中首次提取分离得到2‑(3’,4’‑二羟苯基)‑1,3‑苯并二氧戊环‑5‑醛。
📄 2022110133606
📂 A61K31_36
👤 暨南大学
📅 2022-08-23
本发明提供了一种大萼变型甲素的新应用，具体是大萼变型甲素在制备诱导铁死亡的制剂中的应用及作为分子胶促进癌蛋白ETS1降解的应用，并通过生物实验得以验证。这些发现开拓了大萼变型甲素的用途领域，为新型预防与治疗肿瘤药物的开发提供了解决方案。
📄 2022107184937
📂 A61K31_366
👤 莆田市睿光信息技术有限公司
📅 2022-06-23
本发明公开了一种α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其应用，所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂包括如下结构式的化合物：其中，R选自噻吩基、吲哚基、取代或未取代苯基。本发明方案巧妙地利用骨架拼接原理，将靶点不同的香豆素和查尔酮活性单元的拼接，使得其既可增强药效，也可提高药物与靶位作用的选择性；该抑制剂的活性成分不仅毒性低，而且能够有效抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，具有良好的潜在医疗保健价值。
📄 2020104302275
📂 A61K31_366
👤 五邑大学; 江门市大健康国际创新研究院
📅 2020-05-20
本发明涉及一种木犀草素复方制剂及其在抑制胃分泌中的应用，具体涉及一种有效成分为木犀草素3-5份、五味子乙素1-2份的复方制剂，该复方制剂的剂型优选片剂、胶囊、注射剂、颗粒剂。该复方制剂能抑制胃酸分泌，同时降低胃蛋白酶活性。
📄 2018104296493
📂 A61K31_36
👤 扬州工业职业技术学院
📅 2018-05-06
柿子坊 · 知识产权运营
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