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本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗利什曼原虫的药物中的应用，拓宽了其制药用途。

本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗疟药物中的应用，拓宽了其制药用途。

本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗疟药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。

本发明公开了研究蓝萼庚素对非酒精性脂肪肝的治疗作用和机制的方法，包括以下步骤：将小鼠随机分成对照组和高脂组；将高脂组进一步分为生理盐水组、蓝萼庚素低剂量和蓝萼庚素高剂量组，每组6只；建立非酒精性脂肪性肝炎模型，同时利用蓝萼庚素进行灌胃。本发明通过从传统治疗肝炎的草药香茶菜中分离获得高活性成分蓝萼庚素，并通过建立NASH小鼠模型，研究蓝萼庚素对NASH导致的氧化应激及一系列炎症因子的上调的影响，并通过hepa1‑6细胞系进一步说明，同时阐述其通过抑制NF‑κB通路的上游基因NIK的表达发挥抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用，从而能够为非酒精性脂肪性肝炎的药物治疗寻找新的靶点。

中空磁性水飞蓟宾缓释载体及其制备方法，涉及磁性分子印迹技术领域。中空磁性水飞蓟宾缓释载体的制备过程是先利用模板分子与功能单体通过共价键或非共价键形成复合物，再将已制备好的载体及交联剂加入上述的复合物体系，在引发剂和催化剂的共同作用下聚合，通过交联作用将上述的复合物固定在载体表面，使功能单体的功能基团的空间构型固定下来，最后将模板分子进行洗脱，即得到中空磁性水飞蓟宾缓释载体。本发明中空磁性水飞蓟宾缓释载体对水飞蓟宾具有较好的缓释效果，解决了传统的水飞蓟宾药物制剂生物利用度低、药效差、需频繁给药的问题。

本发明公开了一种组合物及其在制备抗炎药物中的应用，所述组合物包括水飞蓟宾和二苯甲酰甲烷。本发明提供的组合物包括水飞蓟宾和二苯甲酰甲烷，将水飞蓟宾和二苯甲酰甲烷联合使用，对脂多糖诱导巨噬细胞建立的炎症模型有良好的抑制效果，药效明显优于单独用药；而且，提供的组合物在炎症中给药剂量低，明显降低单独用药的浓度，从而减少单独药物的毒副作用，减少对人体的伤害。另外，该组合物使用的组分价格相对便宜。