本发明公开了一种促进伤口愈合的葛根素水凝胶及其制备方法和应用，包括以下原料：葛根素、硫酸钙，水凝胶的制备方法为：将葛根素与硫酸钙加入水中混合，得到混合溶液，然后将混合溶液在高温下搅拌至澄清，室温冷却即得到水凝胶。葛根素的含量为2wt％，硫酸钙的含量为硫酸钙0.08‑0.2wt％。本发明通过葛根与石膏的配伍，有效的改善了水凝胶的机械性能，并可改善葛根素促进皮肤伤口愈合的效果。
📄 2024115485282
📂 A61K31_352
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-01
本发明属于天然药物及药物化学领域，具体公开了一种如下式所示的莪术醇衍生物在制备治疗结直肠癌药物中的应用，其对人结直肠癌细胞株Sw620、HCT116、CaCo2具有显著抑制活性，在制备抗结肠癌药物领域具有巨大的应用前景。上述莪术醇衍生物是以天然产物莪术醇为原料，经结构改造制得得到。另外，该类化合物制备方法简便、易于操作、原料易得且生产成本较低，适于工业化生产应用。
📄 2019108940732
📂 A61K31_352
👤 浙江工业大学
📅 2019-09-20
本发明公开了一种山豆根素作为甲状腺未分化癌细胞自噬诱导剂的应用，山豆根素能够通过抑制AKT/mTOR通路促进甲状腺未分化癌细胞自噬，抑制甲状腺未分化癌细胞增殖，进而促进肿瘤细胞的死亡。为治疗甲状腺未分化癌提供了新的理论和实验依据，同时提供了甲状腺未分化癌的全新抗肿瘤途径，以及山豆根素作为临床辅助药物的潜力。
📄 2025101229321
📂 A61K31_353
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-26
本发明属于药物应用领域，特别涉及一种桑根酮C在制备治疗胶质母细胞瘤药物中的应用。本发明所述桑根酮C可通过靶标KDM4B‑MYC轴抑制神经胶质母细胞瘤细胞生长增殖和自我更新的能力，表现出其具有抗肿瘤活性。
📄 2022109498587
📂 A61K31_352
👤 西南大学
📅 2022-08-09
本发明属于医药领域，涉及一种重症急性胰腺炎肠黏膜屏障保护药物及其用途。所述药物至少含有治疗剂量的远志山酮III，还可以进一步含有香荚兰乙酮或盐酸黄连素中的至少一种。所述药物的优选制剂剂型为口服液体制剂，优选的制剂辅料包括丙二醇、乙醇、羧甲基纤维素、微晶纤维素、聚山梨酯80、山梨醇和纯化水。所述药物中远志山酮III对急性胰腺炎模型动物的肠黏膜屏障表现出良好的保护作用，香荚兰乙酮或黄连素对胰腺的炎症具有抑制效果，对肠黏膜屏障也有保护趋势。因此，远志山酮III单独或与香荚兰乙酮或黄连素联合使用在重症急性胰腺炎中具有潜在的临床应用价值。
📄 2018112256430
📂 A61K31_352
👤 魏群
📅 2018-10-21
本发明属于生物医药领域，具体涉及香叶木素在制备预防和/或治疗高尿酸血症肾病的药物中的应用。香叶木素单用或者香叶木素与别嘌呤醇两药联用，在降低高尿酸血症肾病小鼠的血清尿酸的同时，还能显著降低其血清尿素氮和肌酐水平，同时能够降低由高尿酸血症引起的小鼠肾指数的上升，脾指数也明显升高，说明两药联用在降低高尿酸血症肾病小鼠尿酸的同时能够逆转由血清尿酸升高导致的小鼠肾脏功能的损害，进而保护高尿酸血症小鼠的肾脏功能，并且对其免疫系统具有保护作用。
📄 2018115823315
📂 A61K31_352
👤 武汉轻工大学
📅 2018-12-24
本发明提供了一种5‑去甲川陈皮素及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种5‑去甲川陈皮素在制备防治溃疡性结肠炎产品中的应用，本发明首次提出5‑去甲川陈皮素对溃疡性结肠炎具有显著的防治作用，表现为可显著改善腹泻程度、结肠长度变短、肠充血水肿和溃疡、肠上皮损伤、肠通透性增加等状况。且高通量筛选与PT‑qPCR表明5‑去甲川陈皮素是通过上调肠黏膜上皮粘蛋白Muc2的表达，增强肠黏膜的屏障作用，达到防治溃疡性结肠炎的目的。另外，本发明采用酸催化和加热方法来加速多甲氧基黄酮川陈皮素的去甲基化，成功实现了由多甲氧基黄酮川陈皮素到5‑去甲川陈皮素的转化，且得到的5‑去甲川陈皮素纯度可达97.5％。
📄 2022101541682
📂 A61K31_352
👤 天津商业大学
📅 2022-02-21
本发明公开木犀草素在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据木犀草素对多重耐药雷氏普罗威登斯菌具有较好的体外杀灭作用，能够抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌的生长，且最低杀菌浓度为30～250μg/mL，最小抑菌浓度为15～125μg/mL，本发明提出了木犀草素对多重耐药雷氏普罗威登斯菌的抑制作用，在医药等领域具有广泛的应用价值。
📄 2019113291614
📂 A61K31_352
👤 陕西科技大学
📅 2019-12-20
本发明提供SB-743921用于制备抗真菌药物的用途，通过体外细胞实验表明其对耐药白念珠菌103、敏感白念珠菌SC5314、克柔念珠菌ATCC2340、近平滑念珠菌22019、光滑念珠菌ATCC2281、耐药热带念珠菌具有不同程度的抗真菌甚至杀真菌作用。与氟康唑联合用药后对耐药白念珠菌103、光滑念珠菌ATCC2281或热带念珠菌具有协同作用，对近平滑念珠菌22019具有相加作用。本发明为SB-743921开辟了新的用途，可将其用于制备抗真菌药物，为真菌感染治疗提供了新的候选药物，SB-743921的抗真菌谱广且杀真菌活性的特点，为临床高效治疗真菌甚至是耐药真菌的感染，提供新的治疗途径。
📄 202010982780X
📂 A61K31_352
👤 陕西科技大学
📅 2020-09-17
本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗利什曼原虫的药物中的应用，拓宽了其制药用途。
📄 2019107856078
📂 A61K31_357
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明公开了式I所示的双氢青蒿素与喹诺酮偶联物在制备抗疟药物中的应用，拓宽了其制药用途。
📄 201910786501X
📂 A61K31_357
👤 西南大学
📅 2019-08-23
本发明公开了式I所示的二氢青蒿素衍生物在制备抗疟药物中的应用，拓宽了二氢青蒿素衍生物的制药用途。
📄 2019107856097
📂 A61K31_357
👤 西南大学
📅 2019-08-23
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