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本发明公开了紫草酸在制备抗乙肝病毒药物中的用途，属于制药领域。细胞试验结果表明：紫草酸对乙肝病毒(HBV)DNA及乙肝e抗原(HBeAg)的表达均有显著抑制作用，且呈剂量依赖性，因此具有抗HBV的活性。紫草酸能促进自噬体的形成和自噬溶酶体的降解，其抗HBV的分子机制是通过促进肝细胞发生完整的细胞自噬来干扰HBV诱导的不完整的自噬过程，从而抑制HBV的复制。以上结果表明，紫草酸对HBV具有较好的抑制作用，具备制备抗乙型肝炎等相关疾病药物的潜力。

本发明公开了波棱甲素或主要有效成分为波棱甲素的提取物在制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用。其提取方法如下：波棱瓜子粉碎后用95％乙醇提取，将提取液用乙酸乙酯萃取，减压浓缩成浸膏。本发明通过实验发现波棱甲素可显著逆转蛋氨酸‑胆碱缺乏饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病C57BL/6J小鼠血清中肝功能指标ALT、AST、血清炎症因子IL‑6、IL‑1β和肝脏组织中TG等水平的升高，逆转HDL指标、小鼠体重及肝指数的降低、以及改善肝脏组织的脂肪病变，具有显著肝损伤保护作用。本发明拓宽了波棱甲素或波棱瓜子乙酸乙酯提取物的应用范围，对于开发肝损伤保护药物具有重要的应用价值和经济效益。

本发明公开了紫草酸在制备抗流感病毒药物中的用途，属于制药领域。实验结果显示：紫草酸对多种流感病毒株的滴度均具有较好的抑制活性，且具有剂量依赖性。紫草酸对感染病毒的细胞中NP mRNA、NP及NS1蛋白表达均有显著的抑制作用。此外，紫草酸与奥司他韦按照1:2的摩尔比联合处理具有较单独应用紫草酸或奥司他韦更强的抑制效果。以上结果表明，紫草酸对流感病毒具有较好的抑制活性，具备制备抗甲型流感病毒药物的潜力。

本发明属于药物制剂技术领域，具体地涉及青刺尖酯醇舌下片及其制备方法。本发明的青刺尖酯醇舌下片的组成为：青刺尖酯醇环糊精包合物1‑10份，填充剂15‑20份，聚乙二醇400 1‑5份，崩解剂1‑6份，矫味剂1‑5份，润滑剂0.5‑5份。本发明首次提供了青刺尖酯醇在制备具有解热镇痛抗炎作用的药物组合物中的用途，并且通过小鼠热板法和大鼠角叉菜胶足肿胀实验验证了青刺尖酯醇具有优异的解热、抗炎功效。本发明首次提供了青刺尖酯醇的舌下片新剂型，配方合理，溶出度、崩解度和稳定性试验均符合要求，取得了优异的解热和抗炎的效果，并且在应用时十分方便，患者置于舌下口含服用，顺应性强，能够减轻常规吞服药片的压力，并且采用口含的方式服用具有增强功效的心理作用。