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本发明公开了一种有机化合物在制备用于治疗结肠癌的药物中的应用，所述有机化合物由R1基团、R基团和R2基团依次连接形成，其分子结构通式如式1所示：式1；其中，R1基团结构式为式2,R3选自‑H、‑OAc、‑OH、卤基、‑F3CO或含苯磺酰氧基的基团中的任一种,R4选自‑H、‑OAc或‑OH中的任一种；R2基团选自烷基或式3，R5选自C或N，R6选自氢、烷基、卤基或三氟甲基中的任一种，R7选自氢、卤基、氰基、硝基或三氟甲氧基中的任一种，R8选自氢或卤基。本发明还提供了一种有效成分包含上述有机化合物的药物组合物。本发明提供的有机化合物对结肠癌细胞抑制率达到0.27‑0.8μm。

本发明公开一种化合物治疗细菌葡萄糖醛酸酶导致的疾病的药物中的用途，该化合物为天冬甜素、及其代谢产物或该化合物在药学上可接受的盐。以上化合物可以用于癌症的治疗、也可以缓解伊立替康引起的腹泻，非甾体类抗炎药导致的胃肠道溃疡，或调节其他经由细菌葡萄糖醛酸酶代谢的药物疗效与副作用，以及由细菌葡萄糖醛酸酶引起的相关病症。

本发明公开了α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其应用，所述α‑葡萄糖苷酶抑制剂包括具有如下结构式的化合物：其中，R1独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基或羟基；所述R1位于苯环的邻位、间位或对位。该抑制剂的活性成分为一类肉桂酸‑厚朴酚衍生物，其具有较强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，其抑制活性可达阿卡波糖的25～50倍左右，可用于治疗或辅助治疗II糖尿病，具有良好的潜在医疗保健价值。