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本发明公开了一种辅酶Q10递药系统及其制备方法，所述辅酶Q10递药系统由辅酶Q10、蛋白载体、表面活性剂、稳定剂及润滑剂组成，以不锈钢球为研磨介质，将原料及不锈钢球加入球磨罐中，进行共研磨反应，反应结束后，分离出不锈钢球，得辅酶Q10递药系统。本发明通过采用上述技术，能延长辅酶Q10在体内循环的时间，改善药物的口服吸收，提高药物的跨膜运输能力，利于进一步发挥辅酶Q10在心脏保健中的效果。采用机械化学球磨的方法制备辅酶Q10的药物递送系统，操作简单，工艺路线简短，制备过程无需溶剂并不需加热，过程中辅酶Q10的损失率降低。制得的辅酶Q10药物递送系统，辅酶Q10的稳定性明显提高。

本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种衣壳蛋白抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。一种衣壳蛋白组装抑制剂的应用，具体为，在制备抗艾滋病药物中的应用，所述抑制剂为式Ⅰ化合物：或其药学上可接受的盐，具体为，式Ⅰ化合物对CA-CTD与多肽CAI之间的相互作用有明显的抑制作用；抑制剂式Ⅰ化合物具有抑制HIV-1病毒复制的能力和明显抑制p24蛋白的产生，可以作为新的抗艾滋病药物的开发。

本发明提供了多异戊烯甲萘醌类化合物在制备治疗和预防脊髓损伤及其相关疾病药物和保健品中的应用。本发明在治疗脊髓损伤相关疾病方面具有重要的应用价值，为新药筛选提供了基础，具有重要的应用前景。

本申请公开了一种愈创木烷型倍半萜化合物在制备增强免疫和抗炎的药物中的应用，本申请首次发现了愈创木烷型倍半萜化合物在抑制LPS诱导RAW264.7细胞(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)NO生成中的活性，丰富了抗炎药物的种类，对促进愈创木烷型倍半萜化合物用于抗炎制药的产业化利用具有重大意义。