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本发明涉及氧化白藜芦醇或氧化白藜芦醇联合抗生素在制备抗真菌感染产品中的应用，属于医药技术领域，氧化白藜芦醇成分天然、安全性好，对红色毛癣菌和白色念珠菌均具有良好的抗菌能力。其中，当氧化白藜芦醇与抗生素硝酸益康唑联合作用于两种菌时，相同使用浓度下，对两种菌的抑菌效果均优于单独两种物质，因此，以天然的氧化白藜芦醇取代部分硝酸益康唑用于抑制真菌，可减少抗生素硝酸益康唑的使用量，有利于新型、高效、天然的抗真菌感染药物的研发。

本发明涉及药物化学领域，具体公开了对苯二酚衍生物在制备抗病毒药物中的应用。所述的对苯二酚衍生物具有式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。式Ⅰ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Drosophilin A。式Ⅱ所示的对苯二酚衍生物的英文名称为Crototropone。实验表明Drosophilin A和Crototropone具有一定的抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒(HSV)和流感病毒(H1N1)的活性；因此，可以将Drosophilin A和Crototropone开发成抗病毒药物。

本发明公开了单萜酚类化合物在制备耐药质粒接合转移抑制剂中的应用，属于生物医药技术领域，所述单萜酚类化合物为香芹酚和/或百里香酚；所述耐药质粒包括碳青霉烯耐药质粒。本发明提供香芹酚和百里香酚在制备抑制碳青霉烯耐药质粒在细菌种属内和种属间接合转移的药物中的应用，经试验表明，香芹酚和百里香酚显著抑制临床常见的碳青霉烯耐药基因blaNDM阳性IncX3型耐药质粒向动物源和人源菌株的种属内和种属间接合转移，由此证实香芹酚和百里香酚可作为耐药质粒接合转移的抑制剂，从而降低饲料、饮水及生物体内乃至伤口感染中碳青霉烯耐药性水平传播，该抑制剂可替代抗生素，具有重要的推广应用价值。