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本发明公开了一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙钴(II)配合物，分子式为[Co2(C10H8N5Br)4]·4ClO4·H2O。实验结果表明，本发明制备的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物对人胃癌细胞BGC-823，肺癌细胞A549两种肿瘤细胞具有明显的抑制作用，抑制活性均好于单独使用6-溴吡啶-2-甲醛嘧啶-2-腙衍生物和广谱抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶，但对人乳腺癌细胞MCF-7，肝癌细胞BEL-7402两种肿瘤细胞基本没有抑制作用。这表明本发明的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物的抗肿瘤活性具有细胞选择性，可有效用于制备抗肿瘤药物先导化合物，是抗肿瘤药物上的创新。

本发明公开了一种N-二茂铁基甲基-3-氨基-1,2,4-三氮唑含能过渡金属配合物及其制备方法，该配合物的结构式为： 式中M代表Cu、Zn、Mn、Ni、Co、Cd或Fe，L为1H,1'H-(5,5'-双四唑)-1,1'-二醇二价阴离子，x为0～3的整数。本发明配合物制备方法简单，成本低，产率高，对复合固体推进剂主组分高氯酸铵及黑索金具有较好的燃烧催化作用，其中的N-二茂铁基甲基-3-氨基-1,2,4-三氮唑配体含氮量高，有较高的正生成焓，与过渡金属离子具有协同催化作用，含能化合物1,1'-二羟基-5,5'-联四唑二钠盐四水合物的引入不仅能使燃速催化剂感度降低，而且能为固体推进剂贡献能量，分解释放出的氮气对环境友好。

本发明涉及一种后过渡金属配合物催化的乙烯与α‑烯烃共聚合方法，该方法所用的主催化剂为α‑二亚胺后过渡金属配合物，助催化剂为有机铝化合物，助催化剂中的铝与主催化剂总的金属摩尔比为50~4000：1，α‑烯烃浓度为0.1~4.0 mol/L，反应溶剂为常规有机溶剂，聚合温度为0~80℃，乙烯压力为1~40 atm，反应时间为0.1~12小时；本发明提供的乙烯与α‑烯烃共聚合方法具有催化活性高，α‑烯烃在共聚物中的含量可通过催化剂结构和聚合条件进行调节，所得共聚物可用于薄膜材料和模压材料。