本发明涉及一种铜铁矿结构CuFeO2粉末及其制备方法和应用。所述制备方法包括如下步骤：S1：将二价铜盐和三价铁盐溶解后，加入柠檬酸和PEG，搅拌溶解后，用NH3·H2O调整PH值为2~3，得到反应前驱体；S2：将所述反应前驱体烘干，研磨成粉末后进行退火处理，所述退火处理的过程为：在空气氛围下以5~15℃/min的升温速率升温至900~1200℃，保温4~6h，然后在惰性气氛下冷却。本发明提供的制备方法周期短、纯度高、适合大量制备便于工业化生产；制备得到的CuFeO2具有高空穴迁移率、良好光化学稳定性和高导带能。
📄 2018106634973
📂 B01J23_745
👤 广东工业大学
📅 2018-06-25
本发明属于电催化材料制备技术领域，公开了一种全水解不定形氢氧化物材料，化学式为[M(OH)2N(Hi22+O，)Cxo]2+·，FyeH2+2；Ox(＝M0＝.5～1；y＝0.5～2)，通过碱性溶液一步法温和处理单金属或混金属金属有机框架前驱体材料[M3(bpt)2(DMF)2(H2O)2]·1.5DMF制备而得。所述不定形电催化剂的部分金属离子与水分子配位，同时存在晶格游离水分子，形成层状非紧密堆积多孔结构，进而极大增强了OER和HER电催化活性。前驱体MOF中的高值有机配体可回复和循环利用；所得催化剂具有良好的电催化析氧和析氢性能，可直接涂覆于电极实现全水解而制得氢气。
📄 2022100570052
📂 C25B1_04
👤 陕西科技大学
📅 2022-01-18
本发明公开了一种CeVO4功能材料的快速制备方法，以CeO2和V2O5为原材料，经过研磨混合后，将反应炉预升温至设定的反应温度，将混合物直接放入升温后的反应炉内，快速合成CeVO4功能材料。本发明采用简单的急热固相反应法，易于实施，针对产物熔点低、易挥发的特点，采用预升温至反应温度，通过急热加快反应过程，减少反应物挥发的时间，得到目标产物，制备方法简单，使用设备简单，成本低、重复性好，适合产业化生产。
📄 2018100736545
📂 C01G31_00
👤 淮北师范大学
📅 2018-01-25
本发明属于材料制备加工技术领域，具体涉及一种氢气还原多钒酸铵制备VO2的方法及热敏装置。本发明所要解决的技术问题是提供一种氢气还原多钒酸铵制备VO2的方法，包括以下步骤：向多钒酸铵中通入过量的氢气，加热还原即得VO2，加热还原温度为300～700℃。本发明还提供了上述VO2在热敏装置中的应用。该方法用于制备相变降低的VO2，具有所采用设备简单、原料价格低、能耗低、三废少的优点。
📄 2015107254836
📂 C01G31_02
👤 攀枝花学院
📅 2015-10-30
本发明属于材料技术领域，涉及一种磁性水滑石的制备方法。本发明采用水热法双原位一步合成磁性水滑石，该制备方法具有生产过程简单，能耗和生产成本低等优点，且本发明合成的磁性水滑石结晶度高、产品纯净、比饱和磁化强度高，所得到的磁性水滑石有望用于难降解废水处理、电磁波吸收、磁性共振成像等领域，商业化前景可观。
📄 2016102564633
📂 C01F7_00
👤 巢湖学院
📅 2016-04-21
本发明公开了一种钴镍双金属羟基亚磷酸盐片状晶体薄膜及其制备方法。将六水合硝酸镍、六水合硝酸钴、次磷酸钠以摩尔浓度比1:1:1共同溶于去离子水中，加入N,N-二甲基乙酰胺；将预清洁的活性炭纤维浸在配制好的溶液中，在反应釜内以140℃~160℃条件下密封反应14 h~18 h；待反应釜自然冷却至常温，经清洗、干燥，获得负载于活性炭纤维表面的M11(HPO3)8(OH)6（M=Ni+Co）片状晶体薄膜。本发明得到的M11(HPO3)8(OH)6（M=Ni+Co）片状晶体薄膜，成膜均匀致密，片厚度可调，晶粒尺寸与形貌均一，是理想的超级电容器电极材料、传感器材料和催化材料。
📄 2019107829297
📂 D06M11_70
👤 浙江理工大学
📅 2019-08-23
本发明属于环保处理技术领域，具体涉及一种锰杂水辉石材料处理含芳胺制药废水中的方法。本发明以硅酸异丙酯为硅源、MgCl2.6H20为镁源、氢氧化锂为锂源制备出水辉石，然后与锰盐在水溶液中形成锰杂水辉石材料。本发明制备的锰杂水辉石材料可有效吸附去除瑞替加滨生产过程中产生的芳胺，对硝基苯胺的吸附量Qm为362.2mg/g，远高于传统活性炭对对硝基苯胺的吸附；而且可用于吸附去除废水中其它芳胺类物质。
📄 2018105368319
📂 B01J20_10
👤 贾玉臻
📅 2018-05-30
本发明公开了一种直角结构五氧化二钒及其制备方法和用途，该制备方法包括以下步骤：（1）室温下，将浓硝酸溶液加入到具有聚四氟乙烯内衬的水热釜中，然后加入偏钒酸铵，搅拌均匀，使偏钒酸铵完全溶解，得到反应液；（2）将反应液转移至高压釜中，在120‑180℃下恒温水热反应3‑48小时；（3）将步骤（2）水热反应所得产物离心，洗涤，55‑65℃下烘干，得到直角结构五氧化二钒。本发明制备方法简单，制备的五氧化二钒结构新颖，比表面积大，吸附活性高。
📄 2016103464098
📂 C01G31_02
👤 南京信息工程大学
📅 2016-05-23
柿子坊 · 知识产权运营
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