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本发明公开了一种纳米凝胶NG1，包括如式I所示的MOEMPoloxamer以及甲基丙烯酰普鲁兰多糖，MOEMPoloxamer的结构式如下：其中，R为烷基；x为2-10，y为31-60，本发明以普兰尼克为起始原料合成MOEMPoloxamer，合成过程如下所示：，合成MOEMPoloxamer后，将MOEMPoloxamer与甲基丙烯酰普鲁兰多糖制备成纳米凝胶NG1，同时本发明将上述制备得到的纳米凝胶NG1包载抗肿瘤药物如阿霉素，通过本发明公开的技术方案成功制备得到一种对环境更加敏感，释放更加快，治疗效果更佳的纳米凝胶NG1。

本发明公开了一种基于纳米凝胶调控氧化石墨烯层间距的GO型纳滤膜的制备方法。所述制备方法包括以下步骤：(1)制备具有温度和pH响应性能的P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶；(2)将所制备的P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯按比例分散在超纯水中，其中P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和氧化石墨烯的质量比不大于10，得到纳米凝胶与GO均一分散的溶液；随后，通过过滤使P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶和GO在聚醚砜超滤底膜上自组装，其中P(NIPAM‑MAA)纳米凝胶均匀地分散在GO的片层之间，以制备得到GO型纳滤膜。本发明所述制备方法使用具有温度和pH响应的纳米凝胶来调控氧化石墨烯的层间距，制备出孔径可调的GO膜，所述GO型纳滤膜具有优异的温度和pH响应性能、高水通量，并对分子量300‑1000的小分子选择性分离表现出优异分离性能。

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种丝胶纳米凝胶的制备方法。所述制备方法，依次包括提取、陈化、透析和冷冻干燥步骤，所述提取包括以下步骤：将茧壳剪为适当大小，加入超纯水，加热后，离心除杂，经高温高压处理后备用。本发明的方法制得的丝胶纳米凝胶稳定性好；尺寸均一；能够提高丝胶在水中的溶解度。

本发明公开了一种巯基化聚合物纳米凝胶及其制备方法和应用，其制备方法包括：卤代烯烃单体、交联剂和引发剂混合溶解得到的混合液为油相，表面活性剂的水溶液为水相，在氮气保护下，将油相加入到水相中搅拌得到水包油型微乳液，然后加热引发自由基聚合得到卤代聚合物纳米凝胶，再在氮气保护下，硫氢化物和卤代聚合物纳米凝胶反应，使得卤代聚合物纳米凝胶巯基化，从而得到巯基化聚合物纳米凝胶。本发明的制备方法简单、成本低、不使用有毒试剂，且制备得到的巯基化聚合物纳米凝胶具有良好的稳定性和选择性，能高效地去除水中的汞。

本发明涉及食品纳米凝胶技术领域，具体是一种纳米凝胶、制备方法及其强化的橙汁饮料。本发明通过大豆分离蛋白与葡聚糖反应得到大豆分离蛋白‑葡聚糖轭合物，通过直接包埋法或并组装包埋法制备得到一种负载姜黄素的大豆分离蛋白‑葡聚糖轭合物纳米凝胶，具有提高姜黄素抗氧化性、稳定性和生物利用度的效果。通过将其用于橙汁饮料的加工，具有不会对橙汁饮料色差产生明显影响，且随着浓度的增加，橙汁饮料的粒径、多分散指数、蛋白含量、可溶性固形物和感官评分均逐渐增加，总酸含量基本不变，抗氧化性、稳定性和生物利用度明显提高的特点。

发明提供一种用于癌症治疗的双响应性甲壳素基纳米凝胶及制备方法，包括如下步骤：用模板法制备介孔二氧化硅，随后分别加入3‑氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、丁二酸酐进行改性，形成羧基化介孔二氧化硅；将含有硫代硫缩酮结构的小分子，通过酰胺化反应修饰到羧基化介孔二氧化硅的表面；将在NaOH/尿素体系里羧基化改性的甲壳素，通过静电作用包裹在改性后的介孔二氧化硅表面，即得到具有双响应性的甲壳素基纳米凝胶。本发明制备的甲壳素基纳米凝胶具有载药率高、生物相容性优良，同时能在肿瘤微环境下实现药物缓释，可以应用于体内癌症治疗等领域。

一种蛋白质与光敏剂共传递pH响应性聚氨基酸纳米凝胶及其制备方法，明属于生物医药技术领域。本发明所制备获得pH响应性纳米凝胶是通过单端为胺基的聚乙二醇单甲醚作为大分子引发剂一步引发γ‑苯甲基‑L‑谷氨酸酯‑N‑内羧酸酐或γ‑苯甲基‑L‑天冬氨酸酯‑N‑内羧酸酐开环聚合去制备聚氨基酸主骨架，随后主骨架尾端用于接枝光敏剂，而侧链则用阳离子分子修饰去增加蛋白质的负载能力和溶酶体逃逸能力。最后，通过内核交联反应去构建pH响应性的纳米凝胶体系，从而实现体内安全传送、靶向投放、快速细胞摄取，体内释放蛋白质和激活光敏剂的目的。这将有利于推动蛋白质与光动力联合治疗在医疗领域的发展。