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本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备，具体是将模板蛋白固定于96孔微板，接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜，用于印迹模板蛋白，模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜，通过CuO NPs直接标记信号转换技术，对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记，被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系，经转换成Cu2+可直接电化学分析，从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效，特异性和稳定的目标蛋白的识别元件，CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。

本发明公开了一种用于根系分泌物原位可视化检测的荧光印迹膜及其制备与应用。本发明以碲化镉量子点为荧光检测源，将其包合于以单一植物根系分泌物为模板、氨丙基硅氧烷、苯基硅氧烷、交联剂的分子印迹聚合物中，最后负载于凝胶膜上，制得成原位可视化特异性检测绿原酸的荧光印迹膜。所得荧光印迹膜可原位可视化检测分泌物植物根系分泌物，能够在复杂的体系中只对特定分泌物进行特异性响应，且特异性响应值高，安全无毒，可重复利用。

本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了三维多孔硼亲和水凝胶基分子印迹吸附剂及其制备方法和应用。以Pickering高内相乳液作为微反应器，通过自由基聚合得到硼酸盐印迹聚合物作为稳定粒子，最后特异性分离富集柚苷分子；具体为：以纤维素纳米晶为载体，通过超支化策略接枝β‑环糊精，制备得到新型生物质稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD稳定乳液。并以丙烯酰胺和N,N'‑亚甲基双丙烯酰胺作为水相，同时水相中引入稳定粒子CNCs@GMA@SH‑A‑CD和ABIB‑BA‑MIPs进行主客体作用，以过硫酸钾作为引发剂，以吐温80作为稳定剂，引发聚合，从而成功构建硼酸亲和多孔分子印迹聚合物吸附材料APOH‑BA‑MIPs，将其应用于NRG的选择性分离纯化。

一种基于二次聚合的苏丹红‑I分子印迹传感器的制备方法，属于化学传感和电分析化学检测技术领域。以苏丹红‑I为模板分子，以N‑（N′‑戊烯酰‑苏氨酸酰）‑壳寡糖为功能单体低聚物，以二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，首先在玻碳电极表面聚合形成苏丹红‑I分子印迹膜，然后在含N,N‑亚甲基双丙烯酰胺（MBA）及过硫酸铵（APS）的溶液中电解聚合，脱去模板分子后该电极可用于苏丹红‑I浓度的测定，获得的电极用于苏丹红‑I浓度测定时，特异性、灵敏度和稳定性俱佳。