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本发明公开了一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用。所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。本发明提供了所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。本发明将两种药物负载在同一载体上进行递送，能增强对癌细胞抑制能力，降低应用成本，且对正常细胞毒害作用弱。

本发明公开了佛香精油脂质体、佛香精油脂质体凝胶、及制法和应用，属于药物技术领域。本发明的佛香精油脂质体的原料包括佛香精油、卵磷脂和胆固醇。佛香精油脂质体的制备方法包括：将佛香精油、卵磷脂和胆固醇溶于溶剂后，减压旋蒸，使脂质在器壁形成薄膜；加入缓冲溶液继续旋蒸，使薄膜脱落，超声水化；再高压均质，即得。本发明的佛香精油脂质体凝胶，其原料包括：凝胶基质、保湿剂、三乙醇胺和佛香精油脂质体。佛香精油脂质体凝胶的制备方法包括：取凝胶基质加入佛香精油脂质体溶胀后，均质，加入丙二醇、三乙醇胺，加水至规定量，搅拌均匀，即得。本发明治疗痤疮疗效确切，安全；提高精油稳定性，水溶解性，延缓精油释放时间。

本发明公开了一种有机‑无机网络双重加固的复合脂质体的制备方法，该方法利用含有紫外光可聚合官能团的有机硅氧烷作为硅源，引入到疏水的脂双层中，其通过原位水解‑缩合反应生成含C＝C的二氧化硅壳层，再通过紫外辐照促使C＝C聚合，得到有机‑无机网络双重加固的复合脂质体。本发明所用原料绿色环保，有机硅氧烷用量少，制备方法简单，反应条件温和，且所得脂质体具有良好的稳定性，在生物医药领域尤其是脂质体作为药物载体方面具有广阔的应用前景。

本发明公开了属于抗肿瘤药物技术领域的一种吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体及其制备。该吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体，包括温度敏感阳离子脂质体和与所述温度敏感阳离子脂质体吸附的氧化石墨烯。阳离子脂质体通过静电作用将带有负电荷的核酸分子包裹起来，表面正电荷的特性通过“质子海绵效应”实现有效的溶酶体逃逸，有效递送核酸及各种类型药物。氧化石墨烯吸附于阳离子脂质体表面翻转电荷为负电荷，保护核酸的同时减弱非特异性蛋白吸附，逃避巨噬细胞吞噬，延长血液循环时间。本发明公开的吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体在核酸药物递送、抗肿瘤药物制备中具有重要应用。

本发明公开了一种花生油体膜蛋白修饰的脂质体及其制备方法，属于保健食品或化妆品加工技术领域。本发明提供一种利用花生油体膜蛋白稳定脂质体的方法，基于天然植物油体蛋白独特的空间拓扑结构，实现脂质体稳化修饰。其方法是将蛋黄卵磷脂，胆固醇、α‑生育酚、吐温‑80、模型载荷分散于无水乙醇，经减压蒸发除去乙醇以形成薄膜，再将提取的花生油体膜蛋白分散于缓冲液中，经薄膜水化和超声法制得纳米脂质体。花生油体膜蛋白镶嵌于脂质体中的磷脂双分子层中，降低了磷脂双分子层疏水区的流动性，从而提高了脂质体中模型载荷的贮藏保留率。本发明有望实现新型脂质体传输载体的稳态化设计，突破脂质体的实际应用瓶颈。

本发明提供一种主动载药脂质体，通过药物‑MAL偶联的前药与脂质体内部的水溶性巯基物质偶联，实现药物的主动包载，具有药物滞留性高、包封率高、载药量高和载药速度快的特点。本发明脂质体可延长药物的血液循环时间，相比游离药物，具有更强的体内抗肿瘤活性。本发明优选的水溶性巯基物质谷胱甘肽为体内天然物质，具有毒性低、生物相容性好，且为市售产物，价格较便宜，有利于该法制备的脂质体制剂的临床转化。本发明方法适用性广，可适用含有可修饰化学基团、并具有一定透膜性的多数药物，可拓宽脂质体应用范围。