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一种制备式(II)所示1‑芳基‑4‑取代‑1,2,3‑三唑类化合物的方法，所述方法为：将芳基硼酸(1)、NaN3、非均相铜催化剂、溶剂水混合，于25～60℃下搅拌反应4～8h，TLC监测至芳基硼酸(1)完全转化后，用N2置换反应体系中的空气，加入端炔烃(2)，N2保护下于40～80℃下反应6～10h，之后反应液经后处理，得到产物(II)；本发明以Cu@SBA‑15‑PTAA为催化剂，在不需要额外添加还原剂的作用下，通过一锅Chan‑Lam/Click串联法制备了系列1‑芳基‑4‑取代‑1,2,3‑三唑类化合物，开发的催化方法绿色、安全、经济、三废量小，并且目标产物收率高，底物适用范围广；

本发明涉及萘酰亚胺哌嗪三唑类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域。萘酰亚胺哌嗪三唑类化合物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而有机会为临床抗微生物治疗提供更多安全、高效的多样化候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

本发明公开了一种从水中萃取苯并三唑类化合物的方法，包括以下步骤：将水样进行预处理，使水样的pH小于苯并三唑类化合物的pKa值；盐的质量体积浓度≥10％；将经过预处理后的水样转移至玻璃萃取瓶中，加入萃取剂得到混合物；将混合物抽吸至玻璃注射器的针筒内，然后推压所述玻璃注射器的活塞将针筒内的混合物推至玻璃萃取瓶中；重复抽吸和推压步骤，加速目标物转移至萃取剂中；然后将混合物离心得到两相溶液；两相溶液中有机相中即含有苯并三唑类化合物。本发明的萃取方法可以避免分散剂使用，具有环境友好、操作简单、萃取时间短、萃取效果好、富集比较高等优势。