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本发明提供一种4‑(2‑噻吩基)嘧啶衍生物及其制备方法和应用，其结构通式为：通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、氯原子、溴原子、甲基。本申请提供的化合物将噻吩环引入嘧啶的分子结构中，合成了一些4‑(2‑噻吩基)嘧啶衍生物。该类化合物结构简单，对仓储害虫有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。

本发明提供一种2‑(1‑吡唑基)嘧啶衍生物及其制备方法和应用，其结构通式为：通式中R1为氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、甲氧基，R2为氢原子、氯原子、溴原子、甲基。本申请提供的化合物将噻吩环和吡唑环引入嘧啶的分子结构中，合成了一些2‑(1‑吡唑基)嘧啶衍生物。它们结构简单、活性优异，对仓储害虫具有较好的毒杀效果，对植物病原细菌也有较好的抑制活性，将为新农药的创制奠定良好的基础。

本发明提供一类如式（I）所示的新型的5‑芳基‑4'‑羟基‑7‑甲基‑3‑氧代‑2'‑芳基‑3,4',5,5'‑四氢‑2'H‑螺[噻唑[3,2‑a]嘧啶‑2,3'‑噻吩]‑6‑甲酸乙酯衍生物，式（I）中，取代基R1是H、F、Cl、Br、C1‑4的烷基、烷氧基、羟基、腈基、硝基、羧基或/和磺酸基；R2是H、F、Cl、Br、C1‑4的烷基、烷氧基、羟基、腈基、乙酰基、羧基或/和磺酸基。本发明的5‑芳基‑4'‑羟基‑7‑甲基‑3‑氧代‑2'‑芳基‑3,4',5,5'‑四氢‑2'H‑螺[噻唑[3,2‑a]嘧啶‑2,3'‑噻吩]‑6‑羧酸乙酯衍生物对肿瘤细胞具有一定的抑制活性，并且其合成方法简单，材料易得。可用于制作抗肿瘤药物。

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种医药中间体苯并色烯并嘧啶衍生物的制备方法，该制备方法以芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物为反应原料，将预设量的反应原料和酸性离子液体催化剂分别加入到混合溶剂中，室温下搅拌混合均匀形成反应液。接着在一个大气压下采用油浴的方式均匀加热到一定温度，并在该温度下保持一定时间至反应结束。然后反应液自然冷却至室温，将析出的大量固体碾碎、静置和抽滤，滤渣经过无水乙醇洗涤后进行真空干燥，最终得到苯并色烯并嘧啶衍生物。本发明由于催化体系可以重复使用和再生，产物提纯过程比较简单，可以实现工业化大规模连续化生产，经济、环境和社会效益显著。