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本发明公开了一种芳基甲酸的催化氧化合成方法，以芳基烷基酮为反应底物，碘为催化剂，二甲基亚砜（DMSO）为氧化剂，反应底物在氯苯中，于温度110～135℃的条件下反应2~4h，然后反应液降到室温，加入另一氧化剂过氧叔丁醇（TBHP），继续于温度110～135℃的条件下反应，反应结束后经分离处理得到所述的芳基甲酸。本发明避免了使用过渡金属催化剂，减少了有毒有害助剂的使用，反应底物适用范围广。

本发明涉及有机化合物合成技术领域，尤其是涉及一种电催化氧化合成3‑巯基吲哚嗪类化合物的方法，通过在含有支持电解质的有机溶剂中加入吲哚嗪类化合物、硫酚和碘化钾，然后对溶液通电，使得反应底物之间发生电催化氧化反应，合成3‑巯基吲哚嗪类化合物。本发明利用电化学反应，通过反应物在电极上得失电子实现产物的制备，不用加入额外的氧化剂，金属催化剂，减少了物质消耗，且反应的条件温和，工艺流程简单，操作简便安全，所得产物的收率高，为3‑巯基吲哚嗪类化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

本发明公开了一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，按照以下步骤进行：在乙腈溶剂中，加入杂蒽类化合物、Fe(NO3)3·9H2O和含氟无机盐，在常压氧气条件下，在75~85℃下反应2~12h得到杂蒽酮类化合物；所述反应底物杂蒽类化合物与Fe(NO3)3·9H2O、无机盐的物质的量比为100：8~15：15~30，在上述反应完全后，可以采用常规过柱分离纯化得到杂蒽酮类化合物。本发明操作简便安全，其有益效果主要在于：A）本发明中使用了清洁的氧气为氧化剂，大大降低了环境成本；B）本发明中以Fe(NO3)3·9H2O为催化剂，成本低。

本发明公开了一种喹唑啉类化合物的催化氧化合成方法，所述的方法为：以2‑氨基苄胺类化合物和醛为反应底物且二者投料的摩尔比为100：100~120，以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂，以氢氧化钾为助剂，并且所述反应底物2‑氨基苄胺类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的摩尔比为100：6~20：10~50，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，所述有机溶剂的质量用量为反应底物2‑氨基苄胺类化合物的8~20倍，于常压、温度60~110℃的条件下进行反应，反应时间6~24h，反应结束后经分离处理得到目标产物的喹唑啉类化合物。本发明操作简便安全，其中使用了清洁的氧气为氧化剂，降低了环境成本，其避免了使用过渡金属催化剂，从而解决金属污染问题。

本发明公开了一种2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物的催化氧化合成方法，以苯并呋喃和氧杂蒽类化合物为反应底物，以FeCl2为催化剂，以2,3‑二氯‑5,6‑二腈基‑1,4‑苯醌为氧化剂，反应底物在1,2‑二氯乙烷溶剂中，加热到一定温度进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的2‑(取代氧杂蒽基)苯并呋喃类化合物。本发明所述的合成方法使用的催化剂FeCl2便宜易得，氧化剂DDQ也工业可得。