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本发明公开了一种从黄精中提取纯化多酚类化合物的方法，包括以下步骤：将黄精粉碎成40目颗粒，置于含柠檬酸钠的水溶液中浸泡10‑15min，干燥；加入25‑30重量倍的乙醇溶液进行闪式提取，得到黄精多酚粗提液；采用大孔树脂对黄精多酚粗提液进行洗脱纯化，得到纯化后的黄精多酚。本发明通过对黄精的预处理，有效减少了黄精中的多酚类物质在闪提过程中的降解，提高了黄精多酚的提取率；并进一步的采用大孔树脂对黄精多酚粗提液进行了洗脱纯化，将黄精多酚的纯度提高到94.2％以上，为多酚类化合物单体的获得奠定了基础，同时，也显著提高了黄精多酚提取物的体外抗氧化活性，有利于黄精多酚类化合物的进一步广泛利用。

本发明提供了一种水样中有效硼的提取纯化方法以及硼同位素组成的测试方法，本发明首先调节水样pH值为6～7，将调节pH值后的水样置于离心管的盖帽中；将氢氧化钠溶液置于所述离心管的底部；对盖帽中的中性水样进行加热处理，在离心管底部得到硼酸钠溶液；然后将硼酸钠溶液依次进行硼特效树脂吸附处理、盐酸淋洗、淋洗液蒸发处理、阴阳离子混合树脂吸附处理，实现水样中有效硼的提取纯化。本发明通过正热电离质谱法对提取纯化得到的有效硼待测液中的硼同位素进行测试，可以测试得到水样中硼同位素的组成。本发明提供的测试方法准确度较高，如本发明实施例所示，本发明提供的测试方法2SD(‰)值低于0.1‰。

本发明具有免疫活性的竹红多糖HB‑0.1及提取纯化方法和应用，竹红多糖HB‑0.1主要由甘露糖、葡萄糖及半乳糖组成，制备步骤为：1）竹红真菌子座粉碎加水搅拌，上清液浓缩得浓缩液，浓缩液中添加无水乙醇，4℃醇沉过夜，离心取上清液，透析袋流水透析，冻干后得到竹红真菌粗多糖；2）竹红真菌粗多糖组分经阴离子交换柱层析分离，收集洗脱组分浓缩；将洗脱组分经凝胶柱纯化，收集洗脱液冻干得竹红多糖HB‑0.1的粉末样品。本发明通过以竹林特有药用真菌竹红为原料，提取分离纯化得到的竹红多糖HB‑0.1可显著降低果蝇肠道干细胞的过度增殖并减少ROS的的产生，具有良好的免疫增强活性。