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本发明公开了一种Pd‑M合金负载型催化剂制备一氟甲烷的方法。本发明催化剂的制备方法为：先将金属M纳米粒子负载到载体上，然后Pd前驱体水溶液混合搅拌，通过置换反应制备出在M金属上单分散的Pd原子，并通过焙烧将Pd原子与M金属结合形成Pd‑M合金，得到所述单分散的Pd‑M合金负载型催化剂，其中金属M可采用Cu、Zn、Ni、Ru、Sn或Fe。相较于单、双、多组分非合金催化剂，本发明的Pd‑M合金负载型催化剂用于催化氯代一氟甲烷加氢脱氯制备一氟甲烷时，对一氟甲烷（HFC‑41）具有更高的选择性，可达到95%左右，而且催化剂不易积碳，有更长的寿命（1000h内活性下降10%之内，选择性下降5%之内），且通过本发明制备一氟甲烷的工艺路线简单、环保、安全。

本发明公开了一种Pt/TiO2整体式氧化催化剂的制备方法，通过将无水乙醇和去离子水混合并加入酸调解pH值，置于恒温水浴中搅拌成混合溶液，再滴入钛酸四丁酯，搅拌得到TiO2分散液，再加入氯铂酸，边搅拌边滴加硼氢化钠或水合肼溶液，再加去离子水定容后即得Pt/TiO2分散液；再将Pt/TiO2分散液在任意整体材质的基体上通过简单的喷洒制得整体式催化剂。本方法制备简单、活性组分不易团聚且与载体结合能力强，并且在保持性能的情况下贵金属Pt用量少，可削减催化剂工业化生产的成本，应用潜力巨大。

本发明公开了美罗培南用钯碳催化剂的制备方法，具体包括将填充剂在碱性条件下溶于水中，再加入活化的活性炭，填充剂会随溶液浸入活性炭内部缝隙，然后用酸调整pH至2～5，使填充剂析出并占据活性炭内部缝隙，再加入钯盐浸渍液，碱调整pH至9～10，升温到90～95℃，保温1～2小时，最后经还原反应、老化、过滤和纯化水洗涤至中性，制备得钯碳催化剂。本发明制备的钯碳催化剂微晶含量高，多数钯主要分布在活性炭表面，有效提高了钯碳催化剂的活性、选择性和稳定性。

本发明属于光催化剂制备技术领域，涉及一种管状AgCl结构的AgCl/BiOCl光催化剂的制备方法，采用水热法首次制备出负载有纳米管状AgCl结构的新型AgCl/BiOCl光催化剂，具体制备方法中以氧化铋、盐酸、硝酸银和乙醇作为原料，先制备出前驱物BiOCl，再加入氯源(氯化锰、氯化铁等)和银源，用水热法制得新型结构的AgCl‑BiOCl复合光催化剂；所制备的AgCl/BiOCl光催化剂中增强相AgCl为管状形貌结构，管状AgCl与基体BiOCl层片紧密相连；该制备方法科学，制备过程简单，制备成本低廉，制得的产品结构独特，性能优良，具有良好的应用前景。

一种用于氨基酸环内酸酐开环聚合制备多肽的催化剂及利用该催化剂制备多肽的方法，催化剂包括组分A和组分B，均为非金属化合物，组分A用于引发氨基酸环内酸酐单体发生开环聚合，控制所得聚肽的分子量大小，组分B用于活化氨基酸环内酸酐单体，控制聚合反应的速率，组分B可大大降低反应活化能，加快聚合反应；在室温下，向经过无水处理的聚合瓶中加入催化剂组分A、组分B和有机溶剂，搅拌后，加入氨基酸环内酸酐单体，然后在室温下聚合反应后，加入盐酸乙醇溶液终止反应，将反应液倒入乙醇中沉降，过滤得到白色固体，将所得白色固体干燥后得到多肽，具有绿色、高效和精确的特点。

本发明属于材料领域，涉及一种用铼做催化剂制备单壁碳纳米管的方法，针对大直径SWNTs的富集制备，通过浸渍法制备铼‑氧化镁(Re/MgO)催化剂，以一氧化碳为生长SWNTs的碳源，氩气作为保护气体，分别以Re和MgO作为催化剂和生长载体，使用常压CVD法在特定温度实现了窄手性分布的大直径SWNTs。

本发明提出一种曙红Co3S4纳米片阵列石墨烯复合光催化剂制备方法及应用，方法包括：将氧化石墨烯溶于去离子水中超声分散，得到氧化石墨烯分散液，将硝酸钴溶于氧化石墨烯分散液中，加入柠檬酸三钠和六亚甲基四胺混合搅拌均匀后进行低温回流处理，通过离心收集样品进行洗涤和真空冷冻干燥，得到氢氧化钴纳米片阵列‑石墨烯复合材料，将氢氧化钴纳米片阵列‑石墨烯复合材料和硫脲放置于管式炉中采用二段煅烧法转化为硫化钴纳米片阵列‑石墨烯复合材料，再以曙红为光敏剂，并进行结合，得到曙红Co3S4纳米片阵列石墨烯复合光催化剂。本发明利用引入石墨烯和构造Co3S4纳米片阵列结构，制备得到一种光解水产氢性能优异的复合光催化剂。